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- 임상시험 NCT06865248
수정 된 미니 정신 상태 시험의 터키 버전의 심리적 특성
2025년 3월 11일 업데이트: Eastern Mediterranean University
신경 발달 장애가있는 어린이와 어린이에서 수정 된 미니 정신 상태 검사의 터키 버전의 심리학 적 특성 조사
성인의 정신 상태에 가장 일반적으로 사용되는 선별 검사 중 하나는 표준화 된 미니 정신 상태 검사 (MMSE)입니다.
MMSE는인지 기능 장애를 스크리닝하고 장애의 심각성을 평가하며 시간이 지남에 따라 변화를 식별하도록 설계되었습니다.
우리나라에서는 어린이를위한 MMSE의 터키 적응이 이루어지지 않았으며 터키 버전의 타당성과 신뢰성은 입증되지 않았습니다.
이 논문은 터키 소아과 인구에 대한 MMSE의 PSCHIATRIC 특징을 조사하는 것을 목표로한다.
연구 개요
상세 설명
뇌성 마비는 신경 감각, 행동 및인지 장애, 특히 제한적인 적응 행동, 더 넓은 범위의 증상 및 기능 장애로 진행됩니다 (1).
인지 기능은 외부와 내부에서 자극을받는 데 필요한 모든 뇌 기능이며, 자극을 선택하고, 반응을 만들고, 환경과 조정합니다 (2).
어린 시절,인지 기능은 많은 질병, 상태 또는 건강 문제의 부정적인 영향을받을 수 있습니다.
인지 기능의 평가는인지 능력이 정상에서 벗어나는 지 여부를 결정하고 처리하고 모니터링하는 데 중요합니다.
이러한 이유로, 많은 다른 테스트가 다른 연령대에서 사용됩니다.
이것들은 다음과 같습니다. Montreal Cognitive Assessment (MOCA), Raven Matrices, Wechsler 성인 지능 척도 (WAIS), Rey-Identity 및 Response Memory Test, Bender Visual Motor Perception Test, DeLis-Kaplan 구두 추론 테스트 (D-KEF), Stroop 테스트 및 언어 메모리 테스트가 일부입니다.
이 테스트는 일반적으로 해당 분야에 따라 다르며 오랜 응용 기간 동안 숙련 된 전문가가 필요할 수 있습니다.
성인에게 가장 일반적으로 사용되는 선별 검사 중 하나는 표준화 된 미니 정신 상태 검사 (MMSE)입니다.
MMSE는인지 기능 기능 장애를 스크리닝하고 장애의 심각성을 평가하며 시간이 지남에 따라 변화를 결정하도록 설계되었습니다.
MMSE는 Folstein과 동료들 (3)에 의해인지 기능을 신속하게 평가하기 위해 개발되었습니다.
오리엔테이션, 등록,주의 및 계산, 리콜 및 언어의 5 가지 섹션으로 구성되며 30 점으로 점수가 매겨집니다.
어린 시절에 사용되는 기존 스크리닝 도구 중 일부는 부모 보고서에 대한 의존, 일반적인 지능과의 알려지지 않은 상관 관계, 운동 기술의 필요성, 문해력 및 발달 변화에 대한 민감도 부족으로 인해 사용이 제한되어 있습니다.
따라서, 어린 시절에 광범위한인지 도메인을 신속하게 평가할 수있는 저비용의 빠르게 투여 가능한 짧은인지 스크리닝 도구가 필요하다고 판단되었다.
이러한 맥락에서, MMSE의 소아 버전은 호주 (4), 인도 (5), 니제르 (6), 스페인 (7) 및 미국 (8)과 같은 여러 국가에서 사용되기 시작했습니다.
그러나 CP를 가진 어린이의 MMSE의 심리학 적 특성은 Moura et al.에 의해 브라질에서만보고되었다. (9).
저자는 연구에서 Jain and Passi (10)에 따라 적응 된 MMSE를 사용했습니다.
이 테스트는 13 개 항목에서 5 가지인지 기술 (오리엔테이션,주의 및 작업 기억, 에피소드 메모리, 언어 및 실천)을 평가하고 얻을 수있는 가장 높은 점수는 37입니다.
우리나라에서는 MMSE의 터키 적응은 어린이들을 위해 만들어지지 않았으며 터키 버전의 타당성과 신뢰성은 입증되지 않았습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
397
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ZEHRA GÜÇHAN TOPCU, Assoc. Prof
- 전화번호: 2496 +903926303067
- 이메일: zehra.guchan@emu.edu.tr
연구 장소
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Famagusta, 키프로스, 99628
- Zehra Güçhan Topcu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
신경 발달 장애로 진단 된 5 세에서 18 세 사이의 어린이 (주의력 결핍 및 과잉 행동 장애, 특정 학습 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 운동 장애 (Spastic SP)
설명
포함 기준 :
- 5-18 세 사이,
- 신경 발달 장애로 진단 된 아동 (주의력 결핍 및 과잉 행동 장애, 특정 학습 장애, 자폐 스펙트럼 장애, 운동 장애 (Spastic SP)
- 터키 명령을 이해하고 적용 할 수있는 어린이
제외 기준 :
심각한 청각 및 언어 문제가있는 사람들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정 된 미니 정신 상태 검사
기간: 기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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점수는 0-12 사이입니다.
관심을 끌기 위해; 앞뒤로 계산하는 2 개의 하위 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 0-7 사이입니다.
감각 인식을 위해; 어린이는 3 개의 알려진 물체 (펜, 시계, 안경)를 지정하도록 요청받습니다.
점수는 0-3 사이입니다.
리콜을 위해; 어린이는 이전 3 개 물건 (펜, 시계, 안경)을 보여주고 설명하도록 요청받습니다.
점수는 0-3 사이입니다.
언어; 첫째, 아이는 5 개의 결정된 신체 부위 (손, 발, 무릎, 코, 귀)의 이름을 지정하도록 요청받을 것입니다. 둘째, 3 단계 명령을 내야합니다. 세 번째는 혀 트위스터를 반복하도록 요청받을 것입니다. 넷째, 넷째, 눈을 감고 (눈을 감고), 5 번째로 표시되도록 요청받을 것입니다.
점수는 0에서 12입니다.
수정 된 MMSE에서 얻을 수있는 가장 높은 점수는 37입니다. 적용 시간은 8-15 분입니다.
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기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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컬러 진행성 매트릭스 테스트 (RPM)
기간: 기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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A, AB 및 B라는 부분의 의미없는 모양으로 구성된 각 행렬에는 부품이 누락 된 모양이 있습니다.
하단 부분에서 누락 된 부분을 완료하는 6 가지 옵션에서 올바른 것을 찾도록 요청받습니다.
각 정답마다 1 점을받습니다.
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기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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어린이를위한 기능적 독립 척도 (Weefim)
기간: 기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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그것은 자기 관리 (식사, 손과 얼굴, 칫솔질, 이빨, 화장실, 목욕 및 드레싱), 괄약근 제어 (방광 및 장 습관), 전이 (화장실, 샤워 및 의자), 운동 (걷기, 크롤링, 계단을 오르기), 커뮤니케이션 (이해 및 표현) 및 사회적 상태 (사회적 관계, 문제 해결 및 기억)를 포함한 6 개의 섹션으로 구성됩니다.
가족은 개인이 기능을 수행하는 동안 도움을 받았는지 여부, 제 시간에 해당했는지 또는 보조 장치가 필요한지 여부에 따라이 섹션의 각 항목을 1 ~ 7로 점수를 청하도록 요청받습니다.
"자기 관리"하위 척도는이 연구에서 사용될 것입니다.
일상 생활에서 아동의 독립성 수준은 여기에 6 개의 질문을함으로써 기록 될 것입니다.
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기준선에서 그리고 7 일 기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Emine HANDAN TÜZÜN, Prof., Eastern Mediterranean University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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