이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다막 질환으로 노인의 운동 영향 : HBA1C 및 혈압

2026년 5월 25일 업데이트: Universidade do Porto

다중 이환 체 상태가있는 노인의 당화 헤모글로빈 및 혈압에 대한 10 주간의 신체 운동의 효과 : 통제 및 무작위 연구

이 연구의 주요 목표는 다중 이환율이있는 노인 개인의 혈당 헤모글로빈과 혈압에 대한 두 가지 유형의 신체 운동 양식의 효과를 비교하는 것입니다. 이 제안의 주요 특징은 실험적이라는 것입니다. 실험적이라는 것입니다. 실험적이라는 것입니다. 그룹의 참여 순서대로 무작위로 배정되고 평가 및 훈련 기간에 관해 연구원들에게 전달되는 두 개의 중재 그룹이있는 두 개의 중재 그룹이 실험적이라는 것입니다. 또한, 연구는 연구 기간 동안 신체 운동에 대한 중재를 수행하지 않는 대조군이 있기 때문에 통제 될 것입니다. 각 운동 그룹과 대조군의 참가자를 할당하기 위해 연구원은 1 : 1 방법을 사용하면 random.org를 통해 자동 생성기를 받게됩니다. 웹 사이트.

연구에 의해 제기 된 주요 질문은 다음과 같습니다. 토지 기반 훈련은 주요 결과를 개선하는 데 있어이 인구에 대한 수생 훈련보다 더 효과적입니까? 이러한 강도에 대한 훈련과 이러한 1 차 결과 로이 인구에서 어떤 신체 운동도하지 않는 것 사이에 차이가 있습니까?

2 개의 중재 그룹의 참가자는 다음과 같습니다.

몇 주 동안 진행될 강도로 10 주 동안 주당 3 배를 훈련하십시오.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
    • Braga District
      • Vila Nova de Famalicão, Braga District, 포르투갈, 4760-104
        • Municipal Pavilion of Vila Nova de Famalicão

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 60 세의 노인 성인입니다
  • 1 등급의 약용 고혈압 (수축기 혈압 ≥ 140 및 이완기 혈압 ≥ 90)을 갖고 제 2 형 당뇨병이 있습니다.
  • 자원 봉사자들은 불안/우울증, 무릎 골관절염 또는 비만과 같은 다른 병적이있을 수 있습니다.
  • 신체 활동 실천에 적합합니다

제외 기준 :

  • 흡연자입니다
  • 신체 활동을 수행하지 못하게하는 심각한 근골격계 문제가 있습니다.
  • 프로토콜을 완전히 수행 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 육지에서 결합 된 신체 운동
체육관에서 일주일에 3 번 수행 된 합류 운동
다른: 운동
토지 운동 (LE) 그룹의 운동 루틴은 다음과 같이 분류됩니다. 고정식 자전거의 런닝 머신 걷기/달리기 또는 사이클링과 관련된 심장 세그먼트 (15-20 분); 벤치 프레스, 좌석 행, 다리 확장, 스쿼트, 풀 다운, 펙 데크, 햄스트링 컬, 컬 및 후면 확장으로 구성된 근력 훈련 세그먼트 (35 분); 스트레칭 운동을 특징으로하는 냉각 단계 (5-10 분).
다른 이름들:
  • 육체적 운동
  • 복합 운동
다른: 운동
물 운동 (WE) 그룹의 활동은 세그먼트로 나뉩니다. 팔 움직임과 결합 된 물 보행 및 조깅과 관련된 호기성 부분 (15-20 분); 가슴/등 뒤 지침, 흉부 백 프레스, 뒷면의 비하인드 프레스, 피벗 어깨 프레스 (상체) 및 송아지 리프트,지지 된 스쿼트, 외부/내부 허벅지 가위 (하단), 그리고 마지막으로 스트레칭 운동을 포함하는 냉각 기간 (5-10 분)을 포함한 저항 부분 (35 분).
다른 이름들:
  • 물의 결합 운동
실험적: 물의 결합 된 신체 운동
일주일에 3 회 물에서 수행 된 체육 운동.
다른: 운동
토지 운동 (LE) 그룹의 운동 루틴은 다음과 같이 분류됩니다. 고정식 자전거의 런닝 머신 걷기/달리기 또는 사이클링과 관련된 심장 세그먼트 (15-20 분); 벤치 프레스, 좌석 행, 다리 확장, 스쿼트, 풀 다운, 펙 데크, 햄스트링 컬, 컬 및 후면 확장으로 구성된 근력 훈련 세그먼트 (35 분); 스트레칭 운동을 특징으로하는 냉각 단계 (5-10 분).
다른 이름들:
  • 육체적 운동
  • 복합 운동
다른: 운동
물 운동 (WE) 그룹의 활동은 세그먼트로 나뉩니다. 팔 움직임과 결합 된 물 보행 및 조깅과 관련된 호기성 부분 (15-20 분); 가슴/등 뒤 지침, 흉부 백 프레스, 뒷면의 비하인드 프레스, 피벗 어깨 프레스 (상체) 및 송아지 리프트,지지 된 스쿼트, 외부/내부 허벅지 가위 (하단), 그리고 마지막으로 스트레칭 운동을 포함하는 냉각 기간 (5-10 분)을 포함한 저항 부분 (35 분).
다른 이름들:
  • 물의 결합 운동
실험적: 제어 그룹
대조군은 10 주 동안 신체 운동을 수행하지 않습니다.
다른: 제어
통제 그룹은 구조화 된 운동 훈련을 수행하기위한 공식적인 표시 나 지원을받지는 않지만 신체 활동에도 불구하고 허용됩니다.
다른 이름들:
  • 대조군
  • 개입 그룹 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당화 헤모글로빈 (HB1AC)
기간: 10 주
아침 및 금식 기간 동안의 훈련 전 및 후 및 후 순간에, 정맥 혈액 샘플을 수집하여 혈당 프로파일을 분석합니다. 결과 측정은 지난 2 ~ 3 개월 동안 평균 혈당 수준을 나타내는 백분율 (%)으로 표현 될 것입니다.
10 주
혈압
기간: 10 주
자동 모니터를 사용하여 사전 훈련 순간 동안 사무실 혈압 (OBP)을 평가하고 모니터링 할 것이며, 2021 년 유럽 고혈압 실습 지침에 따라 적절한 수집 장치로 가정용 혈압 모니터링 (HBPM)이 수행 될 것입니다. OBP 및 HBPM의 경우 (MMHG).
10 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변동성
기간: 10 주
심박수는 심박수 모니터 (Polar® HR 모니터 모델 RS800CX (레코딩 주파수 : 1000Hz)를 통해 모니터링 될 것입니다. 결과적으로 심박수 변동성을 얻을 수 있으며, 그러한 수집은 자발적인 호흡으로 자발적인 위치에서 이루어질 것입니다.
10 주
지질 프로파일 (LDL, HDL, VLDL 및 트리글리세리드)
기간: 10 주
아침 및 금식 기간 동안의 훈련 전 및 후 및 후 순간에, 정맥 혈액 샘플을 수집하여 지질 (LDL; HDL; VLDL; 트리글리세리드 및 총 콜레스테롤)을 분석합니다. 결과를 표현하는 데 사용되는 측정 단위는 mg/dl입니다.
10 주
체질량 지수 (BMI)
기간: 10 주
참가자의 체질량과 높이는 각각 바이오 임피던스와 방향 양계를 사용하여 측정됩니다. 따라서 연구원들은 BMI 중량 (kg)/높이 (M2)에 접근 할 수 있습니다.
10 주
금식 포도당
기간: 10 주
아침 및 금식 기간 동안의 훈련 전 및 후 및 후 순간에, 정맥 혈액 샘플을 수집하여 금식 포도당 (mg/dl)에 의해 혈당 프로파일을 분석합니다.
10 주
민첩
기간: 10 주
민첩성과 이동성은 시간 초과 및 GO 테스트로 평가됩니다. 모든 테스트 프로토콜이 따르고 결과는 지침에 따라 표시됩니다.
10 주
심폐 피트니스
기간: 10 주
6 분 보행 테스트는 노인의 심장 호흡 용량을 측정하기 위해 수행됩니다. 제안 된 지침에 따라 수행됩니다.
10 주
손 그립 강도
기간: 10 주
손잡이 강도 테스트는 보정 된 장치로 수행되며 테스트 프로토콜은 공식 지침에 따라 안내됩니다.
10 주
앉아서 테스트
기간: 10 주
이 시험은 노인들의하지의 강도를 측정하며 공식 지침에 따라 안내됩니다.
10 주
균형 테스트
기간: 10 주
균형은 각 자원 봉사자를위한 힘 플랫폼을 갖춘 생체 역학적 평가를 통해 분석됩니다.
10 주
근육 전기 활동
기간: 10 주
Vastus medialis 및 lateralis 근육의 전기 활성은 표면 근전도 전극으로 평가 될 것이다.
10 주
세계 보건기구 삶의 질 - WHOQOL 설문지
기간: 10 주
삶의 질은 세계 보건기구의 질 - 삶의 질 - 포르투갈어에 대해 검증 된 WHOQOL 설문지를 사용하여 측정 될 것입니다. WHOQOL은 1에서 5까지의 점수 시스템을 사용하며 각 항목의 강도, 빈도 또는 심각도에 따라 응답이 다양합니다. 기기는 4 개의 기본 도메인으로 구성되며 몇 가지 보충 항목을 포함합니다. 요약에서, 점수는 최소 4에서, 삶의 질이 좋지 않다는 것을 나타내며, 최대 20의 삶의 질을 반영합니다.
10 주
국제 신체 활동 - IPAQ 설문지
기간: 10 주
국제 신체 활동 -IPAQ 설문지는 각 참가자의 신체 활동 수준을 측정합니다. 여기에는 지난 주에 수행 된 신체 활동의 빈도, 지속 시간 및 강도에 관한 항목이 포함됩니다. 반응의 요약은 총 점수를 얻어 낮거나 중간 정도 또는 높은 수준의 신체 활동으로 분류됩니다. 점수가 높을수록 신체 활동이 향상되고 신체적 체력이 향상되고 전반적인 건강과 관련이 있습니다.
10 주
피츠버그 수면 품질 지수 - psqiquestionnaire
기간: 10 주
수면 품질 수준은 피츠버그 수면 품질 지수 -PSQI 설문지를 사용하여 측정됩니다. 설문지는 수면 대기 시간, 지속 시간, 교란, 효율성 및 약물 사용을 포함하여 다양한 수면의 수면을 다루는 19 개의 항목으로 구성됩니다. 이 항목은 7 개의 구성 요소 점수로 분류되며,이 항목은 글로벌 점수를 얻기 위해 집계됩니다. 총 PSQI 점수는 0에서 21 사이이며 점수가 높을수록 수면 품질이 저하됩니다. 5보다 큰 글로벌 점수는 일반적으로 상당한 수면 장애를 나타내며 점수는 낮은 수면 품질을 반영합니다.
10 주
우울증, 불안 및 스트레스 척도 -Dass 21
기간: 10 주
우울증, 불안 및 스트레스는 우울증, 불안 및 스트레스 척도 -DASS 21 설문지에 의해 주어진 척도를 사용하여 측정됩니다. 이 규모는 21 개의 항목으로 구성되며, 각각 7 개의 항목으로 구성된 우울증, 불안 및 스트레스의 세 가지 하위 척도로 나뉩니다. 참가자는 각 항목을 4 포인트 리 커트 척도로 평가하며, 전혀 (매우 또는 대부분의 시간)까지 0 (매우 또는 대부분의 시간) 범위의 4 점 리 커트 척도로 평가하며, 전 주 동안 경험 한 증상의 빈도를 반영합니다. 하위 스케일 점수는 각 하위 스케일 내의 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 우울증, 불안 또는 스트레스의 심각성이 더 큽니다. 결과 점수는 정상에서 매우 심각한 것까지 심각도 수준으로 분류됩니다.
10 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidade do Porto

협력자

Foundation for Science and Technology, Portugal

수사관

  • 수석 연구원: Daniel M Gonçalves, Professor, Universidade do Porto
  • 수석 연구원: Victor Hugo V Carrijo, MsC. Physioterapy, Universidade do Porto
  • 수석 연구원: Mario Jorge O Costa, Professor, Universidade do Porto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 13일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEFADE 27_2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Macedonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다