토 용해성 니 페디핀 및 설페이트 마그네슘의 태아 심장 효과
2025년 11월 16일 업데이트: Sanliurfa Education and Research Hospital
토질 용해를 위해 니 페디핀과 설페이트 마그네슘을 사용한 임산부의 태아 심장 기능의 비교
태아의 심장에서 조산 노동의 표시에 사용되는 토분해 제인 니 페디핀 및 MGSO4의 예상치 못한 효과가 결정될 것이다.
이 연구에서, Nifedipine 및 MGSO4의 태아 심 초음파 소견이 비교 될 것이다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
이 연구에는 토질 분해를 위해 Nifedipine 및 MGSO4를 사용하는 24-34 주 임신 임신 임신이 포함됩니다.
이러한 임신의 태아 심 초음파 소견이 기록됩니다
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanliurfa, 터키 (Türkiye), 63100
- Sanlıurfa Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
24-34 주 임신 24-34 주 임신에 조기인 지시를받은 환자는 니 페디핀 또는 mgso4로 tocolysis
설명
포함 기준 :-임신 24-34 주에 조기 노동 표시가있는 환자
-토질 분해를 위해 -니 페디핀 또는 MGSO4로 처리
제외 기준 :
- 다중 임신
- 막의 조기 파열
- chorioamnionitis
- 태반의 중단
- 심한 태아 성장 제한
- 태아의 선천성 기형
- 자간전증
- oligohydramnios
- 모체 당뇨병
- 어머니의 Nifedipine 및/또는 MGSO4 사용에 대한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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토 용해 목적으로 Nifedipine 및 MGSO4를 사용한 임신
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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토합 제제로서 Nifedipine 또는 MGSO4의 사용
기간: 48 시간 후 태아 심 초음파 검사 결과 Nifedipine 또는 MGSO4의 사용
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토질 분해에 대한 니 페디핀과 MGSO4를 사용한 24-34 주 임신 사이의 임신이 평가 될 것이다.
조기 노동은 지속적인 자궁 수축 (1 시간 10 분 또는 4 회 수축마다 적어도 2 개의 수축)으로 정의되어 자궁 경부 변화 (적어도 80%의 효과 및 2cm 자궁 경부 확장)가 발생합니다.
Nifedipine은 1 시간 동안 20 분마다 초기 10mg 경구 로딩 용량으로 투여 한 후, 6 시간마다 48 시간 동안 10mg 경구 유지 용량을 투여합니다.
MGSO4 처리 프로토콜은 20 분에 걸친 정맥 내 (IV) 용량으로서 4-6 그램의 MGSO4 (MGSO4 15% amp.)를 함유 한 5% 덱스트로스의 100 mL 주입을 포함하고, 시간당 2 그램의 유지 용량을 포함한다.
치료 중, 환자는 배뇨 패턴, 깊은 힘줄 반사 및 호흡 속도에 대해 시간당 모니터링됩니다.
수축이 중단 된 후 6 시간 후에 치료가 중단됩니다.
도플러 측정은 첫 번째 처리 복용량 이전 및 48 시간 후에 수행됩니다.
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48 시간 후 태아 심 초음파 검사 결과 Nifedipine 또는 MGSO4의 사용
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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