제왕 절개 후 수술 후 장 운동성에서 껌의 역할
2025년 4월 29일 업데이트: Dr Maryam Aslam
오늘날 많은 여성들이 제왕 절개 구역에 의해 배달됩니다.
제왕 절개 구역이 제공하는 여성의 비율은 일부 국가에서 15%에서 50% 이상입니다.
제왕 절개 후에는 장이 몇 시간 또는 며칠 동안 작동을 중단하는 것이 일반적입니다.
이것은 일반적으로 며칠 안에 스스로 해결되지만 매우 불편할 수 있습니다.
보유 된 가스와 의자는 어머니의 배가 경련으로 부어 오르고 고통스러워 질 수 있으며, 그녀는 메스꺼움을 느끼고 구토를 느낄 수있어 먹을 수 없게됩니다.
그녀는 이러한 증상을 완화하기 위해 추가 약물이 필요할 수 있으며 병원 퇴원이 지연 될 수 있습니다.
수술 후 노동 및 진통제 중 통증을 완화하는 약물을 사용하면 장 기능이 지연 될 수 있습니다.
복부 수술 후 소장 활동은 몇 시간 내에 정상 기능으로 돌아오고, 위 활동은 24-48 시간 내에 정상으로 돌아오고, 결장 활동은 48-72 시간 내에 정상으로 돌아옵니다.
수술 후 위장 시스템의 지연 운동성으로 인해, 위와 소장에 가스와 분비물이 축적되어 복부 팽창, 구역, 구토 및 통증을 유발하여 환자의 편안함에 부정적인 영향을 미칩니다.
제왕 절개 후 설탕이없는 껌은 위장 기능의 조기 회복을 촉진 할 수 있지만, 츄잉 껌의 부작용은 여전히 불분명하며, 이는 더 많은 임상 적, 큰 샘플 및 고품질 연구가 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Gujranwala, Punjab, 파키스탄, 52230
- CMH Gujranwala
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18-40 세의 여성
- 패리티 <5
- 임신 연령 ≥ 37 주에 발표,
- 척추 마취 하의 제왕 절개 (운영 정의에 따라)
제외 기준 :
- 만성 변비의 역사를 가진 여성 (의료 기록)
- 노동, 갑상선 기능 저하증이있는 여성 (TSH> 5IU)
- 장 손상, 위장 수술의 병력, 물 및 전해질 장애 (의료 기록), 비정상 태반 (accrete, increta, previa, thruption)과 같은 수술 내 합병증이있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A 그룹 A 참가자는 수술 후 6 시간 후에 껌을 씹는 참가자, 하루에 세 번
그룹에서 참가자들은 수술 후 6 시간 후에 껌을 씹는 껌을 받았다.
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Chew Gum은 정상적인 일상적인 치료 방법에 비해 조기 수술 후 회복에서 중요한 ERAS 프로토콜에서 역할을합니다.
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활성 비교기: 대장 소리가 들릴 때까지 구강 당 nil을 유지 한 그룹 B 참가자
그룹 B에서 참가자는 표준 루틴 프로토콜에 따라 관리되었습니다.
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클래식 프로토콜에 따르면 환자는 대장 소리가 들릴 때까지 구강 당 nil을 유지했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 flatus의 평균 통과 시간
기간: 06 개월
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그룹 A에서, 암컷은 수술 후 6 시간 후, 플랫 우스가 통과 될 때까지 하루에 세 번 껌을 씹었습니다.
그룹 B에서 암컷은 표준 루틴 프로토콜에 따라 관리되었습니다.
절차 이후 첫 번째 flatus의 평균 통과 시간은 시간 측면에서 주목되었습니다.
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06 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 체류 기간
기간: 06 개월
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두 그룹 모두에서 입원 기간은 제왕 절개 이후 병원에 머무르는 데 필요한 일 수로 주목되었습니다.
환자는 통증이없고 구강 약물로 퇴원했습니다.
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06 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 275
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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