어머니의 모유 수유 매개 변수에 대한 마음 챙김 기반 모유 수유 교육의 영향
임신 중에 마음 챙김 기반 모유 수유 교육의 효과 모유 수유 자기 효능 인식, 효과 및 마음의 어머니에게 미치는 영향
TECE Family Health Center에서 따라 온 임산부는 전화를 통해 연락하여 연구에 대해 알 렸습니다. 참여에 관심을 표명 한 임산부는 연구원이 준비한 "자격 평가 양식"을 사용하여 포함 및 배제 기준에 따라 평가되었습니다. 연구 기준을 충족 한 사람들은 중재 또는 대조군에 무작위로 배정되었습니다.
마음 챙김 기반 모유 수유 교육을 시작하기 전에 두 그룹의 모든 참가자는 사전 동의 양식, 임산부의 설명 특성 형태 및 산전 모유 수유자가 효능 척도를 완료하도록 요청 받았다.
마음 챙김 기반 모유 수유 교육은 미리 정해진 날과 시간에 직접 대면 및 온라인으로 연구원이 중재 그룹의 임산부에게 전달되었습니다. 이 교육은 연구원이 작성한 시각적 프레젠테이션, 비디오 및 모델을 통해 컨텐츠를보다 기억에 남고 이해하기 쉽게 만들기 위해 지원되었습니다. 6 주 교육 프로그램의 마지막 세션 후 참가자들은 산전 모유 수유 자기 효능 척도를 완료했습니다. 어머니들은 출산했을 때 연구원에게 알리도록 요청 받았다. 산후 1과 8 주에, 산후 마자-영향 설명 형태, 산후 모유 수유자가 효능 척도, 브리스톨 모유 수유 평가 도구 및 염유 모유 수유 척도.
대조군의 임산부에게는 중재가 적용되지 않았다. 산전 모유 수유 자기 효능 척도의 첫 번째 투여 6 주 후, 동일한 척도가 다시 투여되었다. 어머니들은 출산했을 때 연구원에게 알리도록 요청 받았다. 산후 1 주 및 8 주 동안, 산후 수유제 설명 형태, 산후 모유 수유자가 효능 척도, 브리스톨 모유 수유 평가 도구 및 신중한 모유 수유 척도 : 산후의 형태와 척도가 시행되었습니다.
통제 그룹과 관련된 잠재적 인 윤리적 우려를 제거하기 위해 데이터 수집 프로세스가 완료된 후 모유 수유 교육이 통제 그룹의 어머니에게 제공되었습니다.
연구 개요
상세 설명
마음 챙김 기반 모유 수유 교육의 내용은 관련 문헌에 대한 포괄적 인 검토를 바탕으로 연구원들이 개발했습니다. 교육 내용의 적절성을 평가하기 위해 모유 수유 및/또는 마음 챙김 관련 연구에 대한 학업 경험이있는 전문가 교수진으로부터 피드백을 얻었습니다.
TECE Family Health Center에서 추적하는 임산부 목록이 편집되었으며, 참여에 관심이있는 사람들에게는 연구에 대한 일반적인 정보가 제공되었습니다. 또한 연구원은이 임산부와의 연락처 정보를 공유했습니다.
참여하고자하는 의지를 표명하고 연구원에게 연락 한 임산부는 연구원이 준비한 "자격 평가 양식"을 사용하여 자격을 평가했습니다. 포함 기준을 충족 한 사람들은 중재 또는 대조군에 무작위로 배정되었습니다. 그런 다음 참가자들은 사전 동의 양식, 임산부의 설명 특성 형태 및 산전 모유 수유자가 효능 척도를 완료하도록 요청 받았다.
중재 그룹과의 의사 소통을 용이하게하기 위해 WhatsApp 그룹이 만들어졌습니다. 참가자와 이전 연구의 요구를 고려하여 매주 2 시간 세션으로 구성된 6 주간의 마음 챙김 기반 모유 수유 교육 프로그램에 적절한 날과 시간이 예정되었습니다. 중재 그룹의 참가자는 각각 7 명 이하의 하위 그룹으로 나뉘 었습니다.
전체적으로, 중재 그룹은 예정된 날과 시간에 따라 전달 된 12 번의 마음 챙김 기반 모유 수유 교육 세션을 받았습니다. 참가자 드롭 아웃을 최소화하기 위해이 프로그램은 6 주에 걸쳐 제공되었으며 처음 3 주 동안 온라인으로 실시되었으며 나머지 3 주 동안 직접 대면하여 각 세션은 2 시간 동안 지속되었습니다.
교육 내용은 다음과 같은 주제를 다루었습니다. 마음 챙김 소개, 신체에 대한 인식 및 "자동 파일럿"모드, 마음의 의사 소통, 어려운 감정과 상황에 대처, 마음 챙김을 일상 생활, 산후 시대 및 폐쇄 및 새로운 시작의 주제에 통합합니다. 마음 챙김 관행은 각 주제에서 모유 수유 경험에 통합되었습니다.
6 주 동안 대조군에 중재가 적용되지 않았다. 6 주가 끝날 무렵, 중재 및 대조군은 모두 산전 모유 수유 자기 효능 척도를 다시 한 번 완료했습니다.
출산 후, 신생아가 포함 기준을 충족하지 않은 어머니는 샘플에서 제외되었으며, 그에 따라 새로운 참가자가 모집되었습니다. 산후 1 주 및 8 주, 산후의 시어머니-영향 설명 형태, 산후 모유 수유자가 효능 척도, BBAT (Bristol Birderfeeding Assessment Tool) 및 Mindful 모유 수유 척도 (Mind-BFS)는 중재 및 통제 그룹 모두에 투여되었습니다.
통제 그룹과 관련된 잠재적 인 윤리적 우려를 해결하기 위해 데이터 수집이 완료된 후 통제 그룹의 어머니에게 모유 수유 교육이 제공되었습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Mersin, 칠면조
- Turkey, Mersin University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
임산부의 경우 :
- 18 세 이상인 사람은
- 문맹 인 사람,
- 임신 24 ~ 28 주에있는 사람,
- 싱글 톤 임신을 기대하는 사람,
- 연구에 기꺼이 참여할 사람,
- 모유 수유 자기 효능 점수는 57 미만인 사람
- 인터뷰를 위해 산후의 가정 방문에 동의하는 사람,
- 모유 수유를 예방할 건강 문제가없는 사람,
- 의사 소통 장벽이없는 사람.
제외 기준 :
임산부의 경우 :
- 18 세 미만인
- 문맹이고,
- 24 주 미만 또는 28 주 미만의 임신 나이가 있습니다.
- 여러 번 임신을하고
- 모유 수유를 원하지 않습니다.
- 모유 수유를 방지하는 건강 문제 (예 : 유방 절제술, 약물 사용, HIV 등),
- 터키어를 말하지 마십시오.
- 정신과 적 문제가 있고
- 모유 수유 자기 효능 점수가 57보다 높습니다.
- 학습 기간 동안 어떤 이유로 든 2 회 이상의 세션에 참석할 수 없습니다.
- 문맹이고,
- 사전 동의서에 서명하지 마십시오.
- 인터뷰를 위해 산후 가정 방문에 동의하지 마십시오.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
처음에 임산부는 사전 동의서, 임산부의 설명 특성 형태 및 산전 모유 수유자가 효능 척도를 관리했습니다. 개입은 대조군의 임산부에게 적용되지 않았습니다. 태아 모유 수유자가 효능 척도의 첫 번째 적용 후, 6 주 후에 동일한 척도가 다시 적용되었습니다. 참가자들은 출산했을 때 연구원에게 알리도록 요청 받았다. 산후 1 주와 8 주에 어머니에게 다음과 같은 도구를 적용했습니다.
통제 그룹에 관한 가능한 윤리적 우려를 제거하기 위해 데이터 수집 프로세스가 완료된 후 모유 수유 교육이 통제 그룹의 어머니에게 제공되었습니다. |
|
|
실험적: 마음 챙김 기반 모유 수유 교육
마음 챙김 기반 모유 수유 교육이 시작되기 전에 임산부는 사전 여성의 설명 특성 인 사전 여성의 설명 특성을 관리 받았다. 이 훈련은 연구원이 기억하기 쉽고 이해하기 쉽게 만들기 위해 시각적 프레젠테이션, 비디오 및 모델로 지원되었습니다. 6 주 훈련 프로그램의 마지막 세션 후, 산전 모유 수유 자기 효능 척도는 참가자들에게 시행되었습니다. 어머니들은 출산했을 때 연구원에게 알리도록 요청 받았다. 산후 1과 8 주에, 다음 형태와 비늘을 어머니들에게 투여했다.
|
중재 그룹의 임산부는 마음 챙김 기반 모유 수유 훈련을 받고 지정된 날과 시간에 연구원이 직접 대면 및 온라인으로 실시 할 것입니다.
중재 그룹은 6 주 동안 총 12 번의 마음 챙김 기반 모유 수유 훈련을받을 것입니다.
교육은 연구원이 준비한 시각적 프리젠 테이션, 비디오 및 모델의 지원을 통해 기억에 남고 이해하기 쉽습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유는 산전 모유 수유 자기 효능 척도를 사용하여 평가했습니다
기간: 임신 중에, 연구가 시작되었을 때, 6 주 후
|
척도에서 가장 낮은 점수는 14이고 가능한 가장 높은 점수는 70입니다.
스케일에 대한 컷오프 지점은 없으며 점수의 증가는 모유 수유자가 효능이 높음을 나타냅니다.
|
임신 중에, 연구가 시작되었을 때, 6 주 후
|
|
모유 수유는 출생 후 모유 수유 자기 효능 척도를 사용하여 평가했습니다
기간: 산후 1 일과 8 주에서 변경
|
척도에서 가장 낮은 점수는 14이고 가능한 가장 높은 점수는 70입니다.
스케일에 대한 컷오프 지점은 없으며 점수가 증가하면 모유 수유 자기 효능이 높아지는 것을 나타냅니다.
|
산후 1 일과 8 주에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유는 브리스톨 모유 수유 평가 도구를 사용하여 평가했습니다
기간: 산후 1 일과 8 주에서 변경
|
척도에서 가장 낮은 점수는 0이고, 가장 높은 점수는 8 점입니다. 낮은 점수는 모유 수유가 효과적이지 않다는 것을 나타내며, 높은 점수는 모유 수유가 효과적임을 나타냅니다.
|
산후 1 일과 8 주에서 변경
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
모유 수유 척도를 사용하여 모유 수유를 평가했습니다
기간: 산후 1 일과 8 주에서 변경
|
척도의 총 점수는 9에서 45 사이이며 총 점수가 증가함에 따라 모유 수유의 인식 수준도 증가합니다.
|
산후 1 일과 8 주에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: DUYGU VEFİKULUÇAY YILMAZ, PROF, Mersin University Faculty of Nursing
- 수석 연구원: ÖZGE DALGALAR, MASTER, Mersin University Faculty of Nursing
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .