심혈관 수술의 통증에 대한 호흡기 운동 일기의 영향 조사
2025년 3월 26일 업데이트: Melisa Köse, Marmara University
심혈관 수술을받는 환자의 수술 후 통증에 대한 호흡기 운동 일기 사용의 영향
이 연구는 이스탄불의 훈련 및 연구 병원에서 선택적 심혈관 수술을받는 환자의 수술 후 통증에 대한 호흡기 운동 일기 사용의 영향을 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 실험 연구는 2024 년 7 월 11 일부터 2025 년 1 월 11 일 사이에 이스탄불의 훈련 및 연구 병원의 심혈관 수술 입원 환자 병동에서 수행되었습니다.
이 연구는 총 74 명의 환자, 대조군에서 37 명, 중재 그룹에서 37 명으로 수행되었다.
환자와의 대면 인터뷰를 통해 연구원이 데이터를 수집했습니다.
'환자 식별 양식', "VAS (Visual Analogue Scale)", "호흡기 운동 일기"가 사용되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maltepe
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İstanbul, Maltepe, 칠면조, 34854
- Marmara Univesity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 언어 의사 소통에 대한 장벽 없음 (정신적, 생리 학적 및 심리적)
- 선택적 심혈관 수술을받는 환자,
- 연구에 참여하기로 동의 한 개인,
- 혈역학이 호흡기 운동에 적합한 환자
제외 기준 :
- 외과 적 개입 후 중환자 실에있는 것,
- 외과 적 개입 후 재수술을받는 환자,
- 연구를 받아들이지 않거나 연구 중에 떠나기를 원하는 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 호흡기 운동 일기 사용 그룹 (중재 그룹)
그룹에 포함 된 모든 환자는 '환자 식별 양식'을 채우도록 요청 받았으며 통증 평가는 '시각적 아날로그 척도 (VAS)'로 수행되었습니다.
호흡기 운동과 폐활량 측정법에 대한 정보가 제공되었는데, 이는 연구가 수행 된 병원에서 심혈관 수술을받는 환자의 수술 후 기간에 일상적으로 사용됩니다.
호흡기 운동 일기 가이 그룹에 도입되었으며 그 사용은 실질적으로 입증되었습니다.
그들은이 일기에서 수행 된 운동을 기록하도록 요청 받았다.
수술 후 처음 3 일 동안 시각적 아날로그 척도로 통증 평가를 수행 하였다.
수술 후 첫 번째 날 에이 그룹은 호흡기 운동, 스 호위계 및 일일 사용에 대해 다시 알 렸으며, 첫 번째 연습과 기록은 연구원과 함께 이루어졌습니다.
그들은 처음 3 일 동안 운동과 녹음을 계속하도록 요청 받았다.
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호흡기 운동 일기는 호흡기를 사용하는 환자가 수행하는 호흡기 운동의 시간, 수 및 빈도를 기록하기 위해 문헌을 검토하여 준비했습니다.
두 페이지로 구성된 일기의 첫 페이지에서; 환자의 이름과 성, 수술 날짜, 생년월일, 스패 미터를 사용하는 방법 및 얼마나 자주 사용 방법 및 촬영 정보 메모가 포함되어 두 번째 페이지에 포함되었다. 환자가 관련 시간에 맞은 수술 후 처음 3 일 동안 스피릿으로 수행 한 운동 수를 작성하는 차트에 포함되었습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 호흡기 운동 일기를 사용하지 않는 그룹 (대조군)
모든 환자에 대해 '환자 식별 양식'을 작성하고 '시각적 아날로그 척도 (VAS)'로 통증 평가를 수행했습니다.
호흡기 운동과 폐활량 측정법에 대한 정보가 제공되었는데, 이는 연구가 수행 된 병원에서 심혈관 수술을받는 환자의 수술 후 기간에 일상적으로 사용됩니다.
이 그룹은 한 장의 종이에 대한 연습을 주목하라는 요청을 받았습니다.
수술 후 처음 3 일 동안 시각적 아날로그 척도로 통증 평가를 수행 하였다.
수술 후 첫 번째 날에는 호흡 운동 및 기록 절차에 대한 정보가 반복되었고 진료소의 일상적인 기능에서 관행이 계속되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 4 일
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VAS는 매일 연습에서 통증 평가에 사용되는 매우 일반적인 규모이며,이 평가에서는 0에서 10까지의 통증 평균은 수평 또는 수직 평면에서 10cm 직선으로 주어집니다.
환자의 통증 강도를 결정하는 데 사용되는 척도에서 통증은 0 (통증 없음)과 10 (참을 수없는 통증) 사이에서 등급이 매겨집니다.
따라서 '0'은 통증이 없지만 3 미만의 평균 VAS 값은 경증 통증을 나타내고 3-6은 가벼운 상중 통증을 나타내고 6보다 큰 6 개는 중등도의 통증을 나타냅니다.
VAS는 세계 문학에서 통증 강도를 시각적으로 설명하고 사용 편의성을 제공하며 단일 질문으로 구성되는 척도입니다.
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4 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melisa KÖSE TUNÇ, Student, Marmara University
- 수석 연구원: Hamdiye B. KATRAN, Asst. Prof., Marmara University
- 수석 연구원: Mehmet E. MEMETOĞLU, Assoc. Prof., Dr. Siyami Ersek Training and Research Hospital Department of Cardiovascular Surgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 11일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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