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초기에 대사 건강한 비만 개인의 자연 과정 (건강한 비만)?

2025년 5월 26일 업데이트: ETH Zurich

이 연구의 주요 목표는 철저한 이해를 얻는 것입니다. 특정 요인은 건강에 해로운 비만 후유증을 유발합니다. 따라서 조사관은 다음을 이해하고 싶어합니다.

  1. 신진 대사 질환이없는 비만인을 단면 비교에서 의학적 질병 환자와 구별하는 것은 무엇입니까?
  2. 종 방향 접근법에서 신진 대사에서 건강에 해로운 비만으로의 전환을 유도하는 요인은 무엇입니까?

연구 개요

상태

모병

상세 설명

가설은 지방 조직의 분자 조절과 지방 조직 세포 조성의 변화가 다소 대사 건강 또는 건강에 해로운 표현형의 발달을 담당한다는 것입니다. 이러한 요인에 대한 지식은 개인화 된 위험 예측을위한 새로운 진단 개념을 생성하는 데 사용될 것이며, 신진 대사 건강을 개선하기 위해 지방 조직을 표적으로하는 새로운 전략을 개발하기위한 기초가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jörg Goldhahn, Prof.
  • 전화번호: 044 633 70 54
  • 이메일: jgoldhahn@ethz.ch

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비만 참가자

설명

포함 기준 :

  • 사전 동의서 서명
  • 18 세에서 60 세 사이의 나이
  • BMI 30-50 kg/m2
  • 충분한 서면이 필요한 독일어에 대한 지식과 구강 환자 교육을 허용합니다.

처음에 건강한 그룹에 대한 포함 기준

  • 혈압 <140/90 mmhg
  • 정상적인 포도당 대사

    • HBA1C <6.5 %
    • 공복 포도당 <7.0 mmol/l
  • 정상적인 지질 대사

    O LDL- 콜레스테롤 <5.0 mmol/l

  • 다음 대사 증후군 기준의 ≤ 2 (허리 둘레 제외)
  • TG> 1.7 mmol/l
  • HDL- 콜레스테롤> 1.0 mmol/L (남성)/> 1.3 mmol/L (암)
  • 공복 포도당 ≥ 5.6 mmol/l
  • BP ≥ 130/85 mmhg

제외 기준 :

  • 임신
  • 지방 조직 생검의 안전한 실행을 방지하는 약물 및 / 또는 병리학
  • 역사 또는 계획된 비만 운영
  • 검사 및 검사를 방지하는 의학적 상태 (예 : 증상 심혈관 질환)
  • 활성 악성 종양 (<2A 완화)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전환율
기간: 전환은 비만으로 인한 병리학 적 소견 (대사 또는 심혈관 병리)에 의해 주도 될 것이다. 학습 완료를 통해 평균 1 년.
주요 종점은 연구 완료를 통해 평균 1 년 동안 병리학 적 대사 상태에서 비만 환자로의 대사하지만 건강한 대상으로부터의 전환 (연구 완료, 10 년)입니다.
전환은 비만으로 인한 병리학 적 소견 (대사 또는 심혈관 병리)에 의해 주도 될 것이다. 학습 완료를 통해 평균 1 년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요인 식별 비율
기간: 전환은 연구 완료를 통해 평균 1 년의 비만 (대사 또는 심혈관 병리학)에 의한 병리학 적 소견의 발생에 의해 주도 될 것이다.
2 차 종말점은 건강에서 병리학 적 비만으로의 전환과 관련된 요인 만 또는 조합 (10 년 동안)을 식별하는 것입니다. 여기에는 DEXA 스캔, 흰색 지방 조직, 지질 및 포도당 대사, 활력 징후, 신체 활동, 일반적인 건강 및 삶의 질 상태와 같은 요인이 포함됩니다.
전환은 연구 완료를 통해 평균 1 년의 비만 (대사 또는 심혈관 병리학)에 의한 병리학 적 소견의 발생에 의해 주도 될 것이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Jörg Goldhahn, Prof., dTIP / ETH Zürich

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-03031

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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