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比较远离居室和诊所应用的核心稳定练习对慢性下腰痛患者疼痛,生活质量和耐力的影响 (Low Back Pain)

2026年5月21日 更新者:Zekiye Beyza Kolukısa、Gaziantep Islam Science and Technology University
我们研究的目的是将核心稳定练习对慢性下背部疼痛患者的疼痛,生活质量和耐力的影响进行比较。 通过这种方式,将通过面对面的应用比较检查低成本,易于访问和长期远程居住在慢性腰痛治疗中的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

腰痛是全球常见的健康问题,其特征是其症状的持续存在。 通常,它是作为肌肉骨骼损伤发生的,在工作,锻炼,创伤事件发生或出于未知原因的状况。 根据美国国立卫生研究院的说法,有80%的成年人在一生中经历了腰痛。 2015年国家健康访谈调查的数据表明,腰痛的人口每年超过1.4亿。 非特异性下腰痛是无法明确确定原因的一种疼痛,例如肿瘤,脊髓骨折或感染。 根据其持续时间,腰痛被归类为:急性疼痛(持续不到6周);亚急性疼痛(持续6周至3个月);或慢性疼痛(持续超过3个月)。

有多种治疗慢性下背痛的方法。 治疗方法的目的是减轻疼痛,增加功能并防止日常生活活动中的恶化。 在以治疗为导向的研究中有强有力的证据,可以减轻疼痛并改善生活质量。 核心区域负责在身体的上肢和下肢之间转移功率。 所有运动从核心区域开始,并转移到四肢。 它也是提供身体稳定的最重要的肌肉群。 脊柱的稳定性在腰痛患者中受到负面影响。 通常,患有疼痛问题的个体在脊柱周围的肌肉和核心区域的无力较弱。 核心稳定练习旨在提高对维持脊柱稳定性至关重要的肌肉的强度和控制。 Telerehabilitation是一种在线或离线工具,可允许对患者进行个性化治疗。 它还允许患者随时访问有关其治疗和状况的信息。 这降低了成本和地理障碍。 我们研究的目的是将核心稳定练习对慢性下背部疼痛患者的疼痛,生活质量和耐力的影响进行比较。 通过这种方式,将通过面对面的应用比较检查低成本,易于访问和长期远程居住在慢性腰痛治疗中的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Şahinbey
      • Gaziantep、Şahinbey、土耳其(türkiye)、27000
        • Gaziantep Islam Science and Technology University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 25-55岁之间的慢性背痛的人
  • 背痛的人超过3个月
  • 能够阅读和理解土耳其语
  • 自愿参加这项研究
  • 在视觉模拟量表(VAS)上疼痛强度高于3的人

排除标准:

  • 不接受参加研究,
  • 具有引起背部疼痛的任何病理(例如 感染,肿瘤或类风湿关节炎)
  • 患有肝脏,心脏,肺,肾脏衰竭或肿瘤
  • 有脑血管疾病的病史
  • 患有神经疾病或骨骼肌退行性疾病
  • 使用辅助设备
  • 患有认知障碍
  • 怀孕
  • 在过去两年中进行了骨科手术
  • 脊柱侧弯的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Telerehabilitation Group

锻炼计划将通过平板电脑在线应用。个人将每周两次付诸实践,持续8周,每次会议持续50分钟。 在两组申请申请之前和之后,将面对面对面进行疼痛,生活质量,耐力,功能和灵活性评估。 治疗满意度量表(PGIC)将在第4周和第8周内从两组中采取。 培训前后两次,同一治疗师将面对所有评估。

计划应用的核心稳定运动计划如下计划。

  • 热身练习(10分钟)(直腿抬起,圆形绘画,侧面开口)
  • 寻找中性脊柱位置(骨盆倾斜)
  • 桥梁锻炼(桥梁中的一条腿引体向上,桥梁上升,固定固定)
  • 桌子(腹运动)
  • 爬行位置伸展运动
  • 木板练习(高级木板练习,例如固定固定,侧木板,单腿上拉
自愿接受参加研究的个人将通过随机分为两组作为远程居民和临床实践组。 练习将面对临床实践组,并在线通过平板电脑在线使用。 参加研究的个人将每周两次应用8周,每个会议持续50分钟。 疼痛,生活质量,耐力,功能和灵活性评估将在应用前后的两组面对面。 治疗满意度量表(PGIC)将在第4周和第8周内从两组中采取。 同一治疗师在诊所的培训前后,将对所有评估进行两次评估。
实验性的:临床实践小组

这些练习将面对临床实践小组。 将参加研究的个人将每周两次实践8周,每次会议持续50分钟。 在两组申请申请之前和之后,将面对面对面进行疼痛,生活质量,耐力,功能和灵活性评估。 治疗满意度量表(PGIC)将在第4周和第8周内从两组中采取。 培训前后两次,同一治疗师将面对所有评估。

计划应用的核心稳定运动计划如下计划。

  • 热身练习(10分钟)(直腿抬起,圆形绘画,侧面开口)
  • 寻找中性脊柱位置(骨盆倾斜
  • 桥梁锻炼(桥梁中的一条腿引体向上,桥梁上升,固定固定)
  • 桌子(腹运动)
  • 爬行位置伸展运动
  • 木板练习(高级木板练习,例如固定,侧木板
自愿接受参加研究的个人将通过随机分为两组作为远程居民和临床实践组。 练习将面对临床实践组,并在线通过平板电脑在线使用。 参加研究的个人将每周两次应用8周,每个会议持续50分钟。 疼痛,生活质量,耐力,功能和灵活性评估将在应用前后的两组面对面。 治疗满意度量表(PGIC)将在第4周和第8周内从两组中采取。 同一治疗师在诊所的培训前后,将对所有评估进行两次评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:基线和基线后8周
视觉模拟量表(VAS)将用于数字化某些无法用数值测量的数据。 由Max Freyd开发的VA是评估疼痛的最常用测量方法。 要评估的参数的两个极端定义是在100毫米线的两端写的,并要求患者通过标记该线路上适当的位置以实现自己的情况来指示。 量表的起点没有疼痛,终点代表了最严重的疼痛。
基线和基线后8周
生活质量尺度短形式(SF-36)
大体时间:基线和基线后8周
该量表是用于衡量生活质量的最常见措施之一。 这是一份问卷调查,研究了8个健康参数,例如身体功能,社会功能,心理健康,活力(能量),疼痛,角色限制(由于身体和情感问题)以及对36个项目的健康认识。 量表是自我评估量表。 它可以在短时间内完成。 每个参数没有在刻度结束时获得单个分数,而是有自己的评分。 得分为0表示健康状况不佳,而100表示​​健康状况良好。 问题3-12用于身体机能,身体角色难度为13-16,情感角色难度为17-19,能量的23,27,29,31用于精神健康,精神健康的24,25,26,28,30,社会功能为20和32,疼痛21-22,疼痛和1和33-36的健康感。 每个项目根据自身给出的答案进行数学评分。 例如,对于情感上的角色困难,转变
基线和基线后8周
麦吉尔身体耐力测试
大体时间:基线和基线后8周
躯干屈曲测试:个人将在地板上放置脚底,膝盖和臀部在90°屈曲,躯干处于60°屈曲,双手交叉在两个肩膀上。 将要求所有个人维持这一立场,并且将使用计时仪同时测量。 当该位置中断时,测试将终止,并且经过的时间将在几秒钟内记录。 躯干扩展测试:将在俯卧的位置进行评估。 从脊柱伊利亚卡前上级开始,将要求个人从床上悬挂,并将双臂交叉在两个肩膀上。 下肢将由研究人员确定,并将要求个人向后移动树干。 树干横向桥测试:将在左右两侧进行评估。 对于右侧,个体将以垂直于身体的手臂将个体放在前臂上,肘部在90°处弯曲,身体向前弯曲。
基线和基线后8周
Oswestry量表
大体时间:基线和基线后8周
该指数的目的是衡量腰痛患者的功能水平。 它评估了参数的变化,例如患者的举重,疼痛强度,个人护理,坐着,步行,站立,旅行,社交生活和疼痛时睡觉。 每个参数下有6个命题。 患者为他们选择最合适的主张。 这样,通过从每个问题中获得0-5之间的分数获得总分。 由于测试,最多可以获得50点。 患者获得的分数除以可以获得的最大分数,即50,并且获得的结果乘以100,以从指数中获得患者的分数。
基线和基线后8周
修改后的Schober测试
大体时间:基线和基线后8周
它将用于评估个人要包括在研究中的灵活性。 两个后脊柱iliaca将被标记。 确定标记区域的上方10厘米,在标记区域以下5厘米,要求个人向前弯曲,初始值之间的差异将记录在CM中。 在治疗开始和治疗结束时,将对患者进行两次测量。 测试中0-5 cm的差异表明屈曲柔韧性降低,而差异超过10 cm表示柔韧性增加了。 5-10厘米之间的值被认为是正常的。
基线和基线后8周
Patient Global Indicator of Change (PGIC)
大体时间:4 and 8 weeks after the baseline
It will be used as a scale of recovery and satisfaction in the 4th and 8th weeks of treatment. It is a 7-point scale that reflects the patient's evaluation of the effectiveness of the treatment. 1=No change, 2=Almost the same, 3=Slightly better, 4=Slightly better, 5=Moderately better, 6=Better, 7=Much better
4 and 8 weeks after the baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月20日

初级完成 (实际的)

2026年4月15日

研究完成 (实际的)

2026年5月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月19日

首次发布 (实际的)

2025年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月21日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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