SPOZ 기술 통합 및 치매가있는 노인을위한 Vivality Acupunch (VA) 운동 프로그램을 지원하고 향상시킵니다.
2025년 12월 18일 업데이트: Kuei-Min Chen, Ph.D., RN., Kaohsiung Medical University
SPOZ 기술의 통합은 질병 기능 장애 및 치매를 가진 노인의 기능적 체력 악화를 개선하기위한 Vitality Acupunch 운동 프로그램을 지원하고 향상시킵니다.
이 프로젝트는 성인 보육 센터에서 치매를 가진 노인의 질병 기능 장애 및 기능적 체력 악화를 향상시키는 데있어 6 개월 VA 운동 프로그램의 영향을 조사하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
클러스터-랜덤 화 된 통제 시험은 6 개월 VA 운동 프로그램의 효과를 조사하기 위해 수행 될 것이며 질병 기능 장애, 기능적 체력 악화 (균형, 근육 지구력, 걸음 걸음 걸이, 권총 강도, 악인, 권유, 신체 유연성), 일상 생활, 일상 생활, 수면 적으로, 수면 적으로 활동적인 활동, 그리고 일상 생활, 그리고 일상 생활, 그리고 일상 생활의 활동, 그리고 일상 생활의 활동, 그리고 일상 생활의 활동, 그리고 일상 생활, 그리고 일상 생활의 활동, 그리고 일상 생활의 활동, 심장 흡기 인내, 권유의 허가 성을 개선하는 스포츠 기술을 포함합니다. 성인 보육 센터.
편의 샘플링을 사용하여 122 명의 노인이있는 10 명의 성인 보육 센터를 모집 한 다음 탁아소에 의해 실험 또는 대조군으로 클러스터를 렌더링하게됩니다.
실험 그룹은 6 개월 동안 일주일에 3 회 40 분 프로그램을 받게됩니다. 통제 그룹은 일상적인 활동을 유지합니다.
두 그룹은 개입 전과 3 개월 및 6 개월의 중재의 세 시점에서 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
142
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taiwan
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Kaohsiung, Taiwan, 대만, 80708
- Kaohsiung Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 의사의 치매로 진단
- SPMSQ에 의해 치매로 선별됩니다
- 65 세 이상
제외 기준 :
- 심각한 심폐 질환이 있습니다
- 신체 이동성 장애가 있습니다
- 척수 부상이 있습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VA-SPOZ 운동 프로그램
VA-SPOZ 운동 프로그램은 3부분으로 구성되었습니다: (1) 첫 번째 부분은 5가지 동작을 포함하며, 호흡 조절, 번갈아 팔 스트레칭, 몸통 운동, 번갈아 왼쪽 및 오른쪽 다리 운동을 통해 혈액 순환을 부드럽게 시작합니다; (2) 두 번째 부분은 14가지 동작을 포함하며, 다섯 가지 펀치 기술을 사용하여 왼팔과 오른팔이 자연스러운 포물선을 그리며 교대로 움직이고, 경혈을 펀치하여 경락을 진동시킵니다.
두 번째 부분의 운동 목적은 14경락을 자극하고 전신의 기혈 순환을 촉진하는 것입니다; (3) 세 번째 부분은 5가지 동작을 포함하며, 호흡 조정, 근육 이완, 몸 스트레칭, 손으로 얼굴과 허리 아래 부분을 만져 따뜻하게 하는 것입니다.
참가자들은 양손에 SPOZ 장치를 착용하여 동작의 정확성을 기록하고 추적했습니다. 40분 프로그램은 6개월 동안 주 3회 실시되었습니다.
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VA-SPOZ 운동 프로그램은 3단계로 구성되어 있으며 완료하는 데 40분이 소요되었습니다.
이 프로그램은 좌석에 앉은 자세에서 수행되었으며, 참가자들은 양손에 SPOZ 장치를 착용하여 동작의 정확성을 기록하고 추적했습니다.
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활성 비교기: 대조군
대조군 참가자들은 일상적인 활동을 유지했습니다.
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참가자들은 일상 활동을 유지했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 6 개월
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SPPB의 균형 테스트로 측정
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6 개월
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근육 지구력이 낮습니다
기간: 6 개월
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SPPB에서 5 회 싯 투 스탠드로 측정
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6 개월
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걸음 걸이 속도
기간: 6 개월
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SPPB에서 4-m Walk로 측정
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6 개월
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손잡이 강도
기간: 6 개월
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Digital Handgrip Dynamometer (TKK-5101)로 측정
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6 개월
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심장 호흡 지구력
기간: 6 개월
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2 분 단계 테스트로 측정
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6 개월
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근육 지구력
기간: 6 개월
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Spoz 장치로 측정
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6 개월
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민첩
기간: 6 개월
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Spoz 장치로 측정
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6 개월
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신체 유연성
기간: 6 개월
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Spoz 장치로 측정
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 생활 활동 (ADL)
기간: 6 개월
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치매에 대한 장애 평가에 의해 측정 (카테고리 1-4).
척도에는 11 가지 유형의 활동을 측정하는 47 개의 질문이 있습니다. 그 중 4 가지 유형의 ADL을 측정하는 22 개의 질문.
스코어링 시스템 (예 = 1, NO = 0 및 해당되지 않음 = N/A)은 세 부분으로 나눌 수 있습니다. (1) 시작 (7 항목) : 조치를 결정하거나 시작하는 능력 측정; (2) 계획 및 조직 (8 항목) : 적절한 순서로 활동을 구조화하는 능력을 측정하고 행동 전에 관련 공급품을 준비하거나 전략을 개발할 수 있도록; (3) 성능 (7 항목) : 전체 활동을 완료하는 능력 측정.
총 점수를 답변 한 질문 수로 나누면 (적용 할 수없는 질문 수를 제외) 점수는 백분율로 변환됩니다.
비율이 높을수록 일상 활동에서 장애가 적다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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일상 생활의 도구 활동 (IADL)
기간: 6 개월
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치매에 대한 장애 평가에 의해 측정 (범주 5-10).
척도에는 11 가지 유형의 활동을 측정하는 47 개의 질문이 있습니다. 그 중 6 가지 유형의 IADL을 측정하는 22 개의 질문.
스코어링 시스템 (예 = 1, NO = 0 및 해당되지 않음 = N/A)은 세 부분으로 나눌 수 있습니다. (1) 시작 (6 항목) : 조치를 결정하거나 시작하는 능력 측정; (2) 계획 및 조직 (6 항목) : 적절한 순서로 활동을 구조화하는 능력을 측정하고 행동 전에 관련 공급품을 준비하거나 전략을 개발할 수 있습니다. 및 (3) 성능 (10 항목) : 전체 활동을 완료하는 능력 측정.
총 점수를 답변 한 질문 수로 나누면 (적용 할 수없는 질문 수를 제외) 점수는 백분율로 변환됩니다.
비율이 높을수록 일상 활동에서 장애가 적다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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수면 품질
기간: 6 개월
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신경 정신병 인벤토리 설문지에 의해 측정 (항목 11).
항목 11은 수면/야간 행동을 측정합니다.
평가는 세 부분으로 구성됩니다. (1) 증상의 유무를 결정하기 위해, 0 = 아니오, 1 = 예; (2) 증상의 심각성을 결정하기 위해, 1과 3 사이의 등급을 높이고 점수가 높을수록 증상이 더 심해지는 것을 나타냅니다. (3) 고객의 증상으로 인한 간병인의 고통의 정도를 0-5의 규모로, 점수가 높을수록 더 큰 고통을 나타냅니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kuei-Min Chen, PhD, Kaohsiung Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB-F(I)-20240009(2)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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