Роль жевательной резинки в послеоперационной подвижности кишечника после кесарева сечения
29 апреля 2025 г. обновлено: Dr Maryam Aslam
Многие женщины доставляют в настоящее время кесарево сечение.
Доля женщин, которые доставляют по кесареванию, в некоторых странах составляет от 15% до более чем 50%.
После кесарева сечения кишечника часто перестает работать в течение нескольких часов или дней.
Хотя это обычно решается само по себе через несколько дней, это может быть очень неудобно.
Удерживаемые газы и табуретки могут привести к тому, что живот матери станет опухшим и болезненным с судорогами, и она может чувствовать тошноту и рвоту, чтобы она не могла есть.
Ей могут понадобиться дополнительные лекарства, чтобы облегчить эти симптомы, и ее выписка в больнице могут быть отложены.
Использование лекарств, которые облегчают боль во время труда и обезболивающих после операции, также может задержать функцию кишечника.
Активность тонкой кишки после операций брюшной полости возвращается к нормальной функции в течение нескольких часов, активность желудка возвращается к норме в течение 24-48 часов, а активность толстой кишки возвращается в течение 48-72 часов.
Из -за отсроченной подвижности желудочно -кишечной системы в послеоперационном периоде газ и выделения накапливаются в желудке и малый и крупный кишечник, что вызывает растяжение живота, тошноту, рвоту и боль, которые отрицательно влияют на уровень комфорта пациентов.
Жевание без сахара после кесарева сечения может способствовать раннему восстановлению желудочно-кишечной функции, но побочные эффекты жевательной резинки все еще неясны, что требует более клинических, больших и высококачественных исследований для дальнейшей проверки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Gujranwala, Punjab, Пакистан, 52230
- CMH Gujranwala
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18-40 лет
- Паритет <5
- Представление в гестационном возрасте ≥ 37 недель,
- Проведение кесарева сечения (согласно оперативному определению) под спинальной анестезией
Критерии исключения:
- Женщины с историей хронического запора (медицинская карта)
- Женщины с затрудненным трудом, гипотиреоз (TSH> 5IU)
- Женщины с внутриоперационными осложнениями, такими как повреждение кишечника, анамнез желудочно -кишечной хирургии, а также нарушения воды и электролита (в медицинской карте), аномальная плацента (начисление, Increta, Previa, смену)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Участники группы А, которым дали жевательную резинку через 6 часов после операции, три раза в день
В группе A участникам давали жевательную резинку через 6 часов после операции, три раза в день до прохода Flatus
|
Жевательная резинка играет роль в протоколе эпох
|
|
Активный компаратор: Участники группы B, которых держали ноль на оральный, пока звуки кишечника не станут слышимыми
В группе B участники управлялись в соответствии с стандартным обычным протоколом, т. Е. Допустив пероральный
|
Согласно классическим протоколам пациента держали ноль на перора
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее время прохождения первого флюса
Временное ограничение: 06 месяцев
|
В группе A женщинам давали жевательную резинку через 6 часов после операции, три раза в день до прохода Флюсуса.
В группе B женщины управлялись в соответствии с стандартным рутинным протоколом, то есть разрешением орального, когда звуки кишечника слышат.
Среднее время прохождения первого флюса, так как процедура была отмечена с точки зрения часов.
|
06 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 06 месяцев
|
В обеих группах средняя продолжительность пребывания в больнице была отмечена по количеству дней, необходимых для пребывания в больнице после кесарева.
Пациенты были выписаны после того, как они были без боли и при пероральном лечении.
|
06 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 275
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .