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HIV数据库(DBHIV)-建立HIV患者数据库 (HIVDB)

HIV 数据库 (DBHIV)-Pazienti HIV 数据库的成本。

在意大利,有超过 90,000 名 HIV-1 感染患者正在接受抗逆转录病毒治疗 (ART)。 不同类别的抗逆转录病毒药物(核苷和非核苷逆转录酶抑制剂(NRTI、NNRTI)、蛋白酶抑制剂(PI)、整合酶抑制剂(INSTI)和病毒进入抑制剂(IE)的可用性,在艾滋病毒生命的不同阶段发挥作用周期加上精心的患者管理,使我们能够在绝大多数意大利患者中获得持久的治疗效果,使这种感染成为一种慢性疾病。联合用药的引入抗逆转录病毒治疗 (cART) 彻底改变了 HIV 阳性患者的治疗,大大降低了 HIV 相关的死亡率和发病率。 事实上,HIV感染病程已转变为慢性病,50岁以上HIV感染者人数明显增加,老年受试者数量逐步增加。 此外,艾滋病毒感染似乎会加速衰老过程,导致免疫系统功能障碍、过度氧化应激和炎症过程(炎症)增加。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

4900

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Lazio
      • Roma、Lazio、意大利、00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, UOC Malattie Infettive
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Carlo Torti

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

HIV感染者

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁
  • 慢性HIV感染者(抗HIV抗体检测呈阳性证明)
  • 对于已故患者,能够签署知情同意书或签署声明代替同意书

排除标准:

  • 缺乏提供自由和知情同意的意愿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
建立数据库
大体时间:5年
建立数据库,以便系统、连续地收集与 HIV-1 患者的临床、实验室和治疗特征相关的数据,用于研究目的。
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carlo Torti、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月31日

研究完成 (估计的)

2030年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月18日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月18日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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