Влияние ранних физических упражнений с ограничением кровотока на легочную функцию у пациента после сердечной хирургии
25 апреля 2025 г. обновлено: Toaa Mamdouh Makram, Cairo University
После сердечной хирургии пациенты представляют собой потерю физической способности, мышечную массу и качество жизненной реабилитации.
Традиционно, сердечная реабилитация состоят из низкоинтенсивных аэробных упражнений.
Следовательно, сердечная реабилитация должна включать не только аэробную, но и тренировку с сопротивлением (RT).
Необходима безопасная и эффективная версия RT, которая все еще может улучшить мышечную силу и размер у пациентов на ранних этапах сердечной операции, обнаружено, что BFR может достичь того же результата с низкой интенсивностью, которая подходит для пациента после сердечной хирургии, поэтому результат этого исследования обеспечит безопасное сопротивление физическим упражнениям, полезным для пациента после сердечной хирургии после сердечной операции.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 3753450
- National Heart Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчина-пациент в возрасте от 45 до 60 лет
- Электическая хирургия открытого сердца с помощью медианной стернотомии
- После оперативной, экступированной после операции на открытом сердце, которая может следовать инструкциям и подписать форму согласия
- Гемодинамическая стабильность
- Неврологическая стабильность
Критерии исключения:
- Все еще на механической вентиляции более 48 часов
- Нервно -мышечные заболевания
- Ревматоидный артрит
- Коагулопатия
- Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
- Сердечная аритмия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа
Традиционная сердечная реабилитация с ранними физическими упражнениями с ограничением кровотока с ограничением кровотока
|
Традиционная реабилитация сердца и ранние физические упражнения с низким сопротивлением с 0,5 килограмма в форме двусторонних упражнений верхней конечности (сгибание локтя и разгибание, сгибание и разгибание запясть
|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Традиционная сердечная реабилитация
|
Диафрагматические и оборотные дыхательные упражнения, активные помогают активному диапазону движений, перкуссии, шин -кашля, ранней подвижности, упражнения с верхней конечностью с дыханием и стимулирующим спирометом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест функции легочной функции, измеренные параметры, являются FVC и будут выражены как % от прогнозируемого значения для возраста, роста, веса и пола и FEV1 и будет выражена как % прогнозируемого значения возраста, пола, веса и роста
Временное ограничение: Четырнадцать дней
|
Параметры, которые будут измерены, являются FVC и будут выражены как % от прогнозируемого значения для возраста, роста, веса и пола и FEV1 и будет выражена как % прогнозируемого значения возраста, пола, веса и роста
|
Четырнадцать дней
|
|
Сила ручной сцепления
Временное ограничение: Четырнадцать дней
|
Измерьте прочность ручной сцепления с помощью вручную динамометра (Digital Apperatus), выраженный килограммом
|
Четырнадцать дней
|
|
C-реактивная белковая лаборатория
Временное ограничение: Четырнадцать дней
|
Четырнадцать дней
|
|
|
Функциональная емкость
Временное ограничение: Четырнадцать дней, первая мера будет на сессии оценки, и последняя мера будет в конце программы лечения после четырнадцати дней
|
Измерьте функциональную емкость на шесть минут ходьбы, рассчитайте общее расстояние, охваченное пациентом, выраженным метрами.
|
Четырнадцать дней, первая мера будет на сессии оценки, и последняя мера будет в конце программы лечения после четырнадцати дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC\012\005679
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .