이집트 환자의 부위 마취에 대한 초음파 유도 대 랜드마크 기반 기술의 비교 분석
국소 마취는 효과적인 통증 관리를 제공하고 전신 마취에 대한 의존도를 줄이는 능력으로 인해 현대 수술 실습의 초석입니다. 단순성과 비용 효율성으로 인해 널리 사용되는 전통적인 랜드마크 기반 기술은 바늘 배치를 안내하기 위해 표면 해부학 및 촉진에 의존합니다. 그러나 이러한 기술은 차단 실패 및 신경 손상을 비롯한 합병증의 위험이 더 높습니다.
초음파 유도 기술은 해부학적 구조의 실시간 시각화를 제공하는 보다 안전하고 정확한 대안으로 등장했습니다. 연구에 따르면 초음파 유도는 성공률을 높이고, 시술 시간을 단축하며, 합병증을 최소화하는 것으로 나타났습니다. 초음파 유도 국소 마취의 세계적인 발전에도 불구하고, 독특한 해부학적, 생리학적 특성이 결과에 영향을 미칠 수 있는 이집트 환자를 대상으로 한 그 효능과 안전성을 다루는 연구는 제한적입니다.
이 연구는 이러한 지식 격차를 메우고 상완 신경총 차단에 초점을 맞춰 이 집단에 맞는 증거 기반 지침을 제공하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
국소 마취는 효과적인 통증 관리를 제공하고 전신 마취에 대한 의존도를 줄이는 능력으로 인해 현대 수술 실습의 초석입니다. 단순성과 비용 효율성으로 인해 널리 사용되는 전통적인 랜드마크 기반 기술은 바늘 배치를 안내하기 위해 표면 해부학 및 촉진에 의존합니다. 그러나 이러한 기술은 차단 실패 및 신경 손상을 비롯한 합병증의 위험이 더 높습니다.
초음파 유도 기술은 해부학적 구조의 실시간 시각화를 제공하는 보다 안전하고 정확한 대안으로 등장했습니다. 연구에 따르면 초음파 유도는 성공률을 높이고, 시술 시간을 단축하며, 합병증을 최소화하는 것으로 나타났습니다. 초음파 유도 국소 마취의 세계적인 발전에도 불구하고, 독특한 해부학적, 생리학적 특성이 결과에 영향을 미칠 수 있는 이집트 환자를 대상으로 한 그 효능과 안전성을 다루는 연구는 제한적입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Tarek Ashraf Ibrahim Abd Al-Hafiz, resident doctor
- 전화번호: +201092002284
- 이메일: tarek.15235463@med.aun.edu.eg
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
● 상완 신경총 차단이 필요한 상지 수술을 받는 18~65세의 성인 환자.
- 사전 동의를 제공할 수 있는 환자
제외 기준:
● 국소 마취가 금기인 환자(예: 부위 감염, 심각한 응고 장애).
- 국소마취제에 대한 심한 알레르기 반응의 병력.
- 상완 신경총 차단에 영향을 미치는 해부학적 이상.
- 비만(BMI > 35) 또는 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 기타 조건.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 초음파 유도 그룹
초음파 유도 상완 신경총 차단술을 받는 환자 .o
고주파 선형 초음파 프로브를 이용하여 시술합니다. 정확한 마취제 전달을 위해 상완 신경총을 실시간으로 시각화합니다.
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시술자는 해부학적 구조를 실시간으로 시각화하고, 상완 신경총(쇄골상 접근 방식)을 식별하며, 직접적인 초음파 시각화 하에 바늘을 주사 부위로 안내합니다.
비교 가능성을 보장하기 위해 두 그룹 모두에 국소 마취제(표준화된 농도 및 용량)를 주입했습니다.
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활성 비교기: 랜드마크 기반 그룹
랜드마크 기반 상완 신경총 차단을 받는 환자.o
영상 보조 없이 해부학적 랜드마크와 촉진을 기반으로 수행되는 절차
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비교 가능성을 보장하기 위해 두 그룹 모두에 국소 마취제(표준화된 농도 및 용량)를 주입했습니다.
시술자는 촉진 및 표면 해부학을 사용하여 해부학적 랜드마크(예: 목갈근 홈, 쇄골상와)를 식별합니다.
바늘은 내부 구조를 직접 시각화하지 않고 이러한 랜드마크를 기반으로 삽입됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성공률
기간: 30분
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투여 후 30분 이내에 적절한 마취(완전한 감각 차단)를 달성한 환자의 비율.
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30분
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- US-Guided vs Land mark RA
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