제왕 절개 전 및 제왕 절개 전 혈액 손실 전후에 옥시토신 주입 간의 비교 연구.
2025년 3월 17일 업데이트: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
저 위험 여성에서 제왕 절개 전 및 제왕 절개 전달 후 태반 전후에 옥시토신 주입 간의 비교 연구.
참가자는 컴퓨터 생성 랜덤 숫자를 2 그룹으로 사용하여 무작위 배정되었습니다.
그룹 I은 코드 클램핑 직후 태반 전달 전에 옥시토신 주입을받은 32 명의 여성을 포함하였고 그룹 II에는 태반 전달 후 옥시토신 주입을받은 32 명의 여성이 포함되었습니다.
두 그룹에서 옥시토신의 10 IU (Syntocinon, Novartis, Switzerland, Switzerland)를 500 ml의 정상 식염수에 희석하고 30 분 동안 정맥 주입을 통해 투여 하였다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 컴퓨터 생성 랜덤 숫자를 2 그룹으로 사용하여 무작위 배정되었습니다.
그룹 I은 코드 클램핑 직후 태반 전달 전에 옥시토신 주입을받은 32 명의 여성을 포함하였고 그룹 II에는 태반 전달 후 옥시토신 주입을받은 32 명의 여성이 포함되었습니다.
두 그룹에서 옥시토신의 10 IU (Syntocinon, Novartis, Switzerland, Switzerland)를 500 ml의 정상 식염수에 희석하고 30 분 동안 정맥 주입을 통해 투여 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12111
- Armed force faculty of medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18-40 세
- 싱글 톤 전체 임신.
- 척추 마취 하의 선택적 제왕 절개 후보
제외 기준 :
- 태반 previa 또는 기타 태반 이상이있는 여성으로서 수술 중 출혈의 위험이 높은 여성
- 출혈 또는 응고 장애가있는 여성.
- 자간전증 또는 당뇨병으로 임신을 연관시키는 의료 장애
- 옥시토신에 대한 알레르기 또는 금기 사항
- 태아 거대 소 미아 또는 선천성 기형
- 다중 하이드람 니오
- 자궁 근종으로서 자궁 이상
- 혈관 또는 내장 부상으로 수술 중 합병증이있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 태반 전달 전 옥시토신
옥시토신 10 IU (Syntocinon, Novartis, Basel, Switzerland)의 코드 클램핑 직후 태반 전달 전 옥시토신 주입을 500 mL의 정상 식염수에 희석하고 30 분에 걸쳐 정맥 내 주입을 통해 투여 하였다.
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옥시토신의 10 IU (Syntocinon, Novartis, Basel, Switzerland)를 500 ml의 정상 식염수에 희석하고 30 분 동안 정맥 주입을 통해 투여 하였다.
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활성 비교기: 태반 전달 후 옥시토신
태반 전달 후 옥시토신 주입 10 옥시토신 (Syntocinon, Novartis, Basel, Switzerland)을 500 mL의 정상 식염수에 희석하고 30 분 동안 정맥 주입을 통해 투여 하였다.
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옥시토신의 10 IU (Syntocinon, Novartis, Basel, Switzerland)를 500 ml의 정상 식염수에 희석하고 30 분 동안 정맥 주입을 통해 투여 하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 중 혈액 손실
기간: 제왕 절개 전달 중
|
이것은 수술 스폰지와 시술 중에 사용되는 흡입 용기를 측정하여 측정되었습니다.
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제왕 절개 전달 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Maged, MD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 27일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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