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基于正念的母乳喂养教育对母亲母乳喂养参数的影响

2025年5月12日 更新者:Ozge Dalgalar、Mersin University

怀孕期间接受的基于正念的母乳喂养教育对母亲的母乳喂养自我效能感,有效性和正念的影响

通过电话与TECE家庭健康中心的孕妇联系,并告知这项研究。 根据研究人员准备的“资格评估表”,根据包含和排除标准评估了对参与兴趣的孕妇。 符合研究标准的人被随机分配到干预组或对照组。

在开始基于正念的母乳喂养教育之前,所有两组的参与者都被要求完成知情同意书,孕妇的描述性特征表和产前母乳喂养自我效能量表。

基于正念的母乳喂养教育是在预定的日子和时间上由研究人员面对面和在线的研究人员向孕妇提供的。 研究人员准备的视觉演示,视频和模型支持培训,以使内容更令人难忘,更易于理解。 在为期六周的培训计划的最后一次会议之后,参与者完成了产前母乳喂养的自我效能量表。 母亲被要求在研究人员分娩时通知他们。 在产后第一周和第8周,以下是:产后母亲的描述性形式,产后母乳喂养自我效能感量表,布里斯托尔母乳喂养评估工具和正念母乳喂养量表。

对照组中未对孕妇进行干预。 在产前母乳喂养自我效能量表的第一次给药六周后,再次进行了同一量表。 母亲被要求在研究人员分娩时通知他们。 在产后第一周和第八周,给予以下形式和量表:产后母亲描述性形式,产后母乳喂养自我效能感量表,布里斯托尔母乳喂养评估工具以及正念的母乳喂养量表。

为了消除与对照组有关的任何潜在的道德问题,在完成数据收集过程后,向对照组的母亲提供了母乳喂养教育。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

基于正念的母乳喂养教育的内容是根据对相关文献的全面回顾而开发的。 为了评估教育内容的适当性,从具有母乳喂养和/或与正念有关的研究方面的学术经验的专家教师那里获得了反馈。

汇编了在TECE家庭健康中心遵循的孕妇清单,并为参与的人提供了有关该研究的一般信息。 此外,研究人员与这些孕妇分享了她的联系信息。

使用研究人员准备的“资格评估表”评估了表示愿意参与并与研究人员联系的孕妇。 符合纳入标准的人被随机分配给干预组或对照组。 然后,要求参与者完成知情同意书,孕妇的描述特征形式以及产前母乳喂养的自我效能量表。

为了促进与干预小组的沟通,创建了一个WhatsApp组。 考虑到参与者和以前的研究的需求,安排了基于六周正念的母乳喂养教育计划的适当日子和时间,包括每周两小时的课程。 干预组的参与者分为不超过七个人的亚组。

总的来说,干预小组接受了12次基于正念的母乳喂养教育,并根据预定的日子和时间进行。 为了最大程度地减少参与者的辍学,该计划已在六个星期内交付,前三周在线进行,其余三周进行面对面,每次会议持续两个小时。

教育内容涵盖了以下主题:正念介绍,对身体的认识以及“自动飞行员”模式,正念沟通,应对困难的情绪和情况,将正念纳入日常生活,产后时期以及关闭和新开始。 正念练习都集成到每个主题下的母乳喂养经验中。

在六周期间,对照组没有任何干预措施。 在六周结束时,干预组和对照组都再次完成了产前母乳喂养的自我效能量表。

分娩后,新生儿不符合纳入标准的母亲被排除在样本之外,并相应地招募了新的参与者。 在产后第一周和第8周,产后母亲的描述性形式,产后母乳喂养自我效能感量表,布里斯托尔母乳喂养评估工具(BBAT)和正念母乳喂养量表(Mind-BFS)均被对干预和对照组施用。

为了解决与对照组有关的任何潜在的道德问题,在数据收集完成后,向对照组的母亲提供了母乳喂养教育。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡
        • Turkey, Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

对于孕妇:

  • 谁年满18岁,
  • 谁是识字的,
  • 在怀孕的第24至28周中
  • 谁期待单身怀孕,
  • 愿意参加这项研究的人,
  • 母乳喂养的自我效能评分低于57
  • 同意家庭访问产后的人,接受面试,
  • 谁没有任何可以阻止母乳喂养的健康问题,
  • 谁没有任何沟通障碍。

排除标准:

对于:

  • 年满18岁,
  • 是文盲,
  • 胎龄小于24周或大于28周,
  • 有多次怀孕,
  • 不想母乳喂养,
  • 有任何可以防止母乳喂养的健康问题(例如乳房切除术,用药,艾滋病毒等),
  • 不要说土耳其语,
  • 有任何精神病问题,
  • 母乳喂养的自我效能感分数高于57
  • 在研究期间,由于任何原因不能参加两个以上的会议,
  • 是文盲,
  • 不要签署知情同意书,
  • 不同意在产后家庭访问进行面试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制

最初,对孕妇进行了知情同意书,孕妇的描述性特征形式以及产前母乳喂养的自我效能量表。 在产前母乳喂养自我效能量表的第一次应用后,六周后再次应用同一量表。 要求参与者何时出生研究人员。

以下工具在产后1和8周应用于母亲:

  • 产后母子标识符形式,
  • 产后母乳喂养自我效能量表,
  • Bristol母乳喂养评估工具,以及
  • 正念的母乳喂养量表。

为了消除有关对照组的可能道德问题,在完成数据收集过程后,向对照组的母亲提供了母乳喂养教育。

实验性的:基于正念的母乳喂养教育

在基于正念的母乳喂养教育开始之前,对孕妇进行了知情同意书的管理。 研究人员准备的视觉演示,视频和模型支持了培训,以使其令人难忘且易于理解。

在为期六周的训练计划的最后一次会议之后,对参与者进行了产前母乳喂养的自我效能量表。 母亲被要求在研究人员分娩时通知他们。

在产后第1周和第8周,母亲给予以下形式和尺度:

  • 产后母亲的描述性形式,
  • 产后母乳喂养自我效能量表,
  • 布里斯托尔母乳喂养评估工具,
  • 正念的母乳喂养量表。
干预小组中的孕妇将接受基于正念的母乳喂养培训,由研究人员在指定的日子和时间在线进行。 干预小组将在六周的时间内总共接受12个基于正念的母乳喂养训练。 通过支持研究人员准备的视觉演示,视频和模型,将使培训令人难忘,易于理解。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用产前母乳喂养自我效能量表评估母乳喂养
大体时间:在怀孕期间,研究开始时,六周后
量表上最低的分数为14,最高得分为70。 该量表没有截止点,分数的增加表明母乳喂养的自我效能感更高。
在怀孕期间,研究开始时,六周后
使用产后母乳喂养自我效能量表评估母乳喂养
大体时间:从产后第一和第8周改变
量表上最低的分数为14,最高得分为70。 该量表没有截止点,分数的提高表明母乳喂养自我效能感的变化更高。
从产后第一和第8周改变

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用Bristol母乳喂养评估工具评估母乳喂养
大体时间:从产后第一和第8周改变
量表的最低分数为0,最高分数为8。低分表明母乳喂养无效,而高分表明母乳喂养有效。
从产后第一和第8周改变

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
使用正念母乳喂养评估母乳喂养
大体时间:从产后第一和第8周改变
量表的总分数范围从9到45,随着总分的增加,母乳喂养的意识水平也会提高。
从产后第一和第8周改变

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:DUYGU VEFİKULUÇAY YILMAZ, PROF、Mersin University Faculty of Nursing
  • 首席研究员:ÖZGE DALGALAR, MASTER、Mersin University Faculty of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月8日

初级完成 (实际的)

2025年3月25日

研究完成 (估计的)

2025年8月12日

研究注册日期

首次提交

2025年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年5月12日

首次发布 (实际的)

2025年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月12日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 78017789/050.01.04/2621454

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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