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HIV 데이터베이스(DBHIV)-HIV 환자 데이터베이스 구축 (HIVDB)

2024년 12월 18일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

HIV 데이터베이스(DBHIV)-Pazienti HIV 데이터베이스에 대한 비용.

이탈리아에는 항레트로바이러스 요법(ART)을 받고 있는 HIV-1 감염 환자가 90,000명이 넘습니다. HIV 생활의 여러 단계에서 작용하는 다양한 종류의 항레트로바이러스 약물(뉴클레오사이드 및 비뉴클레오사이드 역전사 억제제(NRTI, NNRTI), 프로테아제 억제제(PI), 인테그라제 억제제(INSTI) 및 바이러스 진입 억제제(IE))의 가용성 주의 깊은 환자 관리와 함께 주기를 통해 우리는 대다수의 이탈리아 환자에서 장기간 지속되는 치료 효능을 얻을 수 있었고 이 감염은 만성 질환이 되었습니다. 병용 요법의 도입 항레트로바이러스 요법(cART)은 HIV 양성 환자 관리에 완전히 혁명을 일으켜 HIV 관련 사망률과 질병률을 대폭 감소시켰습니다. 실제로 HIV 감염의 경과는 만성질환으로 전환되어 50세 이상의 HIV 감염 환자 수가 크게 증가하고 노인 인구도 점차 증가하고 있다. 더욱이, HIV 감염은 노화 과정을 가속화하여 면역 체계 기능 장애, 과도한 산화 스트레스 및 염증 과정 증가(염증)를 일으키는 것으로 보입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이탈리아
    • Lazio
      • Roma, Lazio, 이탈리아, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Malattie Infettive
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Carlo Torti

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

HIV 감염자

설명

포함 기준:

  • 연령 >18세
  • 만성 HIV 감염자(항HIV 항체 검출 양성 판정을 받은 환자)
  • 사망한 환자의 경우 동의를 대신하여 고지된 동의서에 서명하거나 선언서에 서명할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 자유롭고 정보에 입각한 동의를 제공하려는 의지가 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이터베이스 구축
기간: 5년
연구 목적으로 HIV-1 환자의 임상, 실험실 및 치료 특성과 관련된 데이터를 체계적이고 지속적으로 수집할 수 있는 데이터베이스 구축.
5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

수사관

  • 수석 연구원: Carlo Torti, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ID6741

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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