젖꼭지 사용 및 유아 개발
2025년 6월 25일 업데이트: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University
젖꼭지 사용이 유아의 운동 개발 및 감각 처리 기술에 미치는 영향
젖꼭지 사용은 갑작스런 영아 사망 증후군의 위험을 줄이고, 비 종합성 흡입은 생리 학적 균형을 향상시키고 조기 영아의 먹이를주는 것으로 나타났습니다.
따라서 젖꼭지 사용의 위험과 이점을 신중하게 고려해야합니다.
연구에서 15 일에 젖꼭지를 제공하는 것은 모유 수유의 유병률과 기간을 바꾸지 않았으며, 젖꼭지를 사용하는 것은 갑작스런 유아 사망 증후군의 발생률이 낮고 젖꼭지를주는 유용한 접근법이라고보고되었습니다.
젖꼭지를 사용하면 아기가 진정하고 환경에 적응하는 데 도움이 될 수 있습니다.
문헌을 검토했을 때, 젖꼭지 사용과 관련하여 상충되는 결과가보고되었습니다.
그러나 젖꼭지를 아기의 운동 개발 및 특히 감각 가공 기술에 미치는 영향은 명확하게 조사되지 않았습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
젖꼭지 사용은 매우 일반적인 관행입니다. 그것은 종종 어린이의 생애 초기에 그들이 잠들 수 있도록 도와 주거나 치아 통증에서 그들을 진정시키고 진정시키는 데 사용됩니다. 젖꼭지가 중단되는 나이는 일반적으로 아이가 보육원에 갈 때 3 세 정도입니다. 관찰 연구는 초기 젖꼭지 사용을 모유 수유 문제와 관련 시켰습니다. 그러나, 무작위 통제 시험은 초기 젖꼭지 사용과 성공적인 모유 수유 사이에 유사한 부정적인 연관성을 나타내지 않았으며, 이는 젖꼭지 사용이 모유 수유 문제의 징후 일 수 있으며 원인이 아닐 수 있음을 시사합니다. 젖꼭지 사용은 종종 부모와 전문가가 모유 수유를 유지하고 지원하는 것을 목표로 할 때 토론의 주제입니다. 그러나, 문헌은 소화, 행동 조직, 통증 관리, 운동 기능 및 빨기 개발과 같은 생리 학적 이점으로 인해 영아에서 젖꼭지 사용의 유익한 효과를 지원합니다.
젖꼭지 사용은 갑작스런 영아 사망 증후군의 위험을 줄이고, 비 종합성 흡입은 생리 학적 균형을 향상시키고 조기 영아의 먹이를주는 것으로 나타났습니다. 따라서 젖꼭지 사용의 위험과 이점을 신중하게 고려해야합니다. 연구에서 15 일에 젖꼭지를 제공하는 것은 모유 수유의 유병률과 기간을 바꾸지 않았으며, 젖꼭지를 사용하는 것은 갑작스런 유아 사망 증후군의 발생률이 낮고 젖꼭지를주는 유용한 접근법이라고보고되었습니다. 젖꼭지를 사용하면 아기가 진정하고 환경에 적응하는 데 도움이 될 수 있습니다. 문헌을 검토했을 때, 젖꼭지 사용과 관련하여 상충되는 결과가보고되었습니다. 그러나 젖꼭지를 아기의 운동 개발 및 특히 감각 가공 기술에 미치는 영향은 명확하게 조사되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 운동 개발 및 감각 처리 기술 측면에서 젖꼭지를 사용하여 아기를 평가하고 젖꼭지를 사용하지 않은 동료들과 비교하는 것이 었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nigde, 칠면조
- Nigde Omer Halisdemir University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
6 개월 이상 젖꼭지를 사용한 전기 영아와 젖꼭지를 사용한 적이없는 전기 유아 가이 연구에 포함됩니다.
포함 된 어린이의 운동 및 감각 개발은 젖꼭지 사용 상태에 따라 비교됩니다.
설명
포함 기준 :
- 6 개월 이상 젖꼭지를 사용했지만 여전히 사용하고있는 전기 영아.
- 기능 장애를 빨고 처음 6 개월 동안 모유 수유를하는 아기,
- 9-12 개월 사이에있는 말 사후 영아
제외 기준 :
- 조산아
- 선천성 기형을 가진 유아
- 대사, 신경 학적 및 유전 질환으로 진단 된 영아
- 부모가 공부를 위해 자원하지 않는 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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젖꼭지 사용자
6 개월 이상 젖꼭지를 사용한 전기 영아가 연구에 포함됩니다.
영아의 운동 개발 및 감각 처리 기술이 평가 될 것입니다.
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영아의 감각 발달을 평가하기 위해 유아의 감각 기능 테스트를 사용 할 계획이었습니다.
영아의 감각 기능 테스트는 4-18 개월의 영아의 감각 처리 기능을 평가하는 데 자주 사용됩니다.
유아가 감각 처리 문제가 있는지 여부와 어느 정도까지 있는지 결정하는 데 사용됩니다.
24 개 항목으로 구성됩니다.
영아의 감각 기능 테스트는 영아가 자극 및 다양한 재료와 상호 작용해야합니다.
총 점수는 0-49 사이에서 다양하며 시험은 연령대에 따라 규범적인 값을 갖습니다.
네 번째 달 이후에 사용되지만 가장 신뢰할 수 있고 유효한 결과는 7-18 개월 사이에 얻어집니다.
Peabody Develo을링 모터 스케일-초 에디션은 0 ~ 71 개월의 어린이의 총 및 미세 운동 기술을 모두 평가하도록 설계된 표준화 된 표준 참조 평가 기기입니다.
운동 발달 지연을 감지하고 발달 궤적을 모니터링하며 개입 전략에 정보를 제공하기 위해 임상, 교육 및 연구 상황에 자주 사용됩니다.
특히, 스케일의 높은 점수는 우수한 모터 성능을 반영하여 발달 결과가 향상됩니다.
유아/유아 감각 프로파일은 감각 처리 능력에 대한 정보를 수집하기 위해 아동의 1 차 간병인이 작성한 설문지입니다.
이 테스트는 6 개의 다른 영역에서 감각 처리를 평가합니다.
이 항목들은 일반, 시각, 청각, 전정, 촉각 및 구강 감각 처리로 구성됩니다.
간병인은 자녀의 행동을 5 점 척도로 평가합니다.
한 점은 "거의 항상"를 의미하고 5 점은 "거의 결코"를 의미합니다.
간병인의 반응은 표준 스코어링 절차를 사용하여 요약 된 다음 아동의 감각 처리 능력이 아동과 가족의 삶에 미치는 영향으로 해석됩니다.
점수는 연령에 대해 규범 적이며 감각 발달을 평가하는 데 중요합니다.
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비 칸막이
9-12 개월이되었고 젖꼭지를 사용하지 않는 전기 영아의 운동 개발 및 감각 처리 기술은 평가됩니다.
두 그룹의 발달 결과를 비교할 것입니다
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영아의 감각 발달을 평가하기 위해 유아의 감각 기능 테스트를 사용 할 계획이었습니다.
영아의 감각 기능 테스트는 4-18 개월의 영아의 감각 처리 기능을 평가하는 데 자주 사용됩니다.
유아가 감각 처리 문제가 있는지 여부와 어느 정도까지 있는지 결정하는 데 사용됩니다.
24 개 항목으로 구성됩니다.
영아의 감각 기능 테스트는 영아가 자극 및 다양한 재료와 상호 작용해야합니다.
총 점수는 0-49 사이에서 다양하며 시험은 연령대에 따라 규범적인 값을 갖습니다.
네 번째 달 이후에 사용되지만 가장 신뢰할 수 있고 유효한 결과는 7-18 개월 사이에 얻어집니다.
Peabody Develo을링 모터 스케일-초 에디션은 0 ~ 71 개월의 어린이의 총 및 미세 운동 기술을 모두 평가하도록 설계된 표준화 된 표준 참조 평가 기기입니다.
운동 발달 지연을 감지하고 발달 궤적을 모니터링하며 개입 전략에 정보를 제공하기 위해 임상, 교육 및 연구 상황에 자주 사용됩니다.
특히, 스케일의 높은 점수는 우수한 모터 성능을 반영하여 발달 결과가 향상됩니다.
유아/유아 감각 프로파일은 감각 처리 능력에 대한 정보를 수집하기 위해 아동의 1 차 간병인이 작성한 설문지입니다.
이 테스트는 6 개의 다른 영역에서 감각 처리를 평가합니다.
이 항목들은 일반, 시각, 청각, 전정, 촉각 및 구강 감각 처리로 구성됩니다.
간병인은 자녀의 행동을 5 점 척도로 평가합니다.
한 점은 "거의 항상"를 의미하고 5 점은 "거의 결코"를 의미합니다.
간병인의 반응은 표준 스코어링 절차를 사용하여 요약 된 다음 아동의 감각 처리 능력이 아동과 가족의 삶에 미치는 영향으로 해석됩니다.
점수는 연령에 대해 규범 적이며 감각 발달을 평가하는 데 중요합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Peabody 개발 모터 스케일 | 두 번째 판
기간: 9-12 개월
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Peabody Develo을링 모터 스케일-초 에디션은 0 ~ 71 개월의 어린이의 총 및 미세 운동 기술을 모두 평가하도록 설계된 표준화 된 표준 참조 평가 기기입니다.
Peabody Developmental Motor Scales-Second Edition은 6 개의 하위 테스트, 즉 반사, 고정, 운동, 물체 조작, 파악 및 시각 운동 통합으로 구성되며, 이는 자세 제어, 기관차 능력, 대상 조정 및 손잡이 조정을 포함한 광범위한 운동 기능을 종합적으로 측정합니다.
하위 테스트는 총 모터 몫, 미세 모터 몫 및 총 모터 몫의 세 가지 복합 점수를 생성하여 어린이의 운동 능력에 대한 포괄적 인 평가를 제공합니다.
특히, 스케일의 높은 점수는 우수한 모터 성능을 반영하여 발달 결과가 향상됩니다.
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9-12 개월
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유아의 감각 기능 테스트
기간: 9-12 개월
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영아의 감각 발달을 평가하기 위해 유아의 감각 기능 테스트를 사용 할 계획이었습니다.
영아의 감각 기능 테스트는 4-18 개월의 영아의 감각 처리 기능을 평가하는 데 자주 사용됩니다.
유아가 감각 처리 문제가 있는지 여부와 어느 정도까지 있는지 결정하는 데 사용됩니다.
24 개 항목으로 구성됩니다.
영아의 감각 기능 테스트는 영아가 자극 및 다양한 재료와 상호 작용해야합니다.
총 점수는 0-49 사이에서 다양하며 시험은 연령대에 따라 규범적인 값을 갖습니다.
네 번째 달 이후에 사용되지만 가장 신뢰할 수 있고 유효한 결과는 7-18 개월 사이에 얻어집니다.
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9-12 개월
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유아/유아 감각 프로파일
기간: 9-12 개월
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유아/유아 감각 프로파일; 유아/유아 감각 프로파일은 감각 처리 능력에 대한 정보를 수집하기 위해 아동의 1 차 간병인이 작성한 설문지입니다.
감각 처리와 관련하여 0-3 개월 및 7-36 개월 사이의 어린이의 행동과 성과에 의문을 제기하는 설문지입니다.
이 테스트는 6 개의 다른 영역에서 감각 처리를 평가합니다.
이 항목들은 일반, 시각, 청각, 전정, 촉각 및 구강 감각 처리로 구성됩니다.
간병인은 자녀의 행동을 5 점 척도로 평가합니다.
한 점은 "거의 항상"를 의미하고 5 점은 "거의 결코"를 의미합니다.
간병인의 반응은 표준 스코어링 절차를 사용하여 요약 된 다음 아동의 감각 처리 능력이 아동과 가족의 삶에 미치는 영향으로 해석됩니다.
점수는 연령에 대해 규범 적이며 감각 발달을 평가하는 데 중요합니다.
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9-12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rabia ZORLULAR, Nigde Omer Halisdemir University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Cabral TI, Pereira da Silva LG, Tudella E, Simoes Martinez CM. Motor development and sensory processing: A comparative study between preterm and term infants. Res Dev Disabil. 2015 Jan;36C:102-107. doi: 10.1016/j.ridd.2014.09.018. Epub 2014 Oct 16.
- Dunn, W. and D.B. Daniels, Initial development of the infant/toddler sensory profile. Journal of Early Intervention, 2002. 25(1): p. 27-41.
- Howard CR, Howard FM, Lanphear B, Eberly S, deBlieck EA, Oakes D, Lawrence RA. Randomized clinical trial of pacifier use and bottle-feeding or cupfeeding and their effect on breastfeeding. Pediatrics. 2003 Mar;111(3):511-8. doi: 10.1542/peds.111.3.511.
- Barnes DM, Hanby AM, Gillett CE, Mohammed S, Hodgson S, Bobrow LG, Leigh IM, Purkis T, MacGeoch C, Spurr NK, et al. Abnormal expression of wild type p53 protein in normal cells of a cancer family patient. Lancet. 1992 Aug 1;340(8814):259-63. doi: 10.1016/0140-6736(92)92354-i.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .