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研究呼吸运动日记对心血管手术疼痛的影响

2025年3月26日 更新者:Melisa Köse、Marmara University

使用心血管手术的患者呼吸运动日记对术后疼痛的影响

该研究的目的是评估伊斯坦布尔的一家培训和研究医院接受选举心血管手术的患者的呼吸运动日记对术后疼痛的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

随机对照实验研究是在2024年7月11日至2025年1月11日之间在伊斯坦布尔的一家培训和研究医院的患者住院病房进行的。 这项研究是由共有74例患者,对照组的37例,干预组进行的研究。 研究人员通过与患者的面对面访谈收集数据。 使用了“患者识别形式”,“视觉模拟量表(VAS)”,“呼吸运动日记”。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

74

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maltepe
      • İstanbul、Maltepe、火鸡、34854
        • Marmara Univesity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 没有言语交流的障碍(心理,生理和心理)
  • 接受选择性心血管手术的患者,
  • 同意参加研究的个人,
  • 血液动力学适合呼吸道运动的患者

排除标准:

  • 在手术干预后进入重症监护病房,
  • 手术干预后接受重新手术的患者,
  • 那些不接受研究或想在研究期间离开的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:组使用呼吸运动日记(干预组)
要求该组中包括的所有患者填写“患者识别表格”,并使用“视觉模拟量表(VAS)”进行疼痛评估。 提供了有关呼吸运动和肺活量测定法的信息,该呼吸运动和肺活量法在术后通常用于进行研究的医院接受心血管手术的患者。 呼吸运动日记已引入该组,实际上证明了其使用。 他们被要求记录本日记中进行的练习。 手术后的前3天,用视觉模拟量表进行疼痛评估。 在术后第一天,该小组再次被告知呼吸练习,肺活量计及其日常使用,并与研究人员一起制作了第一个练习和记录。 他们被要求在头三天继续进行练习和录音。
呼吸运动日记是通过审查文献来准备的,以记录患者使用肺活量计进行的呼吸运动的时间,数量和频率。 在日记的第一页上,由两页组成;患者的姓名和姓氏,手术日期,出生日期,如何和多久使用肺活量计以及图形信息说明提醒您要采取的职位,而第二页则包括在第二页上;包括患者在术后前三天与相关时间相对的前三天,患者编写他们用肺活量计进行的练习数的图表。
其他名称:
  • 呼吸运动日记
无干预:组不使用呼吸运动日记(对照组)
所有患者填写了“患者识别表格”,并使用“视觉模拟量表(VAS)”进行疼痛评估。 提供了有关呼吸运动和肺活量测定法的信息,该呼吸运动和肺活量法在术后通常用于进行研究的医院接受心血管手术的患者。 该小组被要求注意一张纸上的练习。 术后最初的3天用视觉模拟量表进行疼痛评估。 在术后第一天,重复了有关呼吸练习和记录程序的信息,并在诊所的常规功能中继续进行实践。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:四天
VAS是一种非常常见的量表,用于日常练习中的疼痛评估,在此评估中,在水平或垂直平面的10 cm直线上给出了从0到10的疼痛。 在用于确定患者疼痛强度的量表中,疼痛在0(无疼痛)和10(难以忍受的疼痛)之间分级。 因此,虽然“ 0”表示没有疼痛,但平均VAS值小于3表示轻度疼痛,3-6表示轻度 - 中度疼痛,大于6表示中度严重的疼痛。 VAS是世界文献中公认的规模,它在视觉上描述了疼痛强度,易于使用,并由一个问题组成。
四天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Melisa KÖSE TUNÇ, Student、Marmara University
  • 首席研究员:Hamdiye B. KATRAN, Asst. Prof.、Marmara University
  • 首席研究员:Mehmet E. MEMETOĞLU, Assoc. Prof.、Dr. Siyami Ersek Training and Research Hospital Department of Cardiovascular Surgery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月11日

初级完成 (实际的)

2025年1月11日

研究完成 (实际的)

2025年1月21日

研究注册日期

首次提交

2025年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月16日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月26日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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