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제2형 당뇨병을 위한 맞춤형 영양

2025년 7월 14일 업데이트: University of Minnesota

제2형 당뇨병의 결과를 개선하기 위해 지속적인 혈당 모니터링을 사용한 맞춤형 영양

이 프로젝트는 제2형 당뇨병(T2DM) 참가자의 중재를 제어하기 위해 연속 혈당 모니터(CGM) 피드백을 통해 맞춤화된 의료 영양 요법을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • University of Minnesota
        • 연락하다:
          • Anne Bantle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 18세
  • T2DM의 이전 진단
  • HbA1c 6.8-8.5%

제외 기준:

  • 제1형 당뇨병
  • 인슐린, 설포닐우레아 또는 메글리티나이드 치료
  • 혈당 조절에 영향을 미치는 비당뇨병 약물(예: 코르티코스테로이드) 사용
  • 아시아인이라고 스스로 밝힌 참가자의 경우 BMI <25kg/m2 또는 <23kg/m2
  • 연구 등록 전 3개월 동안 체중 변화가 5파운드를 초과함
  • 추정 사구체 여과율 <60ml/분/1.73 m2
  • 임신 또는 임신할 즉각적인 계획 8) 모유 수유 9) 빈혈(HbA1c 측정에 영향을 미칠 수 있음) 10) 등록 전 3개월 동안 복용량 변경을 포함하여 혈당 강하제 변경 11) 임신을 방해할 수 있는 질병의 존재 프로토콜 준수가 어렵다."

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비맹검 CGM/영양요법
행동: 비맹검 CGM/영양요법
CGM 데이터를 기반으로 한 맞춤형 영양 상담
실험적: 맹검 CGM/영양 요법
행동: 맹검 CGM/영양 요법
CGM 데이터를 포함하지 않는 표준 영양 교육
실험적: 비맹검 CGM/영양요법 없음
행동: 비맹검 CGM/영양요법 없음
CGM 및 일반 당뇨병 교육(영양교육 없음)
실험적: 맹검 CGM/영양 요법 없음
행동: 맹검 CGM/영양 요법 없음
당뇨병 일반교육(영양교육 없음)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 A1c
기간: 12주
혈당 조절 측정
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

수사관

  • 수석 연구원: Anne Bantle, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MED-2024-31907

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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