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만성 요통 환자의 통증, 삶의 질 및 지구력에 대한 Telerehabilitation 및 클리닉 적용 핵심 안정화 운동의 영향 비교 (Low Back Pain)

2026년 5월 21일 업데이트: Zekiye Beyza Kolukısa, Gaziantep Islam Science and Technology University
우리의 연구의 목적은 핵심 요통이 발생한 만성 요통이있는 개인의 통증, 삶의 질 및 지구력에 대한 핵심 안정화 운동의 영향을 텔레 호출 및 클리닉 적용에 비교하는 것입니다. 이러한 방식으로, 만성 요통의 치료에서 저비용, 접근하기 쉬운 및 장기 텔레 호흡의 효과는 대면 적용으로 비교적으로 조사 될 것이다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

요통은 전 세계적으로 일반적인 건강 문제로 증상의 지속성이 특징입니다. 일반적으로 직장, 운동 중, 외상성 사건 후 또는 알려지지 않은 원인의 상태에서 발생할 수있는 근골격계 손상으로 발생합니다. 국립 보건원 (National Institutes of Health)에 따르면, 성인의 80%가 평생 동안 요통을 경험합니다. 2015 년 National Health Interview Survey의 데이터에 따르면 요통이 적은 인구는 매년 1 억 4 천만 명이 넘는 것으로 나타났습니다. 비특이적 낮은 요통은 종양, 척추 골절 또는 감염과 같이 원인을 구체적으로 결정할 수없는 통증의 한 유형입니다. 기간에 따르면, 요통은 다음과 같이 분류됩니다. 급성 통증 (6 주 미만); 아 급성 통증 (6 주에서 3 개월 사이); 또는 만성 통증 (3 개월 이상 지속).

만성 요통 치료를위한 다양한 방법이 있습니다. 치료 방법의 목표는 일상 생활 활동의 통증을 줄이고, 기능성을 높이며, 악화를 방지하는 것입니다. 치료 지향 연구에서 운동 훈련이 통증을 줄이고 삶의 질을 향상 시킨다는 강력한 증거가 있습니다. 핵심 영역은 신체의 상부와 하부 말단 사이의 전력 전달을 담당합니다. 모든 움직임은 핵심 영역에서 시작하여 사지로 전달됩니다. 또한 신체 안정화를 제공하는 가장 중요한 근육 그룹입니다. 척추의 안정성은 요통이 적은 사람들에게 부정적인 영향을받습니다. 일반적으로 통증 문제가있는 개인은 핵심 영역의 척추와 약점 주위에 근육이 잘 조정되지 않았습니다. 핵심 안정화 운동은 척추 안정성을 유지하는 데 중심의 근육의 강도와 제어를 향상시키는 것을 목표로합니다. TelereHiabilitation은 환자의 개인 치료를 허용하는 온라인 또는 오프라인 도구입니다. 또한 환자는 언제든지 치료 및 상태에 대한 정보에 접근 할 수 있습니다. 이것은 비용과 지리적 장벽을 줄입니다. 우리의 연구의 목적은 핵심 요통이 발생한 만성 요통이있는 개인의 통증, 삶의 질 및 지구력에 대한 핵심 안정화 운동의 영향을 텔레 호출 및 클리닉 적용에 비교하는 것입니다. 이러한 방식으로, 만성 요통의 치료에서 저비용, 접근하기 쉬운 및 장기 텔레 호흡의 효과는 대면 적용으로 비교적으로 조사 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, 터키 (Türkiye), 27000
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 25-55 세 사이의 만성 요통이있는 사람들
  • 3 개월 이상 허리 통증이있는 ​​사람들
  • 터키어를 읽고 이해하는 능력
  • 연구에 참여하는 자원 봉사
  • 시각적 아날로그 척도 (VAS)에서 3 이상의 통증 강도를 가진 사람들

제외 기준 :

  • 연구에 참여하는 것을 받아들이지 않고
  • 요통을 유발하는 병리학이 있습니다 (예 : 감염, 종양 또는 류마티스 관절염)
  • 간, 심장, 폐, 신부전 또는 종양이 있습니다
  • 뇌 혈관 질환의 병력이 있습니다
  • 신경 질환 또는 골격근 퇴행성 질환이 있습니다
  • 보조 장치 사용
  • 인지 장애가 있습니다
  • 임신 중
  • 지난 2 년 동안 정형 외과 수술을 받았습니다
  • 척추 측만증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Telerehabilitation Group

운동 프로그램은 Tablet을 통해 온라인으로 적용됩니다. 연구에 참여할 개별 사람들은 8 주 동안 일주일에 두 번 실습을하며 각 세션은 50 분 지속됩니다. 고통, 삶의 질, 지구력, 기능 및 유연성 평가는 두 그룹의 적용 전후에 대면합니다. 치료 만족도 척도 (PGIC)는 4 주와 8 주 동안 두 그룹 모두에서 가져옵니다. 모든 평가는 훈련 전과 후에 클리닉의 동일한 치료사가 대면 할 것입니다.

적용 할 핵심 안정화 운동 프로그램은 다음과 같이 계획됩니다.

  • 워밍업 운동 (10 분) (직선 다리 상승, 원 그리기, 측면 개구부)
  • 중성 척추 위치 찾기 (골반 틸트)
  • 다리 운동, (다리의 한쪽 다리 풀업, 다리 상승, 고정 홀드)
  • 표 (복부 운동)
  • 크롤링 위치 스트레칭 운동
  • 판자 운동 (고정 홀드, 측면 판자, 단일 다리 풀업과 같은 고급 판자 운동
자발적으로 연구에 참여하는 개인은 무작위 배정에 의해 텔레 호출 및 임상 실습 그룹으로 두 그룹으로 나뉩니다. 연습은 임상 실습 그룹에 직접 대면하고 온라인으로 Tablet을 통해 TelereHiabilitation Group에 적용됩니다. 연구에 참여할 개인은 일주일에 두 번 8 주 동안 적용되며 각 세션은 50 분 지속됩니다. 애플리케이션 전후에 두 그룹 모두에게 통증, 삶의 질, 지구력, 기능 및 유연성 평가가 직접 대면합니다. 치료 만족도 척도 (PGIC)는 4 주와 8 주 동안 두 그룹 모두에서 가져옵니다. 모든 평가는 클리닉의 동일한 치료사가 직접 대면하는 훈련 전후에 두 번 평가됩니다.
실험적: 임상 실습 그룹

연습은 임상 실습 그룹에 직접 대면 할 것입니다. 이 연구에 참여할 개인은 8 주 동안 일주일에 두 번 실습을하며 각 세션은 50 분 지속됩니다. 고통, 삶의 질, 지구력, 기능 및 유연성 평가는 두 그룹의 적용 전후에 대면합니다. 치료 만족도 척도 (PGIC)는 4 주와 8 주 동안 두 그룹 모두에서 가져옵니다. 모든 평가는 훈련 전과 후에 클리닉의 동일한 치료사가 대면 할 것입니다.

적용 할 핵심 안정화 운동 프로그램은 다음과 같이 계획됩니다.

  • 워밍업 운동 (10 분) (직선 다리 상승, 원 그리기, 측면 개구부)
  • 중성 척추 위치 찾기 (골반 틸트
  • 다리 운동, (다리의 한쪽 다리 풀업, 다리 상승, 고정 홀드)
  • 표 (복부 운동)
  • 크롤링 위치 스트레칭 운동
  • 판자 운동 (고정 홀드, 측면 판자와 같은 고급 판자 운동
자발적으로 연구에 참여하는 개인은 무작위 배정에 의해 텔레 호출 및 임상 실습 그룹으로 두 그룹으로 나뉩니다. 연습은 임상 실습 그룹에 직접 대면하고 온라인으로 Tablet을 통해 TelereHiabilitation Group에 적용됩니다. 연구에 참여할 개인은 일주일에 두 번 8 주 동안 적용되며 각 세션은 50 분 지속됩니다. 애플리케이션 전후에 두 그룹 모두에게 통증, 삶의 질, 지구력, 기능 및 유연성 평가가 직접 대면합니다. 치료 만족도 척도 (PGIC)는 4 주와 8 주 동안 두 그룹 모두에서 가져옵니다. 모든 평가는 클리닉의 동일한 치료사가 직접 대면하는 훈련 전후에 두 번 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일 (VAS)
기간: 기준선에서 및 기준선 8 주 후
VAS (Visual Analog Scale)는 수치 적으로 측정 할 수없는 일부 데이터를 디지털화하는 데 사용됩니다. Max Freyd가 개발 한 VAS는 통증 평가에서 가장 일반적으로 사용되는 측정 방법입니다. 평가할 매개 변수의 두 가지 극단적 정의는 100 밀리미터 라인의 양쪽 끝에서 척도에 기록되며, 환자는 자신의 상황에 따라이 라인의 적절한 위치를 표시하여 표시하도록 요청받습니다. 척도의 출발점은 통증이 없으며 결말 지점은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
기준선에서 및 기준선 8 주 후
삶의 질 척도 짧은 형태 (SF-36)
기간: 기준선에서 및 기준선 8 주 후
이 척도는 삶의 질을 측정하는 데 사용되는 가장 일반적인 조치 중 하나입니다. 신체 기능, 사회적 기능, 정신 건강, 활력 (에너지), 통증, 역할 제한 (신체적, 정서적 문제로 인한) 및 36 개 항목으로 건강에 대한 일반적인 인식과 같은 건강의 8 가지 매개 변수를 조사하는 설문지입니다. 척도는 자체 평가 척도입니다. 짧은 시간 안에 완료 할 수 있습니다. 스케일이 끝날 때 단일 점수를 얻는 대신 각 매개 변수에는 자체 점수가 있습니다. 0의 점수는 건강 상태가 좋지 않은 반면 100은 건강 상태가 양호함을 나타냅니다. 질문 3-12는 신체 기능, 신체 역할 난이도 13-16, 정서적 역할 난이도는 17-19, 에너지의 경우 23,27,29,31, 정신 건강의 경우 24,25,26,28,30, 사회적 기능의 경우 20 명, 통증의 경우 21-22, 건강에 대한 일반적인 인식을 위해 1 및 33-36에 사용됩니다. 각 항목은 그 자체로 주어진 답변에 따라 수학적으로 점수를 매 깁니다. 예를 들어, 정서적 역할 난이도의 경우 변환
기준선에서 및 기준선 8 주 후
맥길 바디 지구력 테스트
기간: 기준선에서 및 기준선 8 주 후
트렁크 굴곡 테스트 : 개인은 바닥에 발바닥이 있으며, 90 ° 굴곡에서 무릎과 엉덩이가 60 ° 굴곡에서 트렁크로, 손이 양쪽 어깨에서 교차합니다. 모든 개인은이 위치를 유지하도록 요청 받고 크로노 미터는 동시에 측정하는 데 사용됩니다. 위치가 중단되면 테스트가 종료되고 경과 시간이 몇 초 만에 기록됩니다. 트렁크 확장 테스트 : 개인은 낙관적 인 위치에서 평가됩니다. 개인은 Spina Iliaca 전방에서 시작하여 침대에서 매달려야하며 팔은 양쪽 어깨에 교차됩니다. 하부 말단은 연구원에 의해 고정되며 개인은 몸통을 뒤로 이동하도록 요청받습니다. 트렁크 측면 브리지 테스트 : 개인은 오른쪽과 왼쪽 모두에서 평가됩니다. 오른쪽의 경우, 개인은 몸에 수직 인 팔을 가진 팔뚝에 팔뚝이 90 °로 구부러지고 몸이 앞으로 향하게됩니다.
기준선에서 및 기준선 8 주 후
OSWESTRY SCALE
기간: 기준선에서 및 기준선 8 주 후
이 지수의 목적은 요통이 적은 개인의 기능 수준을 측정하는 것입니다. 환자의 리프팅, 통증 강도, 개인 관리, 앉아, 걷기, 서있는, 여행, 사회 생활 및 고통에 빠질 때 수면과 같은 매개 변수의 변화를 평가합니다. 각 매개 변수에는 6 개의 제안이 있습니다. 환자는 그들에게 가장 적절한 제안을 선택합니다. 이러한 방식으로, 각 질문에서 0-5 사이의 점수를 얻음으로써 총 점수를 얻습니다. 테스트 결과 최대 50 점을 얻을 수 있습니다. 환자가받은 점수는 얻을 수있는 최대 점수 (50)로 나누어지며, 얻은 결과는 100을 곱하여 지수로부터 환자의 점수를 얻습니다.
기준선에서 및 기준선 8 주 후
수정 된 Schober 테스트
기간: 기준선에서 및 기준선 8 주 후
연구에 포함될 개인의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다. 두 후부 척추 Iliaca가 표시됩니다. 표시된 영역 아래 10cm 및 5cm 아래의 5cm가 결정되고, 개인은 앞으로 구부리도록 요청되며, 초기 값의 차이는 CM에 기록됩니다. 이 측정은 치료 시작과 치료 종료시 환자에게 두 번 이루어질 것입니다. 테스트에서 0-5 cm의 차이는 굴곡 유연성이 감소했음을 나타내며, 10cm 이상의 차이는 유연성이 증가했음을 나타냅니다. 5-10cm 사이의 값은 정상으로 간주됩니다.
기준선에서 및 기준선 8 주 후
Patient Global Indicator of Change (PGIC)
기간: 4 and 8 weeks after the baseline
It will be used as a scale of recovery and satisfaction in the 4th and 8th weeks of treatment. It is a 7-point scale that reflects the patient's evaluation of the effectiveness of the treatment. 1=No change, 2=Almost the same, 3=Slightly better, 4=Slightly better, 5=Moderately better, 6=Better, 7=Much better
4 and 8 weeks after the baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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