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갑상선 결절 진단에서 FNAC의 정확성

2025년 1월 17일 업데이트: Mostafa Abed Abdulmoneim Mohammed, Assiut University
갑상선 결절 진단에서 FNAC의 정확도 정도 파악

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

어떠한 경우에도 진단의 정확성이 요구되며 이는 환자와 의사 모두에게 유익하며, 현재의 발전과 덜 침습적인 기술을 사용하는 추세로 인해 FNAC의 정확성에 대한 연구가 잘 이루어져야 합니다.1.갑상선 결절은 흔합니다. 주요 진단 방법은 미세침 흡인 세포검사(FNAC)입니다.2. 앞으로 연구자들이 갑상선 결절 진단에 FNAC에만 의존할 수 있을까요?!3. 본 연구에서 연구자들은 AUH의 갑상선 결절 진단에서 (FNAC) 대 (생검)의 결과를 비교하여 FNAC.4의 정확도 정도를 확인합니다. FNAC는 갑상선 결절 환자의 초기 선별을 위한 간단하고 안전하며 비용 효율적이고 정확한 진단 도구입니다.5. 배경 세침흡인세포검사(FNAC)의 일상적인 적용은 수술 치료를 위한 갑상선 결절의 불필요한 의뢰를 감소시켰으며 수술 재료에서 발견되는 암 발생률을 증가시켰습니다. 갑상선 FNAC의 성공은 숙련된 포부, 숙련된 세포학적 해석, 세포학적 및 임상 데이터의 합리적인 분석에 달려 있습니다. 본 연구의 목적은 우리 병원에서 얻은 갑상선 FNAC 결과의 진단 정확도를 확인하는 것이었습니다.6. FNAC는 우리 환경에서도 갑상선 부종이 있는 환자의 수술 전 평가를 위한 민감하고 구체적이며 정확한 초기 진단 테스트입니다. 세포학적 진단과 조직병리학적 진단의 상관관계는 세포병리학자가 위양성 및 위음성 결과를 계산할 수 있도록 해주기 때문에 중요한 품질 보증 방법입니다.7

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 단일 또는 다수의 의심스러운 갑상선 결절이 있는 모든 환자가 일반외과에 내원되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 갑상선 질환
  2. 다결절성
  3. 단일 결절
  4. 미국의 TIRAD 3 이상
  5. 갑상선 질환으로 FNAC를 받은 후 수술을 받았습니다.
  6. 모든 연령층
  7. 수술에 적합한 환자

제외 기준:

  1. 동반질환이 있는 환자.
  2. 수술에 적합하지 않은 환자
  3. 수술을 거부한 환자.
  4. 진단적 FNAC가 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 절제술 후 FNAC의 진양성 결과 발생률
기간: 12일
수술 표본 조직병리학적 검사와 비교하여 갑상선 결절에서 FNAC의 정확도
12일
FNAC에서 관찰되지 않은 악성 갑상선 결절의 비율
기간: 12일
FNAC가 발견하지 못한 악성 갑상선 결절의 비율
12일
FNAC의 위음성 결과 발생률
기간: 12일
FNAC에서 악성은 아닌 것으로 진단되었으나 수술적 절제 후 악성으로 판명된 위음성
12일
총 사례 수에 대한 FNAC의 실제 결과 총 수의 백분율
기간: 12일
FNAC의 정확성
12일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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