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Propriétés psychométriques de la version turque du mini examen de l'état mental modifié

11 mars 2025 mis à jour par: Eastern Mediterranean University

Enquête sur les propriétés psychométriques de la version turque du mini examen modifié de l'état mental dans les enfants et les enfants en développement généralement souffrant de troubles neurodéveloppementaux

L'un des tests de dépistage les plus couramment utilisés pour l'état mental des adultes est l'examen standardisé de l'état mental (MMSE). Le MMSE est conçu pour dépister la dysfonction cognitive, évaluer la gravité des déficiences et identifier les changements au fil du temps. Dans notre pays, l'adaptation turque du MMSE pour les enfants n'a pas été effectuée et la validité et la fiabilité de la version turque n'ont pas été démontrées. Cet article vise à étudier les caractéristiques pschiatriques du MMSE pour la population pédiatrique turque.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La paralysie cérébrale progresse avec les troubles neurosensoriels, comportementaux et cognitifs, en particulier les comportements adaptatifs restrictifs, et un plus large éventail de symptômes et de troubles fonctionnels (1). Les fonctions cognitives sont toutes les fonctions cérébrales nécessaires pour recevoir des stimuli de l'extérieur et à l'intérieur, sélectionnez des stimuli, créez des réponses et coordonnent avec l'environnement (2). Pendant l'enfance, les fonctions cognitives peuvent être affectées négativement par de nombreuses maladies, conditions ou problèmes de santé. L'évaluation des fonctions cognitives est importante pour déterminer si les capacités cognitives s'écartent de la normale, pour les traiter et les surveiller. Pour cette raison, de nombreux tests différents sont utilisés dans différents groupes d'âge. Ce sont; L'évaluation cognitive de Montréal (MOCA), les matrices de Raven, l'échelle de renseignement pour adultes de Wechsler (WAIS), le test de mémoire d'identité et de réponse à la réaction, le test de perception du moteur visuel Bender, les tests de raisonnement verbal de Delis-Kaplan (D-KEFS), les tests de STOPH et les tests de mémoire verbale sont parmi eux. Ces tests sont généralement spécifiques à leurs domaines et peuvent exiger des professionnels formés pendant de longues périodes d'application. L'un des tests de dépistage les plus couramment utilisés pour les adultes est l'examen standardisé de l'état mental (MMSE). Le MMSE est conçu pour dépister les dysfonctionnements cognitifs, évaluer la gravité des troubles et déterminer les changements au fil du temps. Le MMSE a été développé par Folstein et ses collègues (3) pour évaluer rapidement les fonctions cognitives. Il se compose de cinq sections: l'orientation, l'enregistrement, l'attention et le calcul, le rappel et la langue, et est noté sur 30 points. Certains des outils de dépistage existants utilisés dans l'enfance sont limités dans leur utilisation en raison de leur dépendance à l'égard des rapports parentaux, des corrélations inconnues avec l'intelligence générale, la nécessité de la motricité, de l'alphabétisation et du manque de sensibilité au changement de développement. Par conséquent, il a été déterminé qu'il existe un besoin d'outils de dépistage cognitif à faible coût et rapidement administrables qui permettront une évaluation rapide d'un large éventail de domaines cognitifs dans l'enfance. Dans ce contexte, les versions pédiatriques du MMSE ont commencé à être utilisées dans divers pays, comme l'Australie (4), l'Inde (5), le Niger (6), l'Espagne (7) et les États-Unis (8). Cependant, les propriétés psychométriques du MMSE chez les enfants atteints de CP n'ont été signalées qu'au Brésil par Moura et al. (9). Les auteurs ont utilisé le MMSE adapté selon Jain et Passi (10) dans leur étude. Le test évalue 5 compétences cognitives (orientation, attention et mémoire de travail, mémoire épisodique, langue et praxis) dans 13 éléments et le score le plus élevé qui peut être obtenu est 37. Dans notre pays, l'adaptation turque du MMSE n'a pas été faite pour les enfants et la validité et la fiabilité de la version turque n'ont pas été démontrées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

397

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ZEHRA GÜÇHAN TOPCU, Assoc. Prof
  • Numéro de téléphone: 2496 +903926303067
  • E-mail: zehra.guchan@emu.edu.tr

Lieux d'étude

      • Famagusta, Chypre, 99628
        • Zehra Güçhan Topcu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants âgés de 5 à 18 ans qui ont reçu un diagnostic de troubles neurodéveloppementaux (déficit de l'attention et trouble d'hyperactivité, trouble d'apprentissage spécifique, trouble du spectre autistique, troubles motrices (SP spastique)

La description

Critères d'inclusion:

  • Entre 5 et 18 ans,
  • Enfants diagnostiqués avec des troubles neurodéveloppementaux (déficit de l'attention et trouble d'hyperactivité, trouble d'apprentissage spécifique, trouble du spectre autistique, troubles moteurs (SP spastique)
  • Enfants qui peuvent comprendre et appliquer des commandes turques

Critères d'exclusion:

Ceux qui ont des problèmes d'audition et de discours graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini examen modifié de l'état mental
Délai: au départ et le 7e jour de la ligne de base
Son score est comprise entre 0 et 12. Pour l'attention; Il se compose de 2 sous-éléments comme comptant en avant et en arrière. Le score total se situe entre 0 et 7. Pour la perception sensorielle; L'enfant sera invité à nommer 3 objets connus (stylo, montre, lunettes). Sa notation se situe entre 0 et 3. Pour rappel; L'enfant sera invité à montrer et à expliquer les 3 objets précédents (stylo, montre, lunettes). Sa notation se situe entre 0 et 3. Pour la langue; Tout d'abord, l'enfant sera invité à nommer les 5 parties du corps déterminées (main, pied, genou, nez, oreille), deuxièmement, on leur sera invité à effectuer une commande en 3 étapes, troisièmement, on leur sera invité à répéter un Twister à la langue, quatrième, on leur sera invité à lire et appliquer le texte montré (fermer les yeux), cinquième, on leur demandera d'écrire leur nom et enfin, il sera demandé de la forme montrée. Le score varie de 0 à 12. Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir du MMSE modifié est de 37. Le temps d'application se situe entre 8 et 15 minutes.
au départ et le 7e jour de la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test des matrices progressives colorées (RPM)
Délai: au départ et le 7e jour de la ligne de base
Dans chaque matrice composée de formes dénuées de sens dans des parties appelées A, AB et B, il y a une forme avec une partie manquante. Il sera invité à trouver le bon des 6 options qui complètent la partie manquante dans la partie inférieure. Il recevra 1 point pour chaque réponse correcte.
au départ et le 7e jour de la ligne de base
Mesure d'indépendance fonctionnelle pour les enfants (WEEFIM)
Délai: au départ et le 7e jour de la ligne de base
Il se compose de 6 sections, notamment les soins personnels (manger, le lavage des mains et le visage, le brossage des dents, les toilettes, le bain et la vinaigrette), le contrôle du sphincter (vessie et les habitudes intestinales), le transfert (transfert vers les toilettes, la douche et la chaise), la locomotion (marche, ramper, monter et descendre les escaliers), communication (compréhension et expression) et l'état social (relations sociales, résolution de problèmes et mémoire) et conteste un total de 18 articles. La famille sera invitée à marquer chaque élément de ces sections de 1 à 7 selon que l'individu a reçu de l'aide lors de l'exécution de la fonction, s'il l'a fait à temps ou si un dispositif d'assistance était nécessaire. La sous-échelle "Auto-Care" sera utilisée dans cette étude. Le niveau d'indépendance de l'enfant dans la vie quotidienne sera enregistré en posant 6 questions ici.
au départ et le 7e jour de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Emine HANDAN TÜZÜN, Prof., Eastern Mediterranean University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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