심장 수술 후 폐 기능에 대한 혈류 제한으로 조기 저항 운동의 효과
2025년 4월 25일 업데이트: Toaa Mamdouh Makram, Cairo University
심장 수술 후 환자는 운동 능력 상실, 근육 질량 및 생명의 질 심폐 재활을 목표로합니다. 심장 재활은 근육 강도, 크기 및 심장 기능의 상실을 줄이기 위해 열린 심장 수술 후 가능한 한 많은 삶을 유지할 수 있도록하는 것을 목표로합니다.
전통적으로 심장 재활은 저 강도 호기성 운동으로 구성됩니다.
따라서 심장 재활에는 호기성뿐만 아니라 저항 훈련 (RT)이 포함되어야합니다.
심장 수술 후 일찍 환자의 근육 강도와 크기를 개선 할 수있는 안전하고 효과적인 RT 버전이 필요합니다. BFR은 환자 후 심장 수술에 적합한 낮은 강도로 동일한 결과를 얻을 수있는 것으로 나타 났 으므로이 연구의 결과는 심장 수술 후 환자에게 유용한 안전성 운동을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 3753450
- National Heart Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 45-60 세의 남성 환자
- 흉골 절제술 중앙을 통한 선택적인 개방 심장 수술
- 지침을 따르고 동의서에 서명 할 수있는 수술 후, 칭찬 된 심장 수술 후
- 혈역학 적 안정성
- 신경 학적 안정성
제외 기준 :
- 여전히 48 시간 이상 기계적 환기에 있습니다
- 신경 근육 질환
- 류머티스성 관절염
- 응고 병증
- 만성 폐쇄성 폐 질환 (COPD)
- 심장 부정맥
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구 그룹
혈류 제한으로 조기 저항 운동을 가진 전통적인 심장 재활
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전통적인 심장 재활 및 조기 저항 운동은 0.5 킬로그램의 양측 상지 운동 (팔꿈치 굴곡 및 확장, 손목 굴곡 및 확장)으로 0.5 킬로그램으로 압력 커프가 적용되는 외부 압력으로 무기의 근위 부위에 적용되는 수축기 혈압의 40%에 의해 결정된 40%의 수축기 혈압에 의해 결정된 14 일의 척도에 의해 결정된 금리에 따라 결정된 금리에 따라 측정 된 내용이며,
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활성 비교기: 제어 그룹
전통적인 심장 재활 만
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횡격막 및 값 비싼 호흡 운동, 활성 운동 범위, 타악기, 부목 기침, 초기 이동성, 호흡 및 인센티브 스 호환 미터가있는 상지 운동에 대한 적극적인 도움
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능 테스트, 측정되는 파라미터는 FVC이며 연령, 높이, 체중 및 성별 및 FEV1에 대한 예측 값의 %로 표현 될 것이며 연령, 성별, 체중 및 높이의 예측 값의 %로 표현 될 것입니다.
기간: 14 일
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측정되는 매개 변수는 FVC이며 연령, 높이, 체중 및 성별 및 Fev1에 대한 예측 값의 %로 표현되며 연령, 성별, 체중 및 높이의 예측 값의 %로 표현됩니다.
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14 일
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손 그립 강도
기간: 14 일
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킬로그램으로 표현 된 핸드 홀드 다이나 미터 (Digital Apperatus)에 의한 손 그립 강도 측정
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14 일
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C- 반응성 단백질 실험실
기간: 14 일
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14 일
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기능적 용량
기간: 14 일, 첫 번째 측정은 평가 세션에 있으며 마지막 측정은 14 일 후에 치료 프로그램이 끝날 것입니다.
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미터로 표현한 환자가 덮는 총 거리를 계산하여 6 분 동안 기능 용량 측정
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14 일, 첫 번째 측정은 평가 세션에 있으며 마지막 측정은 14 일 후에 치료 프로그램이 끝날 것입니다.
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공동 작업자 및 조사자
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스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC\012\005679
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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