미주 자극 요법 및 자간전증
Vagal 자율 자극 물리 치료 (트리거 포인트 릴리스 포함) 임신 고혈압 증후군 및 자간전증의 개인화 된 항 고혈압 관리의 보조제로서
자간전증은 임신의 가장 흔하고 심각한 합병증 중 하나이며, 어머니와 아기 모두에게 영향을 미칩니다. 고혈압이 특징 인 상태이며 신경 학적 문제와 태반으로의 혈류 감소를 포함한 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 자간전증은 전 세계적으로 상당한 수의 모성 및 산기 사망을 책임지고 있으며, 멕시코에서 모성 사망률의 14% 가이 상태와 관련이 있습니다.
최근의 연구에 따르면 신체의 자율 신경계, 특히 교감 신경과 부교감 신경계 사이의 균형이 자간전증의 발달에 중요한 역할을합니다. 부교 적 시스템의 일부인 미주 신경은 염증과 혈압을 조절하는 것으로 나타났습니다. 약리학 적, 자기, 전기 또는 물리 치료 기술을 통해이 신경을 자극하는 것은 혈압 조절을 개선하고 자간전증과 관련된 합병증을 감소시키기위한 전임상 모델에서 약속을 보여 주었다.
트리거 포인트 방출 요법은 교감 활동을 줄이고, 혈관 이완을 촉진하고, 심박수를 낮추고, 순환을 향상시킴으로써 신경계를 조절합니다. 표준 항 고혈압 치료와 결합하면이 접근법은 혈압 조절에 추가 이점을 제공 할 수 있습니다.
이 연구는 자간전증을 앓고있는 임산부의 보완 적 치료로서 방아쇠 지점 방출 요법을 사용하여 vagal 자율 자극 물리 치료의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다. 참가자는 위치 방출 요법 (대조군)으로 표준 항 고혈압 치료를 받거나 vagal 자극 물리 치료 (중재 그룹)와 결합 된 동일한 치료를 받도록 무작위로 배정됩니다. 연구원들은 혈압을 통제하고 전반적인 모성 및 태아 건강 결과를 향상시키는 중재의 효과를 평가할 것입니다.
이 연구는이 비 침습적, 약물이없는 접근법을 조사함으로써, 자간전증을 관리하기위한 새로운 전략을 제공하고, 잠재적으로 모성 및 태아 건강을 개선하면서 약물 치료에 대한 의존도를 줄이는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
임신의 고혈압 장애 중에서, 자간전증은 가장 일반적인 의학적 합병증이며 의료 및 사회적 비용이 높아서 공중 보건 문제가 심각합니다.
전 세계 유병률은 알려져 있지 않지만, 자간전증은 전 세계적으로 모성 사망의 14%에 연루되어 있습니다. 멕시코에서는 모성 사망률의 약 14%를 차지하며, 이는 100,000 명의 출생 당 30.4의 비율, 총 주 산기 사망의 17.2%에 해당합니다. 이러한 모성 사망 중 30% ~ 70%는 뇌자가 조절이 상실된 신경 학적 합병증으로 인해 혈관 경련, 혈류가 감소하며 태반의 허혈성 및 경색 부위로 인해 발생합니다.
최근의 증거는 콜린성 항 염증 경로 (CAP)의 조절 곤란이 자간 램프 발달에 기여할 수 있음을 시사한다. 이 통로는 중추 신경계-비아 신체의 염증을 조절하는 미주 신경 메커니즘을 연결합니다. 그것은 자간전증의 전신 염증과 관련된 α7 니코틴 아코 틸 콜린 수용체의 하향 조절에 의해 영향을받습니다. 또한,이 경로를 표적으로하는 일부 전기, 약리학 적, 자기 및 물리적 질 자극 기술은 자간전증의 전임상 모델에서 유망한 결과를 보여 주었고, 이는이 임신 합병증을 관리하기위한 잠재적 인 전략이되었습니다. 임상 적으로, 심호흡, 진행성 이완 및 경 두개 자기 자극과 같은 다양한 미주 자극 기술은 임산부의 우울증 및 간질 치료를 위해 승인되었습니다.
주로 부교감 신경계와 관련이있는 미주 신경은 말초 수용체를 통한 교감 신경계에 의해 영향을받습니다. 물리 치료에서 트리거 포인트 자극 요법은 교감 신경계 활동을 차단하여 전신 동맥 및 정맥 혈관 확장을 촉진하여 말초 혈관 저항, 정맥 반환, 심박수 및 심근 수축성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 맥락에서, 트리거 포인트 방출을 포함하는 물리 치료는 말초 신경계를 조절함으로써 자간전증 환자의 혈압 조절을위한 겸임 치료로서 작용할 수있다. 그러나 자율 톤에 미치는 영향은 아직보고되지 않았습니다.
이 연구는 우리 환경에서 완전히 조사되지 않은 자간전증 접근법에 대한 치료와 결합 된 트리거 포인트 방출을 통한 vagal 자극의 이점을 탐구하는 것을 목표로합니다. 이 프로토콜은 자간전증 환자의 개인화 된 약리학 적 관리를 지원하기위한 비 침습적 보완 기술을 제시합니다. 자율 신경계 활동으로부터 유래 된 혈관성 반응을 향상시킴으로써,이 중재는 자간전증과 관련된 혈압 수준과 생화학 적 마커를 감소시키는 데 도움이 될 수있다.
목적 : 임신 고혈압 증후군 전 자간 램프 시아를위한 개인화 된 항 고혈압 치료에서 보조제 치료로서 위치 방출 요법과 비교하여 혈역학 적 제어에 대한 트리거 포인트 방출에 대한 vagal 자율 자극 물리 치료의 효과를 결정합니다.
방법 : 이것은 임산부의 경증 전처리 치료로서 트리거 포인트 방출로 미주 자극 물리 치료의 효과를 평가하기 위해 설계된 대조군 (2 : 1 비율)을 갖는 오픈 라벨 중재 투여를 갖는 실험적, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹 임상 시험이다. 이 연구는 멕시코 사회 보장 연구소의 여러 병원에서 12 개월에 걸쳐 수행 될 것입니다.
참가자들:
경미한 자간전증으로 진단 된 멕시코 사회 보장 연구소 (IMSS)의 수혜자 인 18 세 이상의 여성은 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
- 중재 그룹 : 개인화 된 항 고혈압 치료와 함께 2 주마다 트리거 포인트 방출을 통해 vagal 자극 물리 치료를받습니다.
- 대조군 : 개인화 된 항 고혈압 치료와 함께 2 주마다 위치 방출 요법을받습니다.
학습 설계 :
- 블라인드 : 이중 맹검 (환자 및 연구원이 통계 분석을 수행).
- 샘플 크기 : 210 명의 환자 (실험 그룹에서 147 명, 대조군에서 63 명).
- 무작위 화 : 컴퓨터에 의해 생성 된 블록 무작위 배정.
포함 기준 : IMSS Jalisco의 지역 종합 병원에서 첫 번째 산부인과 상담에 참석하는 18 세 이상의 외래 환자 임신 여성. 참가자는 사전 고혈압 치료가 없어야하며 사전 동의서에 서명하여 기꺼이 참여해야합니다.
배제 기준 : 만성 고혈압 환자, 수반되는 기관 기능 장애 또는 면역 학적 질환이있는 환자는 연구에서 제외 될 것입니다. 또한, 심한 자간전증 또는 임신을 복잡하게하는 만성 상태를 가진 사람들은 자격이 없습니다. 자궁 대피 또는 맥락암이 필요한 임신성 영양소 질환으로 진단 된 환자도 제외됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44329
- 아직 모집하지 않음
- Unidad de Investigación Biomédica 02, UMAE HE CMNO IMSS
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연락하다:
- Luz Ma. Adriana Balderas Peña, Ph.D.
- 전화번호: 33 3668 3000
- 이메일: luz.balderasp@imss.gob.mx
-
Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44716
- 모병
- Hospital General de Zona 110, IMSS
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연락하다:
- Javier Torres García, M.D.
- 전화번호: 33 3345 5800
- 이메일: javier.torresgar@imss.gob.mx
-
Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44910
- 아직 모집하지 않음
- Hospital General de Zona 46, IMSS
-
연락하다:
- Leticia Regueira Rodríguez, M.D.
- 전화번호: 33 3810 0010
- 이메일: dra.regueira@gmail.com
-
Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco, 멕시코, 45653
- 아직 모집하지 않음
- Hospital General de Zona 180, IMSS
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연락하다:
- Dulce Barbosa Alatorre, M.D.
- 전화번호: 33 3478 2100
- 이메일: dibamx8@yahoo.com.mx
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상 외래 환자의 외래 환자 환자는 첫 번째 약속에 참석하고 IMSS Jalisco의 지역 종합 병원의 산부인과 외래 환자 클리닉에서 보았으며, 임신은 온화한 자간전증에 의해 복잡해졌습니다.
- 사전 치료가 없습니다.
- 사전 동의서에 서명하여 기꺼이 참여합니다.
제외 기준 :
- 만성 고혈압 환자.
- 동기 장기 기능 장애.
- 면역 학적 질병.
- 자간전증 또는 만성 질환이있는 환자는 임신과 관련이 있습니다.
- 고혈압과 관련된 자궁 대피 또는 맥락암이 필요한 임신성 영양 세포 성 질환 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 트리거 포인트 방출 (TEV 그룹)을 통한 미주 자극 물리 치료.
개인화 된 항 고혈압 치료 외에 트리거 포인트 방출로 미주 자극을위한 물리 치료 세션의 투여.
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환자는 무릎이 발보다 약간 앞서 있고 발이 바닥에 단단히 심고 엉덩이가 무릎보다 높으면 서 앉은 위치에 있도록 지시받을 것입니다. 치료사는 환자 뒤에 서 있습니다. 근시 방출은 상부 사다리꼴 (UT)에서 수행되는 반면, 환자는 천천히 머리를 좌우로 돌리고 앞으로 떨어지게합니다. 그런 다음 치료사는 회전의 반대쪽에 압력 을가합니다.
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활성 비교기: 위치 방출 요법 (TLP 그룹).
개인화 된 항 고혈압 치료 외에도 위치 방출 요법 세션의 투여.
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위치 방출 요법의 30 분 세션은 치료 시작 (T0)부터 최종 측정 (산과 해상도 후 28 ~ 35 일)까지 개인화 된 항 고혈압 치료 외에 2 주마다 제공됩니다. 자궁 경부 척추를 중립 위치에두면 참가자는 편안한 앙와위 위치에 누워 있어야합니다. 치료사는 엄지 손가락으로 식별 된 방아쇠 지점에 더 많은 압력을 가할 것입니다. 다음 단계에서, 치료사는 스트레스가 줄어든 편안한 위치로 이동합니다. 치료사는 각각의 반복 사이에 휴식 기간과 함께 환자의 상지를 납치 된 위치에 수동적으로 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 2 주마다 기준선 (T0)에서 참가자의 혈압의 변화 (T1, T2, T3 ...).
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)마다 기준선 (T0)에 기록 된 참가자의 이완기 및 수축기 혈압 측정의 변화를 관찰했습니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 2 주마다 기준선 (T0)에서 참가자의 심박수 변화.
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)마다 기준선 (T0)에 기록 된 참가자의 심박수 측정의 변화를 관찰했습니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신장 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 크레아티닌 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 크레아티닌 수준의 변화, 기준선 (Mg/ml), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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신장 기능의 생화학 적 매개 변수 (참가자의 혈청 요소 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 요소 수준의 변화, 기준선 (Mg/ml), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 혈청 요소 수준의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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신장 기능의 생화학 적 매개 변수 (참가자의 혈청 요산 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 요산 수준의 변화, 기준선 (Mg/ml), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 혈청 요산 수준의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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신장 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 사구체 여과율의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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1.73 평방 미터의 신체 표면적 (ml/min/1.73) 당 분당 밀리리터로 측정 된 참가자의 사구체 여과율의 변화,
기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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혈액 학적 매개 변수 (참가자의 혈소판 수와의 완전한 혈액 수의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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입방 밀리미터 당 세포 (CEL/MM3), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 참가자의 혈소판 수에 따른 완전한 혈액 수의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 아스파이트 아미노 트랜스퍼 라제 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 아스 파르 테이트 아미노 트랜스퍼 라제 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)까지 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 밀리리터 (MUI/mL) 당 milli-international 단위로 측정됩니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 알라닌 아미노 트랜스퍼 라제 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)까지 평가 기간 (TX)의 끝까지 밀리리터 (MUI/mL) 당 milli-international 단위로 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 젖산 탈수소 효소 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 젖산 탈수소 효소 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 밀리리터 당 밀리네이션 단위 (MUI/mL)로 측정 된 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 감마 글루타밀 트랜스퍼 라제 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 감마-글루타밀 트랜스퍼 라제 수준의 변화는 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 밀리리터 (MUI/mL) 당 milli-international 단위로 측정 된 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)의 끝까지 측정됩니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 총 단백질 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 총 단백질 수준의 변화, 기준선 (G/DL), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 알부민 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 알부민 수준의 변화, 기준선 (G/DL), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 글로불린 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 글로불린 수준의 변화, 기준선 (G/DL), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 알부민/글로불린 비율의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)에서 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 혈청 알부민/글로불린 비율의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 총 콜레스테롤 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 총 콜레스테롤 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 이후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)의 끝까지 데시 필터 당 밀리그램으로 측정됩니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 HDL 콜레스테롤 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 HDL 콜레스테롤 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 이후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)까지 2 주마다 측정 된 참가자의 혈청 HDL 콜레스테롤 수준의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 LDL 콜레스테롤 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 LDL 콜레스테롤 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 이후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)의 종료 (TX)까지 밀리그램으로 측정됩니다.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 VLDL 콜레스테롤 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 VLDL 콜레스테롤 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 이후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)까지 2 주마다 측정 된 참가자의 혈청 VLDL 콜레스테롤 수준의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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간 기능의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 트리글리세리드 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 트리글리세리드 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...) 평가 기간 (TX)의 끝까지 데시 필터 당 밀리그램 (mg/dl)으로 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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염증성 및 내피 기능 장애 반응의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 C- 반응성 단백질 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 C- 반응성 단백질 수준의 변화, 기준선 (T0) 및 그 이후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)까지 평가 기간 (TX)까지의 밀리그램으로 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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염증성 및 내피 기능 장애 반응의 생화학 적 파라미터 (참가자의 혈청 D- 차이머 수준의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 혈청 D- 이미머 수준의 변화, 기준선 (μg/dl), 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)가 평가 기간 (TX)의 끝까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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염증성 및 내피 기능 장애 반응의 생화학 적 파라미터 (참가자의 프로트롬빈 시간의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)에서 평가 기간 (TX)이 끝날 때까지 참가자의 프로 테 롬빈 시간의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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염증성 및 내피 기능 장애 반응의 생화학 적 파라미터 (참가자의 활성화 된 부분 혈전 플라스틴 시간의 변화)
기간: 산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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참가자의 활성화 된 부분 혈전 플라스틴 시간의 변화, 기준선 (T0) 및 그 후 2 주마다 (T1, T2, T3 ...)까지 (TX)까지 측정 된 참가자의 변화.
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산과 해상도 후 기준선에서 4 ~ 5 주까지.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Luz Ma. Adriana Balderas-Peña, Ph.D., Unidad de Investigación Biomédica 02, UMAE HE CMNO IMSS
- 수석 연구원: René Jaques Mey, Dr. h.c., Fundación Internacional René Mey
- 수석 연구원: Juliette Myriam Laure, M.Sc., Fundación Internacional René Mey
- 수석 연구원: Carlos A. García-Becerra, M.Sc., Fundación Internacional René Mey
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R-2025-785-018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .