제 3 몰 수술에서 통증, 편의 및 환자 만족에 대한 압전 수술의 영향
2025년 5월 6일 업데이트: Mert Zeytinoğlu, Ege University
제 3 몰 제거에서의 압전 대 기존의 외과 적 접근 : 통증, 편안함 및 환자 만족도에 중점
이 연구의 목적은 영향을받는 하악 제 3 대어의 외과 적 추출에 적용되는 기존의 BUR 방법과 수술 후 통증, 편안함 및 환자 만족도에 대한 압전 수술의 영향을 비교하는 것입니다.
대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.
압전 수술은 영향을받는 제 3 어법 수술에서 통증을 줄이고 편안함과 환자 만족도를 높이는 데 효과적입니까? 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 통증 수준을 평가하고, 수술 후 첫 번째, 3 차 및 7 일에 수행 된 기능적 평가로 환자 만족도를 측정 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 중배엽, distoangular, 수직 또는 수평, 완전히 영향을 받고 완전 뼈를 유지하는 환자
- 전신 질환이없는 환자
- 연구의 기간, 목적 및 요구 사항에 대해 알리고 사전 동의서에 자발적으로 서명 한 환자.
제외 기준 :
- 전신 금기법, 추출 할 치아의 감염, 파라세타몰 유도체 또는 아스피린에 대한 민감성의 아나미 닉, 임신 또는 모유 수유 환자 및 지난 3 주 동안 항생제 또는 항 염증 약물을 사용하는 환자
- 또한 흡연자 나 알코올 중독자는이 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 압전 수술 그룹에서 30 명의 환자
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이 후 향적 임상 연구는 압전 수술로 영향을받은 하부 3 차 어금니의 추출을받은 30 명의 환자가 포함되었습니다.
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실험적: 기존 수술 그룹의 30 명의 환자
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이 후 향적 임상 연구는 종래의 수술로 영향을받은 하부 3 차 어금니의 추출을받은 30 명의 환자를 포함했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상적인 수술 및 압전 수술로 수술 후 통증
기간: 통증을 포함한 수술 후 결과는 상이한 시간 간격으로 임상 적으로 평가됩니다 (수술 후 6 시간 및 12 시간, 수술 후 1, 2, 3 일 및 7 일).
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1 차 결과 측정은 양측에 영향을받는 세 번째 몰에서 일상적인 수술 및 압전 수술을 통한 수술 후 통증입니다.
수술 후 통증은 번호가 매겨진 시각적 통증 척도를 사용하여 평가됩니다.
환자는 수술 후 규모의 며칠 동안 느끼는 고통을 표시하도록 요청받습니다.
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통증을 포함한 수술 후 결과는 상이한 시간 간격으로 임상 적으로 평가됩니다 (수술 후 6 시간 및 12 시간, 수술 후 1, 2, 3 일 및 7 일).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상 및 압전 수술로 씹기, 삼키기 및 말하기 기능
기간: 씹기, 삼키기 및 말하기를 포함한 수술 후 결과는 임상 적으로 다른 시간 간격으로 평가됩니다 (1 차, 2 차, 3, 4, 5, 5, 6 일 및 7 일).
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수술 첫날부터 스티치가 제거되는 7 일까지, 환자는 씹기, 삼키기 및 말하기를 고려하여 0에서 5 사이의 점수를 부여함으로써 형태의 삶의 질에 대한 주관적인 불만을 표시합니다.
(환자 평가 양식) 이러한 형태가 평가되고 환자의 삶의 질에 대한 만족도는 수술 후 기간에 측정됩니다.
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씹기, 삼키기 및 말하기를 포함한 수술 후 결과는 임상 적으로 다른 시간 간격으로 평가됩니다 (1 차, 2 차, 3, 4, 5, 5, 6 일 및 7 일).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mert Zeytinoğlu, Ege university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EGE-DHF-MZ-004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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