在全身麻醉下，繁殖的气道手术中救援通风的决定因素 (THRIVE)
2026年4月21日 更新者：Shin Kyung Won, MD、Seoul National University Hospital
在全身麻醉下进行救援通气要求的决定因素，并具有经鼻的加湿快速吸气通气交换（Thrive）：一项前瞻性观察性研究
从患者进入手术室从恢复室排出的时间，麻醉和外科手术与在经常麻醉下进行的常规气道手术中使用的麻醉和外科手术相同，并经过经过横断的加湿快速振荡通风交换（Tronive）。
由于在麻醉期间的氧饱和度下降到92％，需要记录救援通气的时间点，并将研究此事件的预测因素。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：KYUNG WON SHIN
- 电话号码：02-2072-2469
- 邮箱：skwskw126@gmail.com
学习地点
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Seoul、韩国
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
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接触：
- Kyung Won Shin
- 电话号码：01094810470
- 邮箱：skwskw126@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成人患者计划在全身麻醉下进行选修气道手术，并在一家三级学术医院繁殖。
总共将有80名患者入学。
所有参与者将获得标准的麻醉护理，并在术中期间收集数据，以分析与救援通风相关的因素。
描述
纳入标准：
- 在全身麻醉下接受选择性气道手术的成年患者，经横断性加湿的快速启动通气交换（繁荣）
- 提供书面知情同意的患者
排除标准：
- 拒绝参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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蓬勃发展
经常麻醉下进行气道手术的成年患者，经横向加湿的快速吸气通气交换（Thrive）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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是时候在气道手术期间因低氧血症而导致通风的时间在全身麻醉下繁殖
大体时间：从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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主要结果是从呼吸暂停开始到救援通气的开始，定义为氧气饱和度（SPO₂）在一般麻醉下，氧气饱和度（SPO₂）降至92％或以下，并经过经鼻的加湿的快速吸水性频换交换（Thrive）。
这将使用连续记录的术中数据来衡量。
目的是确定与需要进行救援通风相关的临床预测因素（例如解剖和生理变量）。
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从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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救援通风启动后的最低氧饱和度
大体时间：从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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该结果衡量了在通风手术期间开始在全身麻醉下繁殖的救援通风后观察到的最低氧饱和度（SPO₂）。
数据将从术中监视记录中提取。
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从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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救援通风后恢复SPO₂至100％的时间
大体时间：从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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该结果衡量从救援通风开始到氧饱和度（SPO₂）的时间间隔至100％。
该测量将有助于评估救援通风在恢复氧合中的功效。
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从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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救援通风时末日潮气
大体时间：从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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该结果记录了目前启动救援通风的潮气末期二氧化碳（ETCO₂）水平。
它的目的是评估呼吸暂停期间的保留率及其与救援通风时间的关系。
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从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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需要救援通风的预测因素
大体时间：从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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该结果涉及分析患者解剖学和生理因素（例如，Mallampati类，甲状腺距离，颈部周长，结构的存在），以确定他们与在壮成长的气道手术期间需要进行救援通风的相关性。
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从呼吸暂停开始到手术期间的救援通风（术中）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月25日
初级完成 (估计的)
2027年3月1日
研究完成 (估计的)
2028年4月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月10日
首次发布 (实际的)
2025年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2503-107-1622
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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