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동정맥 누공 통증 및 차가운 적용

2025년 3월 6일 업데이트: Mehtap KAVURMACI, Ataturk University

동정맥 누공 통증에 대한 두 가지 다른 방법을 사용한 냉간 적용의 효과

T이 연구는 단일 그룹 비교 전향 적 개입 연구로 설계되었습니다. 이 연구의 목적은 AVF 캐뉼라 동안 다양한 통증 관리 중재의 효과를 평가하는 것이 었습니다. 냉각 스프레이, 알로에 베라 겔 및 통증 수준에 대한 표준 절차와 같은 통증 관리 방법의 효과 및 표준 절차와 비교하여 통증을 줄이는 데 더 효과적인 중재가 조사되었습니다.

이 연구에는 18 세 및 65 세 미만의 환자, 혈액 투석, AVF, 문맹, 알로에 베라 알레르기가없고 의사 소통 장벽이나 정신 장애가없는 환자가 포함되었습니다.

주요 연구 질문은 다음과 같이 정의되었습니다. 다양한 통증 관리 방법 (냉각 스프레이, 알로에 베라 젤 및 표준 절차)이 AVF 캐뉼 레이션 중 통증 수준에 영향을 미쳤습니까? 통증 수준을 줄이는 데 어떤 중재가 더 효과적입니까? 1 차 가설은 냉각 스프레이 및 알로에 베라 겔의 적용으로 정의되었다.

연구원들은 각 중재 후 통증 수준을 비교하여 어느 것이 더 효과적인지 결정했습니다. 세 가지 상이한 중재 (냉각 스프레이, 알로에 베라 겔 및 표준 절차)를 순서대로 참가자에게 적용하고 시각적 아날로그 스케일 (VA)을 사용하여 각각의 중재 후에 통증 수준을 평가 하였다. 또한 각 중재에 관한 참가자의 피드백이 수집되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25000
        • Atatürk Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상 65 세 미만
  • 교양 있는
  • 동정맥 누공 (AVF)
  • 적어도 일주일에 두 번 혈액 투석 (HD) 치료를 받고 있습니다
  • 알로에 베라에 대한 알레르기가 없습니다
  • 의사 소통 장벽 및/또는 정신과 적 장애가 없습니다

제외 기준 :

  • 악성 악성 진단
  • 인식과 고통의 평가를 방지하는 감각 문제가 있음
  • 진통제 제제 사용
  • AVF 이외의 혈관 접근성이 있습니다
  • AVF Cantulation이 단일 시도에서 성공하지 못하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 단일 그룹 할당
세 가지 다른 중재 (냉각 스프레이, 알로에 베라 젤 및 표준 절차)가 순서대로 참가자에게 적용되었습니다.

프로판-부탄-펜탄을 함유하는 냉각 스프레이를 가벼운 미백/프로스팅이 나타날 때까지 캐뉼 레이션 부위로부터 25cm를 적용 하였다.

표준 AVF 캐뉼 레이션 절차를 수행 하였다. VAS를 사용한 시술 직후 통증 수준을 측정 하였다.

1mL의 차가운 알로에 베라 겔을 누공 부위의 5x5cm 영역에 적용 하였다. 표준 AVF 캐뉼 레이션 절차가 수행되었습니다. 통증 수준은 VAS를 사용하여시 절차 후 평가되었다.

추가 통증 관련 개입은 적용되지 않았습니다. 간호사는 손 위생, 스릴 평가 및 현장 소독을 포함하여 표준 AVF 캐뉼 레이션 절차를 수행했습니다.

시각적 아날로그 스케일 (VAS)을 사용하여 캐뉼 레이션 직후 통증 수준을 평가 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수준 (VAS- 시각적 아날로그 척도)
기간: 3 개월

AVF 캐뉼 레이션 후 환자가 경험 한 통증 수준은 VAS (0-10 스케일)를 사용하여 평가되었습니다.

통증 점수는 기록되어 세 가지 중재 모두에서 비교되었습니다. 낮은 VAS 점수는 통증 감소 중에 중재의 효과가 더 크다는 것을 나타냅니다. n이 척도에서, 환자들은 숫자를 사용하여 통증을 설명해야하며, 여기서 "0"은 통증이없고 "10"은 가장 높고 견딜 수없는 통증을 나타냅니다.

3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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