- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06798428
I 등급 및 II 무릎 메 니스 칼 손상 환자의 경우, 글루코사민, chondroitin 및 일부 허브 추출물 사음이 사용됩니다 (A) 대 위약 (B)
글루코사민, 콘드로이틴 및 일부 허브의 효과는 등급 및 II 무릎 메 니스 칼 손상의 치료에서 음운 영상을 추출합니다. 무작위 위약 대조 임상 시험.
연구 개요
상태
상세 설명
설계 및 설정 : 우리는 I 등급 및 II 무릎 메 니스 칼인 부상의 환자를 등록하고 무릎 통증 감소에있어서 GL, CH 및 일부 천연 허브 (pH)의 효과를 연구하기 위해 무작위 (1 : 1 : 1) 통제 된 임상 시험을 제안합니다. NRS에 의해 측정되고 WOMAC에 의해 측정 된 무릎 기능 능력 개선 강도. 이 연구는 이집트 Zagazig에있는 Alahrar Teaching Hospital의 물리 치료 외래 환자 클리닉에서 수행 될 것입니다.
포함 및 제외 기준 : 환자 가이 연구에 포함됩니다.
- 방사선 전문의 보고서에 따라 MRI에 의해 평가 된 I 등급 또는 II 무릎 메 니스 칼인이있는 경우
- 물리 치료사가 평가 한 양성 맥 머레이의 검사
- 18 세에서 40 세까지.
제외 기준 :
- III 등급의 메 니스 칼인 부상이 더 많은 물리 치료 세션이 필요하다고 가정합니다.
- 40 세 이상은 관절염 변화를 배제하기 위해 제외됩니다.
- 관절에 영향을 미치는 다른 무릎 손상 또는 전신 질환의 존재 (예 : 류마티스 관절염)은 제외됩니다.
- 체질량 지수 (BMI)가있는 환자는 무릎이 약간의 관절염 변화를 가질 수 있고 더 긴 PT 세션이 필요하기 때문에 제외 될 것입니다.
표본 크기 계산 : 문헌을 검토 함으로써이 연구에 가장 관련성이 높은 연구 (5)는 치료 그룹의 평균 통증 점수가 5.25 ± 1.90이고 대조군의 경우 6.67 ± 1.78이라는 것을 발견했습니다. 3.1) 샘플 크기를 계산하려면 (파워 = 0.8, 알파 오차 = 0.05 및 베타 = 0.2) 모든 그룹마다 15 명의 환자 (3 그룹의 경우 45 명의 환자)가 필요하다는 것이 밝혀졌습니다. 연구를 완료하는 데 약 1 년이 걸릴 것으로 제안됩니다.
절차 : 환자는 동일한 물리 치료사 (연구원)에 의해 평가되어 연구에 포함될 자격을 확인합니다. 무작위 블록은 1 : 1 : 1 차단 무작위 배정을 보장하는 데 사용됩니다. 통증 심각도는 NRS를 사용하여 평가됩니다. 환자는 스케일에서 무릎 통증 심각도 (평상시 운동)를 나타냅니다 (0은 최소값이고 10은 최대). 무릎 기능 능력은 통증, 강성 및 신체 기능의 3 가지 주요 항목을 통해 무릎을 평가하는 (WOMAC) 질문자에 의해 측정됩니다. 나이, 체중 및 높이가 기록됩니다. 모든 환자는 연구 시작과 마지막 세션 후 2 일 동안 평가됩니다. 그룹 (A)는 GL, CH 및 천연 허브 (pH)를 가질 것이다. 환자는 무릎 아래의 작은 벨로우즈와 함께 앙와위 거짓말을 할 것입니다. 우리의 머리 아래에 삽입되는 동안 4cm 겔 (GL 및 CH 5%)이 사용됩니다. 미국 응용 프로그램의 지속 시간은 10 분입니다. US 매개 변수는 강도의 경우 1 w/cm, 주파수의 경우 1MHz, 5 분 연속 모드 인 5 분 펄스 모드입니다. 사용될 장치는 영국 Medserve입니다 (장치의 헤드는 5cm). 그룹 (b)은 그룹 (a)과 동일한 매개 변수를 가지고 있지만 우리 국소 겔 (약물 없음)과 함께 삽입 할 것입니다. 그룹 (c)은 기계가 꺼져있는 동안 (10 분) 국소 젤을 적용 할 것입니다 (마사지로 적용). 모든 환자는 모든 심판 환자에 대한 약물 프로토콜 (항 염증 약물)을 표준화하는 정형 외과 의사에 의해 PT 외래 환자 클리닉으로 추천됩니다. 물리 치료는 2 주 동안 매주 6 번의 연속 세션 (12 세션)까지입니다. PT 세션은 동일한 물리 치료사가 수행합니다.
윤리적 측면 :
모든 환자는 질병과 이용 가능한 치료에 대해 잘 설명 할 것입니다. 모든 환자는 연구에 대해 지시받을 것이며 참여할 수있는 선택이 있습니다. 모든 경우에 환자는 치료를받습니다.
결과 분석 :
연령, 체중, 높이 및 BMI는 평균 (M) 및 표준 편차 (SD)로 표현됩니다. ANOVA 테스트는 이러한 변수와 관련하여 그룹간에 유의 한 차이가 있는지 테스트하는 데 사용됩니다. 연구자들은 NRS (서수 변수)에 의해 측정 된 통증 심각도에 관한 세 그룹과 Kruskal-Wallis 테스트를 사용하여 중앙값 및 중간 사 분위 범위 (M) (IQR)로 표현 된 WOMAC에 의해 측정 된 기능 능력을 비교할 것입니다. 조사관은 로지스틱 회귀를 사용하여 트리거 빈도에 관한 그룹간에 비교할 것입니다. 차이는 p <0.05에서 유의 한 것으로 간주됩니다. 신뢰 구간은 95%로 계산됩니다. 회귀 분석은 특히 연령, BMI 및 성별에 관한 두 그룹간에 유의 한 차이가있는 경우 가능한 혼란 자 (연령, 체중, 높이, BMI 및 성별)를 조사하는 데 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Sharkia
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Zagazig, Sharkia, 이집트, 44511
- Al ahrar teaching hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 방사선 전문의 보고서에 따르면 MRI에 의해 평가 된 I 등급 또는 II 무릎 메 니스 칼립은 물리 치료사에 의해 평가되고 18 세에서 60 세 사이의 양성 McMurray의 검사.
제외 기준 :
- 우리는 더 많은 물리 치료 세션이 필요하다고 가정하기 때문에 III 등급 반 학기 부상을 포함시키지 말 것을 제안합니다. 40 세 이상은 관절염 변화를 배제하기 위해 제외됩니다. 관절에 영향을 미치는 다른 무릎 손상 또는 전신 질환의 존재 (예 : 류마티스 관절염)은 제외됩니다. 체질량 지수 (BMI)가있는 환자는 무릎이 약간의 관절염 변화를 가질 수 있고 더 긴 PT 세션이 필요하기 때문에 제외 될 것입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험 (a)
그룹 A, 초음파 표음 (글루코사민, 콘드로이틴 및 일부 허브 추출물) 초음파 매개 변수는 강도의 경우 1 w/cm, 주파수의 경우 1MHz 및 5 분 연속 모드를받습니다.
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그룹 (a)는 GL, CH 및 천연 허브 음운 영상을 가질 것이다. ultrasound 매개 변수는 강도의 경우 1 w/cm, 주파수의 경우 1MHz 및 5 분 연속 모드 인 5 분 펄스 모드입니다.
사용될 장치는 영국 Medserve입니다 (장치의 헤드는 5cm).
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실험적: 비
그룹 B는 국소 젤을 가진 초음파를받습니다. 그룹 A와 동일한 매개 변수
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초음파 파라미터는 강도의 경우 1 w/cm, 주파수의 경우 1MHz, 5 분 연속 모드 인 5 분 펄스 모드입니다.
사용될 장치는 영국 Medserve입니다 (장치의 헤드는 5cm).
약물이없는 국소 겔
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가짜 비교기: 기음
그룹 C, 5 분 동안 초음파 (기계 Is Off) 마사지를받습니다.
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마사지를위한 가슴 초음파 - 5 분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수치 등급 척도 (NRS)로 측정 된 통증 심각도
기간: 개입 전과 마지막 세션 후 이틀 후
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0, 통증 없음 .10
최대 통증
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개입 전과 마지막 세션 후 이틀 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Western Ontario McMaster 대학에 의해 측정 된 무릎 기능 능력 골관절염 지수 (WOMAC)
기간: 개입 전과 마지막 sesssion 후 이틀
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제로 - 기능 장애가 없음 96
, 최대 손상
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개입 전과 마지막 sesssion 후 이틀
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HAH00014
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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