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마음 챙김 기반의 심리 교육 프로그램은 감정 조절 전략에 중점을 두었습니다

2025년 4월 16일 업데이트: Figen Şengün İnan, Gazi University

정신 분열증 환자의 감정 조절, 우울 증상 및 희망 수준에 대한 감정에 중점을 둔 마음 챙김 기반 심리 교육 프로그램의 효과

이 연구에서는 정신 분열증으로 진단 된 개인에게 감정 조절 어려움, 우울 증상 및 희망 수준에 적용되는 마음 챙김 기반 감정 중심 정신 교육 프로그램의 효과가 검토 될 것입니다. 이 연구는 사전 테스트 포스트 테스트 및 후속 설계를 통한 무작위 제어 실험 연구로 수행 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

정신 분열증은 어린 나이에 시작하여 생각, 인식 및 영향의 장애로 이어지는 만성 질환입니다. 환자는 직업, 사회 및 개인 영역에서 기능 상실을 경험하고 우울증, 불안 및 절망과 같은 감정적 어려움에 직면합니다. 정신 분열증이있는 개인들 사이에서 감정 조절의 어려움은 흔하며 질병 관리가 더 어려워집니다.

감정 조절은 적절한 전략을 사용하여 감정을 인식, 수용 및 관리하는 과정을 말합니다. 문헌에 따르면 정신 분열증이있는 개인의 감정 조절에 어려움이 우울증과 자살 위험이 증가하고 있습니다. 마음 챙김 기반 중재는 감정 조절 기술을 향상시키고 우울 증상, 반추 및 환각을 줄이는 데 효과적입니다.

이 연구는 정신 분열증으로 진단 된 개인에 대한 마음 챙김 기반 심리 교육 프로그램이 감정 조절 어려움, 우울 증상 및 희망 수준에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로합니다. 그 결과는 환자의 정신 건강 및 재활 과정을 지원하는 간호사 주도의 중재에 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Province
      • Ankara, Province, 칠면조, 06930
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. DSM-5 진단 기준에 따라 정신 분열증 진단
  2. 18-65 세 사이입니다
  3. 의사 소통에 문제가 없습니다
  4. 글을 읽는다
  5. 연구에 기꺼이 참여하고 있습니다
  6. 정신 분열증이 적어도 2 년 동안

제외 기준 :

  1. 신경계 질환이 있습니다
  2. 신경인지 질환이 있습니다
  3. DSM-5 진단 기준에 따라 동반 우울증을 앓고 있습니다
  4. 물질 남용자가됩니다
  5. 작년 내에 구조화 된 심리 치료 중재 프로그램에 참여하고 현재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 : 감정에 중점을 둔 마음 챙김 기반 심리 교육 프로그램의 효과
실험 그룹과 함께 수행 될 감정에 중점을 둔 마음가짐 기반 심리 교육 프로그램은 5 세션으로 계획됩니다. 세션은 각각 12 명으로 구성된 2 그룹으로 개최 될 예정입니다. 세션 기간은 45-60 분으로 계획됩니다. 실험 그룹과의 그룹 심리 교육은 매주 얼굴을 마주 보게됩니다. 세션에 적합한 날은 각 그룹의 구성원과 결정됩니다. 같은 그룹 세션은 매주 같은 날과 시간에 개최됩니다.
다른: 감정에 중점을 둔 마음 챙김 기반 심리 교육 프로그램의 효과
정신 분열증 환자의 감정과 우울 증상을 조절하는 데 어려움을 줄이고 희망 수준을 높이는 데 중점을 둔 마음 챙김 기반 심리 교육 프로그램.
간섭 없음: 개입 없음
대기자 명단 그룹 후속 테스트가 완료된 후, 요청에 따라 대조군에 동일한 방식으로 중재 그룹에 적용되는 5 세션 그룹 정신 교육을 적용 할 계획이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 규모 스케일 브리프 형태의 어려움 (DERS-16)
기간: 평균 감정 조절 어려움에서 기준선에서 1 개월 후속 조치 및 3 개월 후속 조치에서 점수가 매겨집니다. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)
이 척도는 Bjureberg et al. (2016). DERS-16은 감정 조절 어려움의 다양한 측면을 평가하는 데 사용됩니다. 그것은 5 개의 하위 척도, 즉 명확성 (예 : "내 감정을 이해하는 데 어려움이 있습니다"), 목표 (예 : "화를내는 데 어려움을 겪는 데 어려움이 있습니다"), 충동 (예 : "화가 났을 때 통제 불능 상태"), 전략 (예 : 화가 나서 나 자신에 대해 나쁘게 시작하기 시작합니다. 약한"). DERS-16의 항목은 1 (거의 항상)에서 5 (거의 항상) 범위의 5 점 리 커트 스케일로 평가됩니다. 점수가 높을수록 감정 조절 이상이 더 크다는 것을 나타냅니다. 스케일에는 리버스 코딩 된 항목이 없습니다.
평균 감정 조절 어려움에서 기준선에서 1 개월 후속 조치 및 3 개월 후속 조치에서 점수가 매겨집니다. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck Depression Inventory (BDI)
기간: 1 개월 추적 관찰에서 평균 우울증 점수의 기준선에서 변화. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)
그것은 Beck과 그의 동료들이 우울증의 존재와 심각성을 통제하기 위해 개발되었습니다. 척도는 21 개의 항목으로 구성됩니다. 항목은 특정 행동 패턴을 정의하고 0에서 3까지의 점수를받는 4 가지 항목으로 구성됩니다. 스케일에서 얻을 수있는 점수는 0-63 사이입니다. 규모의 목표는 참가자의 우울증을 진단하기보다는 우울증 증상을 숫자로 표현하는 것입니다. 총 점수가 증가함에 따라 우울증의 존재와 심각성이 더 높다는 것이 결정되었습니다. 최소 우울증은 0-9 포인트, 경증 우울증 10-16 포인트, 적당한 우울증 17-29 포인트 및 심한 우울증 30-63 점 사이에서 결정됩니다. 우울증에서 볼 수있는 신체적, 정서적,인지 적 증상을 측정합니다. 총 점수가 높을수록 우울증이 더 심해집니다.
1 개월 추적 관찰에서 평균 우울증 점수의 기준선에서 변화. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)
정신 분열증 희망 척도 (SHS)
기간: 1 개월 후 추적 관찰에서 평균 희망 점수의 기준선에서 변경. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)
Choe (2014)가 정신 분열증으로 진단 된 개인의 희망 수준을 결정하기 위해 개발 된 규모입니다. 총 9 개의 질문으로 구성된 척도는 3 점 리 커트 유형입니다 (0 = 동의, 1 = 동의 2 = 강하게 동의). 스케일에서 얻은 총 점수는 0과 18 사이입니다. 이 규모에는 컷오프 포인트가 없으며 규모에서 얻은 높은 점수는 높은 수준의 희망을 가진 정신 분열증으로 진단 된 개인으로 해석됩니다.
1 개월 후 추적 관찰에서 평균 희망 점수의 기준선에서 변경. (기준선, 1 개월 후속, 3 개월 후속 조치)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 학적 특성 데이터 수집 양식
기간: (기준선, 6 주, 1 개월 후속 조치, 3 개월 후속 조치) (사전 검사 후속 실험 설계)
연구원이 준비한 사회 인구 통계 학적 특성 데이터 수집 양식은 연령, 성별, 교육 상태, 결혼 상태, 고용 상태, 소득 상태 및 질병 기간을 포함한 총 8 개의 질문으로 구성됩니다.
(기준선, 6 주, 1 개월 후속 조치, 3 개월 후속 조치) (사전 검사 후속 실험 설계)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Figen ŞENGÜN İNAN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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