Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия стимуляцией бродяги и преэклампсия

31 августа 2026 г. обновлено: Carlos Alberto Garcia Becerra, MD, MSc, Fundación Internacional René Mey

Физиотерапия вегетативной стимуляцией бродяги (с выбросом триггерной точки) в качестве дополнения к персонализированному антигипертензивному лечению синдрома гестационной гипертонии и преэклампсии

Преэклампсия является одним из наиболее распространенных и серьезных осложнений беременности, затрагивая как мать, так и ребенка. Это состояние, характеризуемое высоким кровяным давлением и может привести к тяжелым осложнениям, включая неврологические проблемы и снижение кровотока к плаценте. Преэклампсия отвечает за значительное количество материнских и перинатальных смертей по всему миру, причем около 14% материнской смертности в Мексике связано с этим состоянием.

Недавние исследования показывают, что сбои в вегетативной нервной системе организма, в частности, баланс между симпатическими и парасимпатическими системами, играют роль в разработке преэклампсии. Было показано, что блуждающий нерв, который является частью парасимпатической системы, регулирует воспаление и артериальное давление. Стимулирование этого нерва с помощью фармакологических, магнитных, электрических или физических методов терапии показала перспективу в доклинических моделях для улучшения контроля артериального давления и уменьшения осложнений, связанных с преэклампсией.

Терапия высвобождением триггерной точки модулирует нервную систему, снижая симпатическую активность, способствуя расслаблению кровеносных сосудов, снижению частоты сердечных сокращений и усилении кровообращения. В сочетании со стандартным антигипертензивным лечением этот подход может принести дополнительные преимущества для регуляции артериального давления.

Это исследование направлено на оценку влияния физиотерапии вегетативной стимуляцией блуждающего стимуляции с использованием терапии высвобождением триггерных точек в качестве дополнительного лечения беременных женщин с преэклампсией. Участники будут случайным образом назначены для получения либо стандартного антигипертензивного лечения с позиционной терапией высвобождения (контрольная группа), либо то же самое лечение в сочетании с физиотерапией стимуляции блуждающей стимуляции (группа вмешательства). Исследователи будут оценивать эффективность вмешательства в контроле артериального давления и улучшения общих результатов здоровья матери и плода.

Исследовав этот неинвазивный, без наркотиков, это исследование направлено на предложение новых стратегий для управления преэклампсией, потенциально улучшая здоровье матери и плода, одновременно снижая зависимость от лекарств.

Обзор исследования

Подробное описание

Среди гипертонических расстройств беременности преэклампсия является наиболее распространенным медицинским осложнением и связана с высокими медицинскими и социальными издержками, что делает ее значительной проблемой общественного здравоохранения.

Хотя его глобальная распространенность неизвестна, преэклампсия вовлечена в 14% материнских смертей во всем мире. В Мексике приходится примерно 14% материнской смертности, что соответствует показателю 30,4 на 100 000 живорождений и 17,2% от общей перинатальной смертности. Из этих материнских смертей, от 30% до 70% возникают в результате неврологических осложнений, когда церебральная ауторегуляция теряется, что приводит к вазоспазму, снижению кровотока и ишемическому и инфарктным участкам в плаценте.

Недавние данные свидетельствуют о том, что дисрегуляция холинергического противовоспалительного пути (CAP) может способствовать развитию преэклампсии. Этот путь соединяет центральную нервную систему VIA с блуждающим нервом, регулирующим воспаление в организме. На него влияет подавление никотинового ацетилхолинового рецептора α7, которое было связано с системным воспалением при преэклампсии. Кроме того, некоторые электрические, фармакологические, магнитные и физические методы стимуляции блуждания, нацеленные на этот путь, показали многообещающие результаты в доклинических моделях преэклампсии, что делает активацию блуждающего нерва потенциальной стратегией для лечения этого осложнения беременности. Клинически различные методы стимуляции блуждания, такие как глубокое дыхание, прогрессирующая релаксация и транскраниальная магнитная стимуляция, были одобрены для лечения депрессии и эпилепсии у беременных.

В основном связанный с парасимпатической нервной системой, блуждающий нерв также влияет симпатическая нервная система через периферические рецепторы. Стимуляционная терапия триггерной точки при физиотерапии может блокировать симпатическую активность нервной системы, снижение периферической сосудистой устойчивости, венозной доходности, частоты сердечных сокращений и сократимости миокарда путем стимулирования системной артериальной и венозной вазодилатации. В этом контексте физиотерапия, включающая высвобождение триггерной точки, может служить дополнительным лечением контроля артериального давления у пациентов с преэкламптиками путем модуляции периферической нервной системы. Тем не менее, о его влиянии на вегетативный тон еще не сообщался.

Это исследование направлено на изучение преимуществ стимуляции блуждания посредством высвобождения триггерной точки в сочетании с медицинским лечением для подхода преэклампсии, который не был полностью исследован в наших условиях. Этот протокол представляет неинвазивную дополнительную технику для поддержки персонализированного фармакологического лечения преэкламптических пациентов. Увеличивая вазорелаксант, полученный в результате активности вегетативной нервной системы, это вмешательство может помочь снизить уровень артериального давления и биохимические маркеры, связанные с преэклампсией.

Цель: для определения влияния физиотерапии вегетативной стимуляцией блуждающего стимуляции при высвобождении точки триггерной точки на контроль гемодинамики по сравнению с позиционной терапией высвобождения в качестве адъювантного лечения при персонализированной антигипертензивной терапии при преэклампсии синдрома гестационной гипертонии.

Методы. Это экспериментальное, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование параллельной группы с открытым вмешательством в открытом помещении с контрольной группой (соотношение 2: 1), предназначенное для оценки эффективности физиотерапии стимуляцией вагал с высвобождением точки триггера в качестве адъювантного лечения легкой предварительной экипии у беременных. Исследование будет проводиться в течение 12 месяцев в нескольких больницах Мексиканского института социального обеспечения.

Участники:

Женщины старше 18 лет, бенефициары мексиканского института социального обеспечения (IMSS), диагностированные с легкой преэклампсией, будут случайным образом распределены на одну из двух групп:

  1. Группа вмешательства: получает физиотерапию стимуляцией блуждания с выбросом триггерной точки каждые две недели, а также персонализированное антигипертензивное лечение.
  2. Контрольная группа: получает позиционную терапию высвобождения каждые две недели, а также персонализированное антигипертензивное лечение.

Учебный дизайн:

  • Ослепление: двойное слепо (пациенты и исследователь, выполняющий статистический анализ).
  • Размер выборки: 210 пациентов (147 в экспериментальной группе, 63 в контрольной группе).
  • Рандомизация: блокировка рандомизации, генерируемой компьютером.

Критерии включения: амбулаторные беременные женщины в возрасте 18 лет и старше, которые посещают свою первую консультацию по акушерству в региональных общих больницах IMSS Jalisco с подтвержденным диагнозом легкой преэклампсии. Участники не должны иметь предварительного антигипертензивного лечения и должны быть готовы участвовать, подписав форму информированного согласия.

Критерии исключения: пациенты с хронической гипертонией, дисфункцией органов или иммунологическими заболеваниями будут исключены из исследования. Кроме того, люди с тяжелой преэклампсией или любым хроническим состоянием, осложняющим беременность, не будут иметь права. Пациенты с диагнозом гестационного трофобластического заболевания, требующих эвакуации матки или хориокарциномы, также будут исключены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

210

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44329
        • Еще не набирают
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, UMAE HE CMNO IMSS
        • Контакт:
          • Luz Ma. Adriana Balderas Peña, Ph.D.
          • Номер телефона: 33 3668 3000
          • Электронная почта: luz.balderasp@imss.gob.mx
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44716
        • Рекрутинг
        • Hospital General de Zona 110, IMSS
        • Контакт:
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44910
        • Еще не набирают
        • Hospital General de Zona 46, IMSS
        • Контакт:
          • Leticia Regueira Rodríguez, M.D.
          • Номер телефона: 33 3810 0010
          • Электронная почта: dra.regueira@gmail.com
      • Tlajomulco de Zúñiga, Jalisco, Мексика, 45653
        • Еще не набирают
        • Hospital General de Zona 180, IMSS
        • Контакт:
          • Dulce Barbosa Alatorre, M.D.
          • Номер телефона: 33 3478 2100
          • Электронная почта: dibamx8@yahoo.com.mx

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Амбулаторные пациенты старше 18 лет, присутствующие на первом назначении и видели в амбулаторной клинике акушерства в региональных общих больницах IMSS Jalisco, с беременностью, осложненной подтвержденной легкой преэклампсией.
  • Нет предварительного лечения.
  • Готов участвовать, подписав форму информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Пациенты с хронической гипертонией.
  • Сопутствующая дисфункция органов.
  • Иммунологические заболевания.
  • Пациенты с тяжелой преэклампсией или хроническими состояниями сопутствуют беременности.
  • Пациенты с гестационным трофобластическим заболеванием, требующим эвакуации матки или хориокарциномы, связанной с гипертонией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиотерапия стимуляцией бродяги с высвобождением триггерной точки (группа TEV).
Введение сеансов физиотерапии для стимуляции блуждания с высвобождением триггерной точки, в дополнение к персонализированному антигипертензивному лечению.

Пациенту будет дано указание остаться в сидящем положении, с коленом немного впереди ног, а ноги твердо посажены на пол, с бедрами выше, чем колени. Терапевт будет стоять за пациентом. Миофасциальный выпуск будет выполнен на верхнем трапецие (UT), в то время как пациент медленно поворачивает голову из стороны в сторону и позволяет ему упасть вперед. Затем терапевт будет оказывать давление на противоположную сторону вращения.

  • Позиция терапевта: позади пациента.
  • Положение пациента: сидя с позвоночником в нейтральном положении.
Активный компаратор: Терапия позиционного высвобождения (группа TLP).
Введение сеансов терапии позиционного высвобождения, в дополнение к персонализированному антигипертензивному лечению.

30-минутный сеанс терапии позиционного высвобождения будет предоставлен каждые две недели, в дополнение к персонализированному антигипертензивному лечению, с самого начала лечения (T0) до окончательного измерения (дни с 28 до 35 после акушерского разрешения).

Сохранение шейного отдела позвоночника в нейтральном положении, участнику попросят лечь в расслабленном положении лежа на спине. Терапевт будет постепенно оказывать большее давление к триггерным точкам, идентифицированным с большим пальцем. На следующем шаге терапевт перейдет в более удобное положение, которое оказывает меньше стресса. Терапевт пассивно удержит верхнюю конечности пациента в похищенном положении с периодом отдыха между каждым повторением.

  • Положение терапевта: на стороне пациента.
  • Позиция пациента: нажин.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в артериальном давлении участников от исходного уровня (T0), каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...), до конца периода оценки (TX).
Временное ограничение: От базового уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Наблюдаемые изменения в измерении диастолического и систолического артериального давления участников, зарегистрированных на исходном уровне (T0), каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...), до конца периода оценки (TX).
От базового уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в частоте сердечных сокращений участников из исходного уровня (T0), каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...), до конца периода оценки (TX).
Временное ограничение: От базового уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Наблюдаемые изменения в измерении частоты сердечных сокращений участников, зарегистрированных на исходном уровне (T0), каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...), до конца периода оценки (TX).
От базового уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Биохимические параметры функции почек (изменения в уровнях креатинина в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях креатинина в сыворотке у участников, измеренные в миллиграммах на миллилитр (мг/мл), от исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции почек (изменения уровней мочевины в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения уровней мочевины в сыворотке крови у участников, измеренные в миллиграммах на миллилитр (мг/мл), от исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции почек (изменения в уровнях мочевой кислоты в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения уровней мочевой кислоты в сыворотке крови у участников, измеренные в миллиграммах на миллилитр (мг/мл), из исходного уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции почек (изменения в скорости клубочковой фильтрации у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в скорости клубочковой фильтрации у участников, измеренные в миллилитрах в минуту на 1,73 квадратных метра площади поверхности тела (мл/мин/1,73), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Гематологические параметры (изменения в полном количестве крови с количеством тромбоцитов у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в полном количестве крови с количеством тромбоцитов у участников, измеренные в клетках на кубический миллиметр (CEL/MM3), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях аспартата в сыворотке крови у участников) у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях аспартат аспартат в сыворотке крови у участников, измеряемых в миллилиторах на миллилитр (MUI/мл), из базового (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях аланинотрансферазы в сыворотке крови у участников) у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях аланиновой аминотрансферазы в сыворотке крови у участников, измеряемых в миллилиторах на миллилитр (MUI/мл), из базового (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях лактатдегидрогеназы в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях лактат-дегидрогеназы в сыворотке крови у участников, измеряемые в миллилитре (MUI/мл), из-за базовых (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях гамма-глютамил-трансферазы в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях гамма-глютамил-трансферазы в сыворотке крови у участников, измеренные в миллилиторах на миллилитр (MUI/мл), из базового (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях общего белка в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях общего белка в сыворотке у участников, измеренные в граммах на децилитр (г/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях сывороточного альбумина у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях сывороточного альбумина у участников, измеренные в граммах на децилитр (G/DL), из исходного уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения уровней глобулина в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях глобулина в сыворотке у участников, измеренные в граммах на децилитр (г/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в соотношении сывороточного альбумина/глобулина у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в соотношении сывороточного альбумина/глобулина у участников, от базового уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях общего холестерина в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях общего уровня холестерина в сыворотке у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), от исходного уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях холестерина HDL в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения уровней холестерина HDL в сыворотке крови у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях холестерина ЛПНП в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях холестерина ЛПНП в сыворотке у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), от исходного (T0) и каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях холестерина в сыворотке в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях холестерина в сыворотке крови у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры функции печени (изменения в уровнях триглицеридов в сыворотке у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях триглицеридов в сыворотке у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры воспалительной и эндотелиальной дисфункции ответа (изменения в уровнях C-реактивного белка в сыворотке крови у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях С-реактивного белка в сыворотке крови у участников, измеренные в миллиграммах на децилитр (мг/дл), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры воспалительной и эндотелиальной дисфункции ответа (изменения уровней D в сыворотке D у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в уровнях D в сыворотке D у участников, измеренные по микрограммам на децилитр (мкг/дл), из исходного уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры воспалительной и эндотелиальной дисфункции ответа (изменения во времени протромбина у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения во времени протромбина у участников, измеренные в секундах (SEG), из исходного (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Биохимические параметры воспалительной и эндотелиальной дисфункции ответа (изменения в активированном частичном тромбопластине у участников)
Временное ограничение: С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.
Изменения в активированном частичное время тромбопластина у участников, измеренные в секундах (SEG), из исходного уровня (T0) и каждые 2 недели после этого (T1, T2, T3 ...) до конца периода оценки (TX).
С исходного уровня до 4-5 недель после акушерского разрешения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Luz Ma. Adriana Balderas-Peña, Ph.D., Unidad de Investigación Biomédica 02, UMAE HE CMNO IMSS
  • Главный следователь: René Jaques Mey, Dr. h.c., Fundación Internacional René Mey
  • Главный следователь: Juliette Myriam Laure, M.Sc., Fundación Internacional René Mey
  • Главный следователь: Carlos A. García-Becerra, M.Sc., Fundación Internacional René Mey

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться