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관절염과 Rocabadad

2025년 4월 17일 업데이트: Eman Shawkey Mohamed, Cairo University

감소없이 측두엽 디스크 변위에 대한 관절염 대 Rocabado 운동

본 연구는 감소없이 초기 디스크 변위에서 관절염 및 비수술 적 방법의 단기 및 중기 결과를 비교하도록 설계 될 것이다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 보수적 인 치료로서 Rocabado 접근법의 효과와 측량 하원 관절 디스크 변위에서 감소하지 않고 측두엽이 관절 관절염을 비교하도록 설계 될 것이다.

구분 :

이 연구는 다음과 같은 측면에서 구분 될 것입니다.

  1. 환자 :

    연구 그룹은 감소없이 측두엽 관절 디스크 변위를 가진 68 명의 환자로 구성 될 것입니다. 그룹 A : Rocabado 접근법 -4-6 × 6 운동 프로그램에서 시작된 감소없이 TMJ 디스크 변위가있는 34 명의 환자로 구성됩니다. 치료 운동 및 시간 하체 관절에 중점을 둔 환자 교육을 포함하십시오. 반복 측정은 중재 전 기준선에서 1 차 측정에서 수행됩니다. 그룹 B : 의료 및 간호로 TMJ 관절염 절차를 시작한 감소없이 디스크 변위가있는 34 명의 환자로 구성됩니다.

  2. 장비 및 도구 :

2.1 측정 장비 : Thera Bite ROM Scale 8- 항목 턱 기능 제한 척도 (JFLS-8) (유효 아랍어 버전) Visual Anlogue Scale 2.2- 치료 절차 : Rocabado의 6x6 운동 프로그램 및 자비 화.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Banha
      • Banhā, Banha, 이집트, 13715
        • Kafer Shoukr Spechialized Hospital
    • Qalubiah
      • Banhā, Qalubiah, 이집트, 13715
        • Kafer Shoukr Spechialized Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 하악구의 갑작스런 감소의 역사. 35mm의 보조 하악 개구부.
  • 도움을받은 하악 개방은 ≥3mm에서 증가했습니다
  • 클릭의 이전 이력으로 보조 오프닝, 실종 및 갑작스런 오프닝 감소.
  • 자기 공명 영상 (MRI) 감소없이 디스크 변위의 진단.
  • 첫 번째 항목에서 최대 3 주 동안 나타난 증상의 지속성.
  • 측두엽 관절의 감소없이 일방적 인 디스크 변위의 임상 진단.

제외 기준 :

  • 주요 턱 외상의 역사.
  • 치장 기형.
  • 정신 질환.
  • 만성 두통. TMJ와 관련된 다른 장애의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A (연구 그룹) Rocabado 접근 :

그룹 A (연구 그룹) :

이 그룹은 Rocabado Approach Proming Program 6 × 6 및 조작을받는 측두엽 관절 디스크 변위를 가진 34 명의 환자를 포함합니다.

Rocabado의 접근 방식 (Rocabado의 6 × 6 운동 및 조작). 이 프로그램에는 하루에 6 번 6 번 연주하고 6 번 반복되는 6 개의 연습 및 3 개의 활공 운동이 포함되었습니다.
활성 비교기: 그룹 B (대조군) Arthorocentesis :
이 그룹은 TMJ 관절염을받을 감소없이 측두엽 관절 디스크 변위를 가진 34 명의 환자를 포함합니다.

대조군의 참가자는 영향을받는 측두엽 관절의 관절염을 받았다. 절차는 다음과 같이 수행되었습니다.

마취 : 국소 마취는 TMJ를 둘러싼 지역으로 투여되었습니다.

바늘 삽입 : 20 게이지 바늘을 비극 뒤에 약 10mm 앞쪽에 상부 관절 공간에 삽입 하였다.

세척 : 관절은 염증을 줄이고 잔해를 제거하기 위해 수유 된 링거의 용액으로 화장실을 세웠습니다. 조인트를 수유 링거 용액으로 관개 하였다.

다른 이름들:
  • TMJ 조인트 세척

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Thera 물린 모션 스케일 범위
기간: 치료 사전 치료 및 8 주 치료 후

최대 중간 개방을 측정하는 데 사용되며 측면 이동이 측정됩니다.

최대 중간 개방 측정 :

  1. 환자 포지셔닝 : 환자는 불편 함없이 가능한 한 넓게 입을 넓 힙니다.
  2. 스케일 배치 : 모션 스케일의 범위는 노치가 하부 절단의 가장자리에 놓여 지도록 배치됩니다.
  3. 측정 : 상부 위기에 닿을 때까지 스케일을 회전시키고 접촉 지점에서 판독 값을 기록하십시오.

측면 여행 측정 :

  1. 스케일 정렬 : 상단과 하단 치아가 함께 닫히는 상태에서 하부 장기에 대한 모션 스케일 범위를 쉬십시오.
  2. 화살표 정렬 : 스케일의 화살표를 두 개의 상단 치아 사이의 비간파 공간으로 정렬합니다.
  3. 측정 : 하악골을 측면으로 (측면에서) 움직이고 측면에서 측정 값을 기록합니다.
치료 사전 치료 및 8 주 치료 후
8- 항목 턱 기능 제한 척도
기간: 치료 사전 치료 및 8 주 치료 후

구강 공중 통증과 관련된 장애로 인해 다양한 유형의 구강 공중 통증 상태에 사용할 수있는 일반적인 도구가됩니다.

  1. 준비 : 조용하고 산만하지 않은 환경을 선택하십시오.
  2. 스케일 이해 : 각 항목을 0에서 10에서 10 (심각한 제한)으로 평가합니다.
  3. 설문지 작성 : 각 질문을 신중하게 읽고 지난 주 동안 턱 기능을 반영하십시오.
  4. 평가할 항목 : 씹기, 입 개통 및 정서적 표현의 어려움을 평가합니다.
  5. 필요한 시간 : 완료는 일반적으로 5 분 미만이 걸립니다.
  6. 완료 후 : 점수가 높을수록 기능 제한이 더 높습니다.
치료 사전 치료 및 8 주 치료 후
시각적 아날로그 척도
기간: 치료 사전 치료 및 8 주 치료 후

통증 등급 척도 중 하나,

  1. 준비 : 시각적 아날로그 스케일 라인이 엔드 포인트로 표시된 스케일 (10cm)에 정확하게 인쇄되는지 확인하십시오.

    • 0 = 통증 없음.
    • 10 = 최악의 상상할 수있는 통증.
  2. 환자 지침 : 환자에게 현재 통증 수준을 선을 표시하도록 요청하십시오.
  3. 점수 측정 및 해석 : "통증 없음"종료 (0)에서 환자의 마크까지 센티미터의 거리를 측정하여 10 점 만점에 점수를 결정합니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 커집니다 (예 : 6cm의 마크는 6/10의 통증 수준에 해당합니다).
  4. 리콜 기간 : 환자는 평가 상황에 따라 지난 24 시간 내에 경험이있는 현재 통증이나 통증을보고합니다.
치료 사전 치료 및 8 주 치료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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