건강한 개인에서 심장 기능의 다동체 모델에 대한 연구
2026년 4월 22일 업데이트: Shanghai Ruiwei Digital Technology Co. Ltd.
건강한 개인의 '지진 신학자-전자 문학'커플 링 역학 및 운동-부하 반응성 모델에 대한 연구
이 연구에서, 웨어러블 다중 모달 마이크로 센서를 동시에 지진 마이크로 그래피 (SCG) 및 심전도 (ECG) 신호를 포착하여 등급 단속 트레드 머신 프로토콜 동안 SCG-ECG 동적 커플 링의 운동-ECG 의존성 응답 성을 묘사하기 위해 배치되었다.
연구 개요
상세 설명
심장은 심장 박동의 일치 증가를 달성하기 위해 주로 심박수와 수축성을 증강시킴으로써 주로 운동 부하에 적응합니다.
그러나, '운동 부하 - 심박수 응답 - 수축성 응답'사이의 상호 의존성을 제정하는 고유 한 삼각 조절 메커니즘이 존재하는지 여부는 알려져 있지 않다.
이 연구에서 참가자들은 다중 속도 그라디언트 (3-8 km/h)에서 런닝 머신 운동을 수행했습니다.
지진 모음리 학 (SCG) 신호는 프리 코르움에 위치한 관성 측정 유닛 (IMU)을 통해 캡처되었으며 기계적 심장 수축성을 특성화하는 데 사용되었습니다.
단일 선반 전자 ECG는 심박수 역학을 제공했으며 CPET 유도 산소 흡수 (VOT)는 운동 강도를 색인화했습니다.
주요 목표는 등급이 매겨진 운동 강도 하에서 SCG-ECG 책임 패턴을 묘사하고 운동 부하, 심박수 적응 및 수축성 조절을 연결하는 잠재적 고유 법칙을 정량화하는 것이 었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
270
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: SEN WANG, M.D., Ph. D.,
- 전화번호: +86 13916165236
- 이메일: 13916165236@163.com
연구 장소
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 201105
- 모병
- Building 16, Lane 775, Hangdong Road, Shanghai
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연락하다:
- SEN WANG, M.D., Ph. D.,
- 전화번호: +86 13916165236
- 이메일: 13916165236@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-60 세
- 중요한 병력이없는 건강한 개인
- 재판에 참여하기위한 수락으로 사전 동의에 서명
제외 기준 :
- 중증 심혈관, 뇌 혈관, 폐, 간, 신장, 정신과 또는 기타 중요한 전신 장애의 병력
- 말초 혈관 질환, 근골격계 장애 또는 신체 이동성을 제한하는 기타 조건
- 제어되지 않은 고혈압 (수축기 혈압> 140 mmHg 또는 이완기 혈압> 90 mmHg)
- 빈혈의 역사
- 중등도에서 중증의 비만 (BMI ≥32.5 kg/m²)
- 임신 또는 수유 여성
- 수사관의 재량에 따라 참여할 자격이없는 것으로 간주되는 다른 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 개인을위한 런닝 머신의 다중 속도 증가
건강한 참가자는 다음과 같은 실험 프로토콜을 겪게됩니다. 마이크로 센서와 호흡기/대사 테스트 마스크를 착용 한 후 3 분 동안 조용히 쉬고 6 분 동안 3km/h의 속도로 3 분 동안 조용한 휴식 시간을 걷기 시작합니다.
그런 다음 6 분 동안 4km/h에서 6 분 동안 걷고 3 분 휴식을 취합니다.
이 프로토콜은 5km/h, 6km/h, 7km/h 및 8km/h의 속도가 점차 증가하는 속도로 후속 단계로 계속되며, 각각 6 분의 걷기와 3 분의 휴식을 포함합니다.
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건강한 참가자는 마이크로 센서와 호흡기/대사 테스트 마스크를 착용하는 다단계 런닝 머신 속도 걷기/달리기의 고정 된 실험 프로토콜을 겪게됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심장충격파 기록(SCG) 신호 진폭(m/s²)의 변화
기간: 전체 검사는 약 90분 안에 완료됩니다.
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심박진동기(SCG) 신호의 첨두간 진폭은 삼축 가속도계(표본화율: 500Hz)를 사용하여 측정됩니다.
평가되는 주요 매개변수는 심장 주기당 초당 제곱미터(m/s²) 단위의 신호 진폭입니다. 값은 휴식 및 운동 단계 동안 30초 간의 인공물이 없는 구간에서 평균화됩니다. |
전체 검사는 약 90분 안에 완료됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심전도 R-R 간격 변화 (ms)
기간: 전체 검사는 약 90분 안에 완료됩니다.
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R-R 간격은 밀리초(ms)로 측정되며, 단일 유도 심전도(ECG) 기록(샘플링 속도: 250Hz)에서 파생됩니다.
평가되는 특정 매개변수는 연속적인 R파 사이의 시간 간격입니다.
R피크는 자동으로 감지되며 진폭 및 기울기 임계값으로 확인됩니다.
데이터는 SCG 신호와 동기화된 30초 간격으로 평균화됩니다.
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전체 검사는 약 90분 안에 완료됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RW-H-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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