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장애 자녀를 둔 부모를 위한 척추 학교

2026년 4월 17일 업데이트: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
본 연구의 첫 번째 목표는 비특이성 목 통증이 있는 장애 아동의 부모에게 제공되는 목 운동 및 정보 교육이 통증, 장애 수준, 삶의 질, 자세, 신체 활동 및 척추 곡률과 같은 매개변수에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, 터키 (Türkiye), 40100
        • Atahan Turhan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 척추 문제와 만성 통증, 3개월 이상 지속되는 통증, 염증성 통증이 없고 복부-골반 기관에서 발생하는 통증이 없는 18-65세 사이의 자원 봉사 부모가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 급성 골절 및 악성종양, 경추 추간판 탈출증이 있는 자, 경추 부위나 척추 수술을 받은 자, 상지 병리학적인 병력이 있는 자, 류마티스, 신경 및 정신 질환이 있는 자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 스터디 그룹
다른: 운동
이는 목 해부학, 생체 역학, 올바른 자세, 인체 공학 및 목 운동 훈련을 포함하는 세션으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증 평가
기간: 20주
VAS(시각 아날로그 척도): VAS는 일반적으로 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 측정입니다. VAS는 0부터 10까지 번호가 매겨진 10cm의 수평선으로 구성된 척도입니다. "0" 지점은 통증이 없음을 나타냅니다. "10" 지점은 참을 수 없는 고통을 나타냅니다. 간병인이 척추에서 느끼는 통증 강도는 VAS로 평가됩니다. 참가자는 휴식, 활동, 수면 중에 느끼는 통증 강도를 0~10 사이에서 점수를 매겨 결과를 기록하게 됩니다.
20주
목 통증 평가
기간: 20주
Mc-Gill Melzack 통증 척도(MMAS): 참가자의 통증은 MMAS를 사용하여 다차원적으로 측정됩니다. MMAS는 4개의 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째 섹션은 환자가 느끼는 통증 부위에 대한 질문, 두 번째 섹션에서는 통증을 인지 및 감각 측면에서 평가, 세 번째 섹션에서는 통증과 시간의 관계에 대한 질문, 네 번째 섹션에서는 통증의 심각도에 대한 질문으로 구성됩니다. 통증. 척도는 4점 Likert형 척도로 각 항목은 0~3점(0:통증 없음, 3:가장 심한 통증)으로 점수가 높을수록 통증 정도가 높은 것을 의미한다. 총 통증 점수는 0에서 45까지 다양합니다(0: 통증 없음, 45: 가장 심한 통증).
20주
목 장애 평가
기간: 20주
참가자의 목 기능은 타당성과 신뢰성이 있는 목 장애 지수(NDI)를 통해 평가됩니다. 일상생활 활동과 증상을 평가하는 지수는 총 10개 항목으로 구성된다. 이러한 섹션에는 통증 수준, 개인 관리, 체중 부하, 독서, 두통, 집중력, 직장 생활, 운전, 수면 상태 및 레크리에이션 활동이 포함됩니다. 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경증 장애, 15~24점은 중등도 장애, 25~34점은 중증 장애, 1점은 중증 장애로 해석됩니다. 35 이상이면 완전 장애로 해석됩니다.
20주
척추 곡률 평가
기간: 20주
SM(Spinal Mouse)은 컴퓨터를 이용한 휴대용 전자 기계 장치입니다. SM은 척추 정렬, 분절 및 전체 곡률, 여러 평면의 척추 운동 각도를 결정하기 위해 개발된 측정 도구입니다. SM은 임상적으로 적용 가능하고 타당하며 객관적인 방법입니다. 본 연구에서는 Idiag 브랜드의 SM 장치가 사용됩니다. 참가자의 옷을 벗고 C7(경추)과 S3(천골) 영역 사이를 SM으로 측정합니다. 측정에서 얻은 데이터는 무선 연결을 통해 컴퓨터로 전송됩니다. 컴퓨터에서 데이터는 프로그램을 통해 분석되고 컨설턴트가 해석합니다.
20주
자세 평가
기간: 20주
자세분석은 코빈과 친구들이 준비한 CPAS(Corbin Posture Analysis Scale)를 이용하여 진행됩니다. 참가자는 측면 및 후방 관찰을 통해 자세 분석 테이블에서 이 척도로 평가됩니다. 척도는 장애의 중증도에 따라 0~3(0: 없음, 3: 심함)으로 채점됩니다. 후방 및 측면 관찰을 통해 얻은 점수를 수집하여 최종 상태로 분류합니다(나쁨 ≥12, 보통 8-11, 좋음 5-7, 매우 좋음 3-4, 매우 좋음 0-2).
20주
신체 활동 평가
기간: 20주
참가자의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지(IFQQ)를 통해 평가됩니다. 이 척도는 앉기, 걷기, 중등도 및 격렬한 활동에 소요된 시간에 대한 정보를 제공합니다. 참가자들은 지난 7일 동안 격렬하고 적당한 운동, 걷기, 앉기 등을 며칠, 몇 분/시간 했는지 질문을 받았습니다. 활동을 평가하는 기준은 각 활동이 최소 10분 동안 수행될 수 있다는 사실을 기반으로 합니다. "MET 분/주"라는 값은 분, 일 및 대사 등가(MET) 값을 곱하여 얻습니다. 신체 활동 수준은 신체 활동이 없는(<600 MET-분/주), 낮음(최소 활동)(600~3000 MET-분/주), 건강을 위한 충분한 신체 활동 수준(매우 활동적)(>3000 MET-분)으로 분류됩니다. 분/주).
20주
삶의 질 평가
기간: 20주
Short Form-36 삶의 질 척도(SF-36)는 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 척도는 8가지 하위 차원(사회적 기능, 신체 기능, 정서적 역할 어려움, 신체 역할 어려움, 활력(에너지), 통증, 정신 건강, 일반 건강)과 총 36개 항목으로 구성됩니다. 하위 그룹은 0~100점 사이에서 평가되며, "0점"은 건강 상태가 좋지 않음을, "100점"은 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEU-T.ATAHAN-008

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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