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Thrive와의 전신 마취 하의기도 수술에서 구조 환기 요구 사항의 결정 요인 (THRIVE)

2026년 4월 21일 업데이트: Shin Kyung Won, MD, Seoul National University Hospital

산성 가습 된 급격한 연합 환기 교환 (Thrive)을 가진 전신 마취 하의기도 수술에서 구조 환기 요구 사항의 결정 요인 : 전향 적 관찰 연구

환자가 회복실에서 배출하기 위해 수술실로 들어가는 시점부터 마취 및 수술 절차는 경전증 가습 된 급격한 압축 환기 교환 (Thrive)과 함께 전신 마취하에 수행 된 기존의기도 수술에서 사용되는 것과 동일합니다. 마취 중에 산소 포화도가 92% 미만으로 감소하여 구조 환기가 필요한 시점이 기록되며,이 사건의 예측 요인이 조사 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Seoul National University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 환자는 전신 마취하에 선택적기도 수술을받을 예정인 단일 3 차 학술 병원에서 번성합니다. 총 80 명의 환자가 전향 적으로 등록됩니다. 모든 참가자는 표준 마취 치료를 받고 구조 환기 요구 사항과 관련된 요인을 분석하기 위해 수술 중 기간 동안 데이터가 수집됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 전신 마취하에 선택적기도 수술을받는 성인 환자는 횡간 가습 된 급격한 연합 환기 환기 교환 (Thrive)
  • 서면 사전 동의를 제공하는 환자

제외 기준 :

  • 연구에 참여하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
번창하다
전신 마취하에기도 수술을받는 성인 환자는 산 가습 된 급격한 연합 환기 환기 교환 (Thrive).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 마취하에 번성 한기도 수술 중 저산소 혈증으로 인한 통풍 구출 시간
기간: 무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
주요 결과는 무호흡의 시작부터 구조 환기의 개시에 이르기까지 시간이며, 산소 포화도 (SPO)가 전신 마취하에기도 수술 중에 산소 포화도 (SPO)가 92% 이하로 떨어질 때의 습기가 넘는 급격한 연합 환기 교환 (Thrive)이있는 전신 마취하에있는 지점으로 정의됩니다. 이것은 연속적으로 기록 된 수술 중 데이터를 사용하여 측정됩니다. 목표는 구조 환기의 필요성과 관련된 임상 예측 변수 (예 : 해부학 적 및 생리 학적 변수)를 식별하는 것입니다.
무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구조 환기 개시 후 가장 낮은 산소 포화
기간: 무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
이 결과는 전신 마취하에 번성하여기도 수술 중 구조 환기가 시작된 후 관찰 된 최저 산소 포화 (SPO)를 측정합니다. 수술 중 모니터링 레코드에서 데이터를 추출합니다.
무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
구조 환기 후 스포 sp ~ 100% 회복 시간
기간: 무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
이 결과는 구조 환기 시작부터 산소 포화 (SPO)의 회복까지 시간 간격을 측정합니다. 이 측정은 산소 회복에서 구조 환기의 효능을 평가하는 데 도움이 될 것입니다.
무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
구조 환기 시점에 종말 조석
기간: 무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
이 결과는 구조 환기가 시작된 순간에 이산화탄소 (ETCO) 수준을 기록합니다. 무호흡 동안의 공동 유지 정도와 구조 환기시기와의 관계를 평가하는 것을 목표로합니다.
무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
구조 환기 요구 사항에 대한 예측 요인
기간: 무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)
이 결과는 환자 해부학 적 및 생리 학적 요인 (예 : Mallampati 클래스, 갑상선 거리, 목 둘레, 복구의 존재)의 분석을 포함하여 번성하는기도 수술 중 구조 환기의 필요성과의 연관성을 결정합니다.
무호흡의 시작부터 수술 중 구조 환기 개시까지 (수술 중 기간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2503-107-1622

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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