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奶嘴的使用和婴儿发育

2025年6月25日 更新者:Rabia ZORLULAR、Nigde Omer Halisdemir University

奶嘴使用对婴儿运动开发和感官处理技能的影响

奶嘴的使用降低了婴儿猝死综合症的风险,并且已证明非营养吮吸可改善早产婴儿的生理平衡和喂养。 因此,应仔细考虑使用奶嘴的风险和好处。 在一项研究中,据报道,在第15天给予奶嘴并没有改变母乳喂养的患病率和持续时间,使用奶嘴与猝死综合征的发病率较低有关,而给予奶嘴是一种有用的方法。 使用奶嘴可以帮助婴儿冷静下来并适应环境。 审查文献时,报道了有关使用奶嘴的矛盾结果。 但是,尚未清楚地研究使用奶嘴对婴儿运动发育,尤其是感官处理技能的影响。

研究概览

详细说明

奶嘴的使用是一种非常普遍的做法。 在孩子一生的早期,通常会使用它来帮助他们入睡或舒缓和使他们从牙齿痛苦中平静下来。 停止奶嘴的年龄通常是孩子去托儿所时的三岁大约三岁。 观察性研究已将早期奶嘴的使用与导致早期断奶的母乳喂养问题联系起来。 但是,随机对照试验并未显示早期奶嘴使用与成功母乳喂养之间的类似负相关,这表明奶嘴的使用可能是母乳喂养问题的迹象,而不是原因。 当父母和专业人士旨在维持和支持母乳喂养时,奶嘴的使用通常是辩论的话题。 但是,由于具有相关的生理益处,例如消化,行为组织,疼痛管理,运动功能和吮吸发育,因此文献支持婴儿使用的有益作用。

奶嘴的使用降低了婴儿猝死综合症的风险,并且已证明非营养吮吸可改善早产婴儿的生理平衡和喂养。 因此,应仔细考虑使用奶嘴的风险和好处。 在一项研究中,据报道,在第15天给予奶嘴并没有改变母乳喂养的患病率和持续时间,使用奶嘴与猝死综合征的发病率较低有关,而给予奶嘴是一种有用的方法。 使用奶嘴可以帮助婴儿冷静下来并适应环境。 审查文献时,报道了有关使用奶嘴的矛盾结果。 但是,尚未清楚地研究使用奶嘴对婴儿运动发育,尤其是感官处理技能的影响。 这项研究的目的是在运动开发和感官处理技能方面使用奶嘴评估婴儿,并将他们与不使用奶嘴的同龄人进行比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

72

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nigde、火鸡
        • Nigde Omer Halisdemir University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括在研究中使用至少6个月的奶嘴和从未使用过奶嘴的完整婴儿的完整婴儿。 根据其奶嘴的使用状态,将比较随附儿童的运动和感官发育。

描述

纳入标准:

  • 使用奶嘴至少6个月并且仍在使用它的完整婴儿,
  • 没有吸吮功能障碍并在头六个月内母乳喂养的婴儿,
  • 9-12个月大的后期婴儿

排除标准:

  • 早产婴儿
  • 先天性畸形的婴儿
  • 被诊断为代谢,神经和遗传疾病的婴儿
  • 父母不自愿进行研究的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
奶嘴用户
该研究将包括使用奶嘴至少6个月的完整婴儿。 将评估婴儿的运动发展和感官处理能力。
它计划使用婴儿的感觉功能测试来评估婴儿的感觉发展。 婴儿的感觉功能的测试经常用于评估4-18个月大的婴儿的感觉处理功能。 它用于确定婴儿是否有感官处理问题以及在多大程度上。 它由24个项目组成。 婴儿的感觉功能的测试要求婴儿刺激婴儿并与各种材料相互作用。 总分数在0-49之间变化,测试在不同年龄段的标准值之间具有规范值。 尽管从第四个月开始使用,但最可靠,最有效的结果是在7-18个月之间获得的。
Peabody Developmental Motor Scares秒版是一种标准化的,标准的,标准的评估工具,旨在评估0至71个月的儿童的总体运动技能和精细运动技能。 它经常在临床,教育和研究环境中使用,以检测运动发育延迟,监测发育轨迹并为干预策略提供信息。 值得注意的是,量表上的分数较高反映了卓越的运动性能,表明更好的发育结果
婴儿/幼儿感觉概况是由孩子的主要照顾者填写的问卷,以收集有关感官处理能力的信息。 该测试评估了6个不同领域的感觉处理。 这些项目包括一般,视觉,听觉,前庭,触觉和口服感觉处理。 照料者以5分制评估了孩子的行为。 一个点的意思是“几乎总是”,五点表示“几乎从未”。 护理人员的回答是使用标准评分程序总结的,然后根据孩子的感官处理能力对孩子及其家人的生活的影响进行解释。 该分数对于年龄是规范性的,对于评估感觉发展很重要。
非速度
将评估9-12个月大且不使用奶嘴的足月婴儿的运动开发和感官处理技能。 将比较两组的发展结果
它计划使用婴儿的感觉功能测试来评估婴儿的感觉发展。 婴儿的感觉功能的测试经常用于评估4-18个月大的婴儿的感觉处理功能。 它用于确定婴儿是否有感官处理问题以及在多大程度上。 它由24个项目组成。 婴儿的感觉功能的测试要求婴儿刺激婴儿并与各种材料相互作用。 总分数在0-49之间变化,测试在不同年龄段的标准值之间具有规范值。 尽管从第四个月开始使用,但最可靠,最有效的结果是在7-18个月之间获得的。
Peabody Developmental Motor Scares秒版是一种标准化的,标准的,标准的评估工具,旨在评估0至71个月的儿童的总体运动技能和精细运动技能。 它经常在临床,教育和研究环境中使用,以检测运动发育延迟,监测发育轨迹并为干预策略提供信息。 值得注意的是,量表上的分数较高反映了卓越的运动性能,表明更好的发育结果
婴儿/幼儿感觉概况是由孩子的主要照顾者填写的问卷,以收集有关感官处理能力的信息。 该测试评估了6个不同领域的感觉处理。 这些项目包括一般,视觉,听觉,前庭,触觉和口服感觉处理。 照料者以5分制评估了孩子的行为。 一个点的意思是“几乎总是”,五点表示“几乎从未”。 护理人员的回答是使用标准评分程序总结的,然后根据孩子的感官处理能力对孩子及其家人的生活的影响进行解释。 该分数对于年龄是规范性的,对于评估感觉发展很重要。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Peabody发育范围|第二版
大体时间:9-12个月
Peabody Developmental Motor Scares秒版是一种标准化的,标准的,标准的评估工具,旨在评估0至71个月的儿童的总体运动技能和精细运动技能。 Peabody Developmental Motor Scares-Second Edition包括六个子测验,即反射,固定,运动,对象操纵,抓握和视觉运动集成,它们共同衡量了姿势控制,包括姿势控制,手机位能力,物体能力,对象操纵和手 - 眼睛的均衡。 子测验产生了三个综合分数:总电动机商,精细电动机商和总电动机商,对儿童的运动能力进行全面评估。 值得注意的是,量表上的分数较高反映了卓越的运动性能,表明更好的发育结果
9-12个月
婴儿的感觉功能测试
大体时间:9-12个月
它计划使用婴儿的感觉功能测试来评估婴儿的感觉发展。 婴儿的感觉功能的测试经常用于评估4-18个月大的婴儿的感觉处理功能。 它用于确定婴儿是否有感官处理问题以及在多大程度上。 它由24个项目组成。 婴儿的感觉功能的测试要求婴儿刺激婴儿并与各种材料相互作用。 总分数在0-49之间变化,测试在不同年龄段的标准值之间具有规范值。 尽管从第四个月开始使用,但最可靠,最有效的结果是在7-18个月之间获得的。
9-12个月
婴儿/幼儿的感觉概况
大体时间:9-12个月
婴儿/幼儿的感觉概况;婴儿/幼儿感觉概况是由孩子的主要照顾者填写的问卷,以收集有关感官处理能力的信息。 这是一份问卷,质疑儿童年龄在0-3(0-7个月和7-36个月)之间的行为和表现。 该测试评估了6个不同领域的感觉处理。 这些项目包括一般,视觉,听觉,前庭,触觉和口服感觉处理。 照料者以5分制评估了孩子的行为。 一个点的意思是“几乎总是”,五点表示“几乎从未”。 护理人员的回答是使用标准评分程序总结的,然后根据孩子的感官处理能力对孩子及其家人的生活的影响进行解释。 该分数对于年龄是规范性的,对于评估感觉发展很重要。
9-12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rabia ZORLULAR、Nigde Omer Halisdemir University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月21日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月15日

首次发布 (实际的)

2025年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • pacifier use

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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