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중국 폐 혈관 질환 중재 진단 및 관리 연구-오른쪽 심장 카테터에 대한 품질 관리 (CHA-RHC)

2025년 5월 16일 업데이트: Zhenguo Zhai,MD,PhD, China-Japan Friendship Hospital
오른쪽 심장 카테터 화 (RHC)는 폐 혈관 질환 (PVD)의 진단 및 치료에 중요한 역할을합니다. 중국에서는 장비 및 기술 전문 지식의 부족으로 인해 RHC의 구현이 역사적으로 제한되어 RVD의 진단 및 치료를 크게 제한했습니다. 최근 몇 년 동안 이러한 문제가 개선되면서 더 많은 병원이 RHC를 수행 할 수있는 능력을 얻었습니다. 이 연구의 목적은 중국의 여러 폐 고혈압 (PH) 센터에서 RHC의 품질 관리를 수행하는 것입니다. 연구 집단은 호흡 곤란 또는 pH의 의심으로 인해 처음으로 RHC를 겪은 환자로 구성됩니다. 이 연구는 후 향적으로 그리고 전향 적으로 다기관 RHC 데이터를 수집하며, 혈역학 적 데이터의 수집 및 분석, 진단 및 치료 및 환자의 장기 관리를 포함하여 주요 품질 관리 내용을 포함합니다.

연구 개요

상세 설명

오른쪽 심장 카테터 화 (RHC)는 폐 혈관 질환 (PVD)의 진단 및 치료에 중요한 역할을합니다. 중국에서는 장비 및 기술 전문 지식의 부족으로 인해 RHC의 구현이 역사적으로 제한되어 RVD의 진단 및 치료를 크게 제한했습니다. 최근 몇 년 동안 이러한 문제가 개선되면서 더 많은 병원이 RHC를 수행 할 수있는 능력을 얻었습니다. 이 연구의 목적은 중국의 여러 폐 고혈압 (PH) 센터에서 RHC의 품질 관리를 수행하는 것입니다. 연구 집단은 호흡 곤란 또는 pH의 의심으로 인해 처음으로 RHC를 겪은 환자로 구성됩니다. 이 연구는 후 향적으로 그리고 전향 적으로 다기관 RHC 데이터를 수집하며, 혈역학 적 데이터의 수집 및 분석, 진단 및 치료 및 환자의 장기 관리를 포함하여 주요 품질 관리 내용을 포함합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • 모병
        • China-Japan Friendship Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zhenguo Zhai, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

호흡 곤란 또는 폐 고혈압 및 14 세 이상의 나이로 인해 처음으로 오른쪽 심장 카테터 삽입을받은 환자

설명

포함 기준 :

  • 호흡 곤란 또는 폐 고혈압으로 인해 처음으로 오른쪽 심장 카테터 삽입을받은 환자
  • 14 세 이상

제외 기준 :

  • 중요한 데이터가 누락되었습니다
  • 사전 동의에 서명하지 않았거나 후속 조치에 동의하지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오른쪽 심장 카테터 화를 겪은 환자
연구 집단은 호흡 곤란 또는 폐 고혈압으로 인해 처음으로 오른쪽 심장 카테터 화를 겪은 환자로 구성됩니다. 개입 없음.
중재 없음; 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3 개월은 모두 사망을 일으킨다
기간: 3 개월
3 개월은 모두 사망을 일으킨다
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전이 및 폐 고혈압의 유형
기간: 1 개월
최신 가이드 라인에 따른 전이 및 폐 고혈압 유형
1 개월
1 년 모든 원인 사망
기간: 1 년
1 년 모든 원인 사망
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhenguo Zhai, PhD, China-Japan Friendship Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHALLENGE-RHC
  • 2023YFC2507200 (기타 보조금/기금 번호: The National Key Research and Development Program of China)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

당사는 환자 수준 데이터에 대한 재산권을 유지 하므로이 데이터를 공유하지 않습니다. 우리는 연구 결과를 게시하고 필요할 때 집계 데이터를 제공 할 계획입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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