출생 및 모유 수유 지원 연구 (BABSS)
2025년 5월 22일 업데이트: Hanna Jangö, Herlev Hospital
이 관찰 연구의 목표는 제왕 절개 섹션 및 진공 보조 출생 및 진공 보조 출생 및 임신성 당뇨병 및 자간전증과 같은 질병과 같은 진공 보조 출생 및 독점 모유 수유에 대한 영향에 대해 배우는 것입니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
• 제왕 절개, 진공 보조 출생, 임신성 당뇨병 및 자간전증은 출생 3 개월 후 독점적 인 모유 수유에 영향을 미칩니 까? 참가자는 8 개의 온라인 설문 조사 질문에 답변합니다. 한 설문 조사는 출생 전에 배포되며 나머지 7 개의 설문 조사는 출생 후 1, 3, 6 및 12 개월에 출생 후 3 일, 7 일 및 4 일에 배포됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1628
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dorrit Vizel-Schwartz, MSN, CNM, IBCLC, Ph.d.-student
- 전화번호: +45 3188 2258
- 이메일: dorrit.vizel-schwartz@regionh.dk
연구 장소
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-
-
Herlev, 덴마크, 2730
- 모병
- Herlev & Gentofte University Hospital
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연락하다:
- Dorrit Vizel-Schwartz, MSN, CNM, IBCLC Ph.d.-student
- 전화번호: +45 3188 2258
- 이메일: dorrit.vizel-schwartz@regionh.dk
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수석 연구원:
- Thomas Bergholt, Professor, PhD, MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
출산 한 임산부와 여성> 18 세
설명
포함 기준 : 18 년, 모유 수유 의도, 단일 임신, 덴마크어를 읽고 이해합니다.
제외 기준 : 쌍둥이 임신, 18 년 미만, 모유 수유 의도가 없으며 덴마크어를 읽고 이해하지 못합니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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제왕 절개
제왕 절개의 출생 및 3 개월에 독점적 인 모유 수유
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진공 보조 출생
진공 보조 및 독점적 인 모유 수유에 의한 출생 3 개월
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임신성 당뇨병
임신성 당뇨병과 3 개월에 독점적 인 모유 수유로 인해 출생
|
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자간전증
자간전증과 3 개월에 독점적 인 모유 수유로 인해 출생
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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독점적 인 모유 수유
기간: 3 개월
|
유아는 어머니 우유를 독점적으로받습니다
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Thomas Bergholt, Professor, PhD, MSc, Herlev & Gentofte Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 6일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 6일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- F-24074649
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
현재는 아닙니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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