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트랜스 젠더 및 비 이진 개인의 탄력성 개발 - 메타버스에서 사회적 도전의 영향 탐색 (RESILIDENT)

2026년 5월 24일 업데이트: Cezar Giosan, University of Bucharest

가상 지원 그룹의 효능 평가 성별 다양한 사람들에 대한 탄력성을 촉진하는 것 : 메타버스의 무작위 임상 시험

이 임상 시험의 목표는 성별 다양한 사람들의 탄력성을 개발 및/또는 개선하기 위해 설계된 메타 버스에서 지원 그룹을 수행하는 효과를 테스트하는 것입니다. 가상 환경에서 다양한 사회적 과제의 영향을 탐구함으로써, 대답해야 할 주요 질문은 성별 다양한 사람들과의 지원 그룹 세션을 수행하는 데 대한이 접근법이 통제 그룹 및 대기자 명단에 비해 탄력성과 관련 능력 (자체 동정 능력)을 강화할 것인지 여부입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

성별 다양한 인구는 지역 사회와 연결하고 그들이 살고있는 가혹한 환경에서 낙인을 다루는 방법을 탐색하는 방법으로 온라인 표현을 향한 경향이 있습니다. 가상 환경에서 성 소수 민족 커뮤니티의 구성원들과 함께 회복력과 자기 동정을 구축하기 위해 지원 그룹을 수행하는 데있어 잠재적 인 유익한 효과는 무작위 임상 시험 (RCT)의 형태로 성별 정체성의 표현이 테스트되고 있습니다. 가상 그룹 (몰입 형 기능이 포함 된 메타버 플랫폼 등록), 표준 그룹 (온라인 포럼 플랫폼 등록) 및 대기자 그룹의 세 가지 조건이 있습니다.

이 연구는 3 개의 무기를 가진 개체 간 디자인이며, 중재 전, 개입 후 및 (a) 참가자의 초기 심리적 상태, (b) 중간 세션, (c) 지원 그룹 세션 후 (d) 후속 (3 개월) 사이의 후속 조치를 비교합니다. 참가자는 3 개의 실험 암 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

소규모-메드륨 효과 크기 (F = 0.20), 3 개의 그룹 및 4 개의 측정 시간 (중재 전 및 개입 후 및 1 개의 후속 조치)의 경우, 최소 45 명의 참가자 (총 표본 크기)가 필요합니다. 123 명 (그룹당 41 명)의 목표가 잠재적 인 탈락 (~ 20%)을 허용하도록 설정되었습니다.

그룹 세션은 선택된 메타 버스 플랫폼으로 여러 번 다시 실행해야하며 지원 그룹을 수행하기위한 일반적인 권장 사항은 참가자 수를 7-8 명/그룹으로 제한합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 루마니아
    • Bucharest
      • Bucharest, Bucharest, 루마니아, 050663
        • 모병
        • University of Bucharest
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 안정적인 성별 정체성 또는 질문을 가진 성별 다양한 사람들

제외 기준 :

  • 정신 장애로 공식적으로 진단
  • 성 소수 민족 인구의 일부가 아닙니다
  • 18 세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단
제어
실험적: 메타 버스 그룹
몰입 형 온라인 환경
행동: 메타 버스 그룹
이 활동은 몰입 형 기능이있는 메타버 플랫폼으로 수행됩니다. 각 세션은 두 부분 (~ 2 시간 지속 시간)으로 나뉩니다. 먼저, 특정 사회적 맥락이 표현 될 것이며 (환경 적 특징 및 정적 아바타), 미세 개입 시나리오 (선택된 맥락에 적합)가 설명 될 것이다. 참가자들은 문맥 (SORC 모델에 따라)에 관한 다양한 심리적 표현을 식별하고 Main Model Avatar (연구팀의 일부)에 대한 솔루션을 제시하기 위해 중재자의 대화에 참여하고 있습니다. 둘째, 세션의 브리핑 부분은 참가자들이 특정 자기 동정 운동과 함께 자신의 경험에 대해 이야기 할 수있게 해줍니다. 반복 측정이 필요합니다 : 중재 전, 중간 개입, 개입 후 및 후속 조치 (3 개월 후).
활성 비교기: 표준 비동기 온라인 그룹
온라인 환경
행동: 온라인 비동기 적으로
이 활동은 참가자가 동일한 유형의 활동을 통해 중재자의 안내를받는 온라인 플랫폼에서 비동기 적으로 수행됩니다. 먼저, 특정 미세 침략을 가진 사회적 맥락은 텍스트 형식으로 제시 될 것이고 참가자에 대한 동일한 요구 사항 (맥락에 관한 다양한 심리적 표현을 식별하고 문제가있는 상황에 대한 해결책을 제시 함). 둘째, 참가자들은 독립적으로 수행 할 몇 가지 자기 동정 운동의 사본을 갖게됩니다. 토론 포럼은 또한 적극적인 참여가 필요합니다. 반복되는 측정은 사전 개입, 중간 개입, 개입 후 및 후속 조치 (3 개월)가 필요합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별 확인
기간: 최대 5 개월
성 정체성과 관련된 편안함과 만족도 수준의 변화를 평가하는 심리적 젠더 긍정 척도와 5 개의 항목을 포함하는 1- 전혀 - 전혀 - 5- 극도로. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 나타냅니다.
최대 5 개월
회복력
기간: 최대 5 개월
간단한 탄력성 척도 (5 포인트 리 커트 응답 척도의 6 개 항목, 1- 강력하게 동의하지 않음)에서 5- 강하게 동의 함)와 성별 소수의 스트레스 및 탄력성 측정과의 성 소수 탄력성에 대한 구체적인 관점에서 복원적인 태도의 변화를 평가합니다. 회복력 항목 만 58 개 항목 척도 (커뮤니티 연결 용 5 개 항목 및 자부심을위한 8 개 항목)에서 선택됩니다. 응답 범위는 0- 강하게 동의하지 않습니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나은 결과를 나타냅니다.
최대 5 개월
스트레스와 정신 건강은 관련이 있습니다
기간: 최대 5 개월
인식 된 원위 (차별, 거부 및 피해자 - 17 개 항목) 및 근위 스트레스 요인 (성 정체성, 비정상적인 횡단 혐오증, 비정상적인 미래 예상 및 부정적인 미래 예상 -28 항목)의 성별 스트레스 및 탄력성 측정 (스트레스 관련 항목 선택) 및 우울증, 스트레스 규모, 불안 (DASS 규모)의 변화를 평가합니다. 점수가 높으면 결과가 악화됩니다.
최대 5 개월
대처 메커니즘
기간: 최대 5 개월
5 포인트 리 커트 척도에서 적응 형 및 부적응 유형의 대처를 갖는 28 개 항목 및 6 개의 하위 스케일을 포함하는 트랜스 및 비 이진 대처 측정과 접근 된 대처 메커니즘의 변화를 평가합니다 (1- 나는 거의 항상 그렇게하지 않습니다). 점수의 중요성은 대처 메커니즘의 본질에 달려 있습니다.
최대 5 개월
자기 동정심
기간: 최대 5 개월
자체 동정심 태도의 변화를 평가하는 짧은 형태의 자기 동정 척도 척도는 5 점 리 커트 응답 척도에 12 개 항목을 1- 거의 항상 5 점-거의 항상. 점수가 높을수록 결과는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 5 개월
사회적 지원
기간: 최대 5 개월
인식 된 사회적 지원의 다차원 척도로 인식 된 사회적 지원의 변화를 평가하는데, 7 점 리 커트 응답 척도에 12 개의 항목이 포함되어 있습니다 (ROM 1- 7에 매우 강력하게 동의하지 않음). 점수가 높을수록 결과는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 5 개월
긍정적 인 성별 정체성 특성
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
트랜스 젠더 긍정적 인 정체성 측정 값으로 긍정적 인 특성의 변화를 평가하는 것은 7 점 리 커트 응답 척도 (1- 강하게 동의하지 않을 것입니다 - 강하게 동의 함).
연구 완료를 통해 평균 3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분이 바뀝니다
기간: 연구 완료를 통해 평균 3 개월
세계 보건 조직의 웰빙 지수 (6 포인트 리 커트 척도)의 항목과 함께 세션의 구걸 및 끝에 대한 짧은 분위기 점검 질문.
연구 완료를 통해 평균 3 개월
자기에 대한 태도
기간: 최대 5 개월
성 정체성 반영 및 반추 척도를 가진 성 소수 민족에 특화된 자체 중심의 관심의 변화, 4 점 리 커트 척도 (1- 거의 항상 4- 거의 항상)에 15 개 항목을 포함합니다. 반사에 대한 점수가 높을수록 결과는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 5 개월
독단적 태도
기간: 최대 5 개월
주장의 변화는 간단한 Rathus Assertiveness Scale의 짧은 형태로 평가되며, 6 점 리 커트 응답 형식에 19 개의 항목이 있습니다 (1- 나와 크게 6- 나와 매우 비슷합니다). 점수가 높을수록 결과는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 5 개월
자기 효능
기간: 최대 5 개월
4 점 리 커트 척도에 10 개의 항목을 갖춘 일반적인 자기 효능 척도로 자체 효율성의 향상을 평가합니다 (1- 4-4- 정확히 사실). 점수가 높을수록 결과는 더 나은 결과를 의미합니다.
최대 5 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성별이 msphoria
기간: 기준선
성별 불쾌감 증상은 5 점 응답 리 커트 척도를 가진 14 개의 항목을 포함하는 성별 선입견 및 안정성 설문지를 가진 참가자들을위한 초기 수준의 성별 이분위를 확립하기 위해 중재 전 (기준선)을 평가합니다. 점수가 높을수록 성별이 msphoria가 증가 함을 의미합니다.
기준선
정신과 문제
기간: 기준선
DSM-5-TR 자체 평가 레벨 1 교차 절단 증상 측정은 잠재적 인 상승 된 정신과 문제를 식별하기 위해 기준선에서 1 차 스크리닝 프로세스에 사용됩니다. 점수가 높으면 정신 건강 상태가 악화됩니다.
기준선
미세 침략
기간: 기준선
과거의 미세 침입 경험은 2 개의 척도로 평가됩니다. 하나는 이진 트랜스 젠더 참가자 (성별 정체성 소규모 침해 척도) 14 개 항목을 포함하고 23 개 항목을 포함하는 비 이진 트랜스 젠더 참가자 (비 이진 성 젠더 소규모 침해) 척도를위한 두 가지 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 미세 매성에 대한 부정적인 경험을 의미합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Bucharest

수사관

  • 수석 연구원: Cezar Giosan, PhD, University of Bucharest

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 123/01.10.2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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