Efeito do exercício precoce de baixa resistência com restrição de fluxo sanguíneo na função pulmonar no paciente de cirurgia cardíaca pós -cardíaca
25 de abril de 2025 atualizado por: Toaa Mamdouh Makram, Cairo University
Após a cirurgia cardíaca, os pacientes apresentam perda de capacidade de exercício, massa muscular e reabilitação cardiopulmonar de qualidade de vida visa reduzir a perda de força muscular, tamanho e aumentar a função cardiopulmonar, para que a qualidade de vida seja mantida o máximo possível após as cirurgias de coração aberto.
Tradicionalmente, a reabilitação cardíaca consiste em exercícios aeróbicos de baixa intensidade.
Portanto, a reabilitação cardíaca deve incluir não apenas o treinamento aeróbico, mas também o treinamento de resistência (RT).
É necessária uma versão segura e eficaz da RT que ainda pode melhorar a força muscular e o tamanho dos pacientes precocemente após a cirurgia cardíaca, descobriu -se que o BFR pode obter o mesmo resultado com baixa intensidade, adequada para cirurgia cardíaca do paciente, portanto, o resultado deste estudo fornecerá um exercício resistido seguro para a cirurgia pós -cardíaca paciente
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 3753450
- National Heart Institute
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente do sexo masculino com idades entre 45 e 60
- Cirurgia cardíaca aberta eletiva via esternotomia mediana
- Cirurgia cardíaca Open Operation Post Open, que pode seguir as instruções e assinar o formulário de consentimento
- Estabilidade hemodinâmica
- Estabilidade neurológica
Critérios de exclusão:
- Ainda em ventilação mecânica mais de 48 horas
- Doenças neuromusculares
- Artrite reumatoide
- Coagulopatia
- Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
- Arritmias cardíacas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Estudo
Reabilitação cardíaca tradicional com exercício de baixa resistência precoce com restrição de fluxo sanguíneo
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Traditional cardiac rehabilitation and early low resisted exercise with 0.5 kilogram in form of bilateral upper limb exercise (elbow flexion and extension,wrist flexion and extension ) with external pressure applied with pressure cuff which determined by 40% of systolic blood pressure which applied on the proximal part of the arm,the frequency of exercise is once per day for 14 consecutive day and intensity determined by rate of perceived exertion scale
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Comparador Ativo: grupo de controle
Somente reabilitação cardíaca tradicional
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Exercício de respiração diafragmática e costal, ativo auxiliado à amplitude de movimento ativa, percussão, tosse dramática, mobilidade precoce, exercício de membro superior com respiração e espiritual de incentivo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de função pulmonar, parâmetros medidos são FVC e serão expressos como % do valor previsto para idade, altura, peso e sexo e Fev1 e serão expressos como % do valor previsto da idade, sexo, peso e altura
Prazo: catorze dias
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Os parâmetros medidos são FVC e serão expressos como % do valor previsto para idade, altura, peso e sexo e fev1 e serão expressos como % do valor previsto de idade, sexo, peso e altura
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catorze dias
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Força de alcance à mão
Prazo: catorze dias
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Meça a força da alça da mão por dinamômetro de manutenção manual (Apperatus Digital) expresso por quilograma
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catorze dias
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Laboratório de proteínas C-reativo
Prazo: catorze dias
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catorze dias
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Capacidade funcional
Prazo: Quatorze dias, a primeira medida estará na sessão de avaliação e a última medida estará no final do programa de tratamento após catorze dias
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Meça a capacidade funcional em teste de caminhada de seis minutos, calcule a distância total coberta pelo paciente expresso por medidores
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Quatorze dias, a primeira medida estará na sessão de avaliação e a última medida estará no final do programa de tratamento após catorze dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
20 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC\012\005679
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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