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미용 침술의 효과

2025년 4월 29일 업데이트: Chia-Hui Lin, China Medical University Hospital

전문 지능형 피부 분석기를 사용하여 피부 건강 및 노화에 대한 미용 침술의 영향을 분석 : 무작위 제어 시험

이 연구는 40 명의 피험자를 모집하여 무작위 대조 시험을 사용하여 1 : 1 비율로 중재 그룹과 대기자 명단 그룹으로 나누었습니다. TCM 화장품 침술 치료 전후에 피부 건강 및 노화 관련 지표의 변화를 분석 하였다. 피험자들은 모든 성별이며 30 세에서 60 세 사이입니다. TCM 화장품 침술 치료는 일주일에 두 번 3 주 코스를 위해 배열됩니다. 이 연구는 TCM 화장품 침술 전후에 피부 테스트를 수행하고 Antera 3D Smart Skin Detector를 사용하여 피험자의 피부 상태를 포괄적으로 평가합니다. Antera 3D 피부 검출기는 주름 깊이, 피부 톤 균일 성 및 피부 표면의 미묘한 변화, 멜라닌, 붉은 안료 등을 포함한 여러 피부 지표를 감지 할 수 있습니다. 치료 후, TCM 화장품 침술에 대한 피험자의 수용 및 만족도를 수집 하였다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taichung, 대만, 40447
        • 모병
        • China Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 여성과 남성
  • 30 ~ 60 세
  • 침술 뷰티 트리트먼트가 없었거나 마지막으로 침술 뷰티 트리트먼트가 6 개월 이상이었습니다.

제외 기준 :

  • 얼굴에 의료 화장품 필러
  • 성형 수술
  • 바늘 질병
  • 침술을 두려워합니다
  • 안면 피부에 상처
  • 가난한 상처 치유
  • 비정상적인 응고 기능
  • 심한 당뇨병
  • 켈로이드
  • 투석
  • 화학 요법 또는 방사선 요법을받는 암 환자
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미용 침술 그룹
치료 세션을 수락하십시오
미용 침술
다른: 미용 침술 그룹의 대기 목록
3 주 동안 기다린 다음 동일한 치료 세션을 수락하십시오.
미용 침술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 질감에 직면하십시오
기간: 중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.
전문 지능형 피부 분석기는 화장품 침술 세션 전후의 비교를 정확하게 찾아 높은 정확도와 재현성을 보여 주며 RA 값 (단위 : µm)을 피부 윤곽의 산술 평균 거칠기로 분석합니다.
중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.
얼굴 피부색
기간: 중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.
전문 지능형 피부 분석기는 화장품 침술 세션 전후의 비교를 정확하게 찾아서 높은 정확도와 재현성을 보여 주며, 피부 색상으로 L*a*b 값 (단위 없음)을 분석합니다. (L*: 가벼움, a*: 빨간색/녹색 값, b*: 파란색/옐로우 값)
중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.
얼굴 기공 크기
기간: 중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.
전문 지능형 피부 분석기는 화장품 침술 세션 전후의 비교를 정확하게 찾아 평균 기공 부피를 분석하여 높은 정확도와 재현성을 보여줍니다 (단위 : mm²).
중재 그룹 : 1, 4 주; 대기자 명단 그룹 : 1, 4, 7 주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미용 침술의 만족과 수용에 대한 설문지
기간: 중재 그룹 : 4 주차; 대기자 명단 그룹 : 7 주.
설문지에는 세 가지 도메인이 포함됩니다. 1. 시각적 아날로그 척도 점수 측정 통증 강도. VAS는 10 점으로 구성되며, 2 개의 엔드 포인트는 0 ( "통증 없음")과 10 ( "가능한 한 나쁘다")을 나타냅니다. 2. 미용 침술의 수용은 0 ~ 4 점, 0은 "허용 할 수없는"것을 나타내며, 4는 "완전히 수용 가능한"을 나타냅니다. 3. 얼굴 체크 시트 (FCS)에는 주름, 완하, 얼굴 모양 및 색소 반점 등을 포함한 얼굴 모양 개선의 만족에 대한 12 개의 항목이 있습니다. 0 "매우 불만족"을 나타내고 4는 "매우 만족"을 나타냅니다. 걱정되는 외관 문제가없는 경우 피험자는 "주의를 기울일 필요가 없습니다"를 선택할 수 있습니다.
중재 그룹 : 4 주차; 대기자 명단 그룹 : 7 주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMUH114-REC2-018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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