在第三摩尔手术中，压电手术对疼痛，舒适和患者满意的影响
2025年5月6日 更新者：Mert Zeytinoğlu、Ege University
第三磨牙去除中的压电和传统手术方法：侧重于疼痛，舒适和患者满意
这项研究的目的是比较压电手术对术后疼痛，舒适性和患者满意度的影响，该方法对经过手术提取受影响的下颌第三磨牙的常规BUR方法进行了满意。
它旨在回答的主要问题是：
压电手术是否有效减轻疼痛，增加受影响的第三磨牙手术的舒适性和患者满意度？ 使用视觉模拟量表（VAS）评估疼痛水平，并通过在术后1、3和第7天进行的功能评估来测量患者满意度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 具有介齿，侧纹，垂直或水平，完全影响和完全骨骼的患者牙齿
- 没有任何全身性疾病的患者
- 已被告知研究的持续时间，目的和要求，并自愿签署知情同意书的患者。
排除标准：
- 患有任何全身性禁忌症，要提取的牙齿区域感染的患者，对扑热息痛衍生物或阿司匹林的敏感性，孕妇或母乳喂养患者的敏感性，以及使用抗生素或抗炎药的患者
- 此外，该研究未包括吸烟者或酗酒者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：压电手术组的30名患者
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这项回顾性临床研究包括30例通过压电手术提取受影响的第三磨牙的患者
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实验性的：常规手术组的30名患者
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这项回顾性临床研究包括30名接受常规手术的受影响下三臼齿的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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常规和压电手术的术后疼痛
大体时间：术后结局在内的术后临床时间是在手术手术后的第1，第2，第3和7天后以不同时间的间隔进行临床评估。
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主要结局指标是双边影响第三磨牙的常规和压电手术的术后疼痛。
使用编号和视觉疼痛量表评估术后疼痛。
要求患者在手术后几天标记他们在尺度上的疼痛。
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术后结局在内的术后临床时间是在手术手术后的第1，第2，第3和7天后以不同时间的间隔进行临床评估。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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咀嚼，吞咽和说话功能通过常规和压电手术
大体时间：术后的术后结局在临床时间内以不同的时间间隔进行临床评估（术后第1，第三，第四，第4、5、6和7天）。
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从手术的第一天到去除针迹的第七天，患者考虑了他们的咀嚼，吞咽和口语功能，标志着他们对表格上生活质量的主观投诉。
（患者评估表）评估了这些形式，并在术后时期衡量患者对生活质量的满意度。
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术后的术后结局在临床时间内以不同的时间间隔进行临床评估（术后第1，第三，第四，第4、5、6和7天）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mert Zeytinoğlu、Ege university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年4月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年5月6日
首次发布 (实际的)
2025年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月6日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EGE-DHF-MZ-004
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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