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Die Auswirkungen der kosmetischen Akupunktur

29. April 2025 aktualisiert von: Chia-Hui Lin, China Medical University Hospital

Verwendung professioneller intelligenter Hautanalysatoren zur Analyse der Auswirkungen kosmetischer Akupunktur auf die Gesundheit und Alterung von Haut: eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie rekrutierte 40 Probanden und unterteilte sie in eine Interventionsgruppe und eine Wartelistengruppe in einem Verhältnis von 1: 1 unter Verwendung einer randomisierten kontrollierten Studie. Die Veränderungen der Hautgesundheit und der alternden Indikatoren vor und nach der Behandlung mit kosmetischer TCM-Akupunktur wurden analysiert. Die Probanden sind von allen Geschlechtern und zwischen 30 und 60 Jahre alt. Die TCM-Kosmetikakupunkturbehandlung ist zweimal pro Woche für einen dreiwöchigen Kurs angeordnet. Die Studie wird vor und nach der TCM -Kosmetikakupunktur einen Hauttest durchführen und den Antera 3D Smart Skin Detector verwenden, um den Hautzustand der Probanden umfassend zu bewerten. Antera 3D -Hautdetektor kann mehrere Hautindikatoren erkennen, einschließlich Faltentiefe, Hautton -Gleichmäßigkeit und subtilen Veränderungen in der Hautoberfläche, Melanin, rotem Pigment usw. Nach der Behandlung wurden die Akzeptanz und Zufriedenheit der Probanden mit der kosmetischen TCM -Akupunktur gesammelt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Rekrutierung
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sowohl weiblich als auch männlich
  • 30 bis 60 Jahre alt
  • Nie eine Akupunktur -Schönheitsbehandlung oder das letzte Mal, als sie eine Akupunktur -Schönheitsbehandlung hatten, waren mehr als sechs Monate.

Ausschlusskriterien:

  • Medizinische kosmetische Füllstoffe im Gesicht
  • kosmetische Chirurgie
  • Nadelkrankheit
  • Angst vor Akupunktur
  • Wunden auf der Gesichtshaut
  • Schlechte Wundheilung
  • Abnormale Gerinnungsfunktion
  • schwerer Diabetes
  • Keloide
  • Dialyse
  • Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie oder einer Strahlentherapie unterziehen
  • schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kosmetische Akupunkturgruppe
Behandlungssitzung akzeptieren
Sonstiges: Akupunktur
Kosmetische Akupunktur
Sonstiges: Warteliste für kosmetische Akupunkturgruppe
Warten Sie 3 Wochen und akzeptieren Sie dieselbe Behandlungssitzung
Sonstiges: Akupunktur
Kosmetische Akupunktur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesichtshaut Textur
Zeitfenster: Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.
Professionelle intelligente Hautanalysatoren lokalisieren den Vergleich vor und nach kosmetischen Akupunktursitzungen genau und zeigen eine hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit und analysieren RA -Wert (Einheit: µm) als arithmetische mittlere Rauheit der Hautkonturen.
Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.
Gesichtshautfarbe
Zeitfenster: Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.
Professionelle intelligente Hautanalysatoren lokalisieren den Vergleich vor und nach kosmetischen Akupunktursitzungen genau und zeigen eine hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit und analysieren den L*A*B -Wert (keine Einheit) als Hautfarbe. (L*: Leichtigkeit, A*: Rot/Grün Wert, B*: Blau/Gelbwert)
Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.
Gesichtsporengröße
Zeitfenster: Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.
Professionelle intelligente Hautanalysatoren lokalisieren den Vergleich vor und nach kosmetischen Akupunktursitzungen genau und zeigen eine hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit und analysiert das durchschnittliche Porenvolumen (Einheit: mm²).
Interventionsgruppe: die 1., 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 1., 4. und 7. Woche.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Fragebogen zur Zufriedenheit und Akzeptanz der kosmetischen Akupunktur
Zeitfenster: Interventionsgruppe: die 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 7. Woche.
Der Fragebogen umfasst drei Domänen: 1. Visuelle Analogskala -Score misst die Schmerzintensität. Das VAS besteht aus 10 Punkten, wobei zwei Endpunkte 0 ("No Pain") und 10 ("Schmerz so schlimm wie möglich sein mögen"). 2. Die Akzeptanz kosmetischer Akupunktur hat 0 ~ 4 Punkte, 0, die "inakzeptabel" und 4 "völlig akzeptabel" darstellen. 3. Facial Check Sheet (FCS) enthält 12 Elemente zur Zufriedenheit der Verbesserung des Gesichtsaussehens, einschließlich Falten, Nachlässigkeit, Gesichtsform und pigmentierten Flecken usw. 0 repräsentiert "sehr unzufrieden" und 4, die "sehr zufrieden" darstellen. Die Probanden können auch "keine Notwendigkeit, Aufmerksamkeit zu schenken" wählen, wenn sie nicht über die betroffenen Probleme des Aussehens verfügen.
Interventionsgruppe: die 4. Woche; Wartelistengruppe: Die 7. Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH114-REC2-018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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