口香糖咀嚼在剖宫产后术后肠道运动中的作用
2025年4月29日 更新者：Dr Maryam Aslam
如今，许多妇女通过剖腹产分区。
在某些国家 /地区，通过剖腹产分区的妇女比例从15％到50％以上。
剖腹产后，肠道通常停止工作几个小时或几天。
尽管这通常会在几天内自行解决，但可能会非常不舒服。
保留的气体和凳子会导致母亲的肚子因抽筋而肿胀和痛苦，她可能会感到恶心和呕吐，因此她无法吃饭。
她可能需要其他药物来缓解这些症状，并且她的医院出院可能会延迟。
在手术后减轻劳动和止痛药过程中缓解疼痛的药物的使用也会延迟肠子功能。
腹部作战后的小肠活动在几个小时内恢复正常功能，胃活动在24-48小时内恢复正常，结肠活动在48-72小时内恢复正常。
由于术后胃肠道系统的运动延迟，气体和分泌物积聚在胃以及小肠和大肠，这会导致腹部扩张，恶心，呕吐和疼痛，所有这些都会对患者的舒适度产生负面影响。
剖宫产后咀嚼无糖的口香糖可以促进胃肠道功能的早期恢复，但是咀嚼口香糖的副作用仍不清楚，它需要更多的临床，大型样本和高质量的研究才能进一步验证。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Gujranwala、Punjab、巴基斯坦、52230
- CMH Gujranwala
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-40岁的女性
- 平等<5
- 在胎龄≥37周时表现
- 在脊柱麻醉下进行剖宫产部分（按照操作定义）
排除标准：
- 具有慢性便秘史的女性（病历）
- 女性的劳动阻塞，甲状腺功能减退症（TSH> 5IU）
- 具有手术内并发症的女性，例如肠道损伤，胃肠道手术病史以及水和电解质障碍（在病历上），异常胎盘（Accrete，Increta，previa，Promimion）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：A组在手术后6小时接受咀嚼口香糖的参与者，一天三次
在A组中，参与者在手术后6小时给予咀嚼口香糖，每天三次直到通过
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与正常的常规护理方法相比
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有源比较器：B组的参与者每口气零，直到排便声听到
在B组中，根据标准常规协议对参与者进行管理
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根据经典协议，患者每口气保持零，直到肠子声可听到
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均第一个Flatus的平均时间
大体时间：06个月
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在A组中，手术后6小时给予雌性咀嚼口香糖，每天三次直到通过紫菜。
在B组中，按照标准常规协议对女性进行管理，即允许在肠子声音时口服。
自程序以来的平均通过第一个肠胃的时间。
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06个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均住院期限
大体时间：06个月
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两组中，剖宫产后所需的时间数量均在医院逗留期间的平均持续时间。
患者无疼痛和口服药物治疗后出院。
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06个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年10月31日
研究完成 (实际的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月29日
首次发布 (实际的)
2025年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月29日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 275
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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