Efeito da cirurgia piezoelétrica na dor, conforto e satisfação do paciente na cirurgia do terceiro molar
6 de maio de 2025 atualizado por: Mert Zeytinoğlu, Ege University
Abordagens cirúrgicas piezoelétricas versus convencionais na remoção do terceiro molar: um foco na dor, conforto e satisfação do paciente
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da cirurgia piezoelétrica na dor pós -operatória, conforto e satisfação do paciente com o método convencional de broca aplicada na extração cirúrgica de terceiros Mandibulares impactados.
A principal pergunta que pretende responder é:
A cirurgia piezoelétrica é eficaz na redução da dor e no aumento do conforto e à satisfação do paciente na cirurgia de terceiro molar impactada? Os níveis de dor foram avaliados usando a escala visual analógica (VAS) e a satisfação do paciente foi medida com avaliações funcionais realizadas nos dias 1º, 3º e 7º pós -operatório.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com dentes mesioangulares, endroangulares, verticais ou horizontais, totalmente impactados e totalmente retidos com os dentes de sabedoria impactados
- Pacientes sem doença sistêmica
- Pacientes que foram informados sobre a duração, propósito e requisitos do estudo e que assinaram o formulário de consentimento informado voluntariamente.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com qualquer contra-indicação sistêmica, infecção na área do dente a ser extraída, anamnese de sensibilidade a derivados de paracetamol ou aspirina, pacientes grávidas ou amamentantes e pacientes que usam antibióticos ou anti-inflamatórios nas últimas 3 semanas
- Além disso, fumantes ou viciados em álcool não foram incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: 30 pacientes no grupo de cirurgia piezoelétrica
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Este estudo clínico retrospectivo incluiu 30 pacientes submetidos à extração de terceiros molares impactados com cirurgia piezoelétrica
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Experimental: 30 pacientes no grupo de cirurgia convencional
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Este estudo clínico retrospectivo incluiu 30 pacientes submetidos à extração de terceiros molares impactados com cirurgia convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor pós -operatória com rotina e cirurgia piezoelétrica
Prazo: Os resultados pós-operatórios, incluindo a dor, são avaliados clinicamente em intervalos de tempo diferentes (6 e 12 horas após a operação, 1ª, 2ª, 3ª e 7ª Dias após a operação).
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A medida do desfecho primário é a dor pós -operatória com cirurgia de rotina e piezoelétrica em terceiro molar impactado bilateral.
A dor pós -operatória é avaliada usando a escala de dor numerada e visual.
Os pacientes são solicitados a marcar a dor que sentiram na escala dias após a operação.
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Os resultados pós-operatórios, incluindo a dor, são avaliados clinicamente em intervalos de tempo diferentes (6 e 12 horas após a operação, 1ª, 2ª, 3ª e 7ª Dias após a operação).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Funções de mastigar, engolir e falar com cirurgia de rotina e piezoelétrica
Prazo: Os resultados pós-operatórios, incluindo mastigação, engolir e falar, são clinicamente avaliados em intervalos de tempo diferentes (1º, 2º, 3º, 4º, 5º, 6º e 7º dia nos dias pós-operatórios).
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A partir do primeiro dia da operação até o sétimo dia, quando os pontos são removidos, os pacientes marcam suas queixas subjetivas sobre sua qualidade de vida nos formulários, dando -lhes pontuações entre 0 e 5, considerando suas funções de mascar, engolir e falar.
(Formulário de avaliação do paciente) Esses formulários são avaliados e a satisfação dos pacientes com sua qualidade de vida é medida no período pós-operatório.
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Os resultados pós-operatórios, incluindo mastigação, engolir e falar, são clinicamente avaliados em intervalos de tempo diferentes (1º, 2º, 3º, 4º, 5º, 6º e 7º dia nos dias pós-operatórios).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mert Zeytinoğlu, Ege university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- EGE-DHF-MZ-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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