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건조한 눈과 시각적 피로를 예방할 때 편안한 읽기 모드의 효과를 평가

2025년 12월 27일 업데이트: Beijing Tongren Hospital
이 연구의 목적은 다른 독서 배경 극성과 다른 텍스트 색상에서 시각적 피로와 건조한 수준의 영향을 조사하고 시각적 피로와 건조한 안구 수준의 개선에 대한 편안한 독서 모드의 영향을 평가하는 것이 었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

인간 눈의 시각적 피로에 대한 전자 디스플레이 장치의 효과는 1 차 평가 지수 였으며이 실험의 주요 결과 지수였습니다. 2 차 결과 지표는 눈물 영화 붕괴 시간, 눈물 필름 높이 및 주관적인 시각적 피로 점수였습니다. 다른 결과 지표는 깜박임 검출, 안구 축 길이 측정, 숙박 기능 및 망막 펀더스 혈류였습니다. 상기 메트릭의 기준 값은 각각의 시험 그룹 전에 별도로 측정 한 다음, 45 분의 e- 텍스트 판독 후, 다른 판독 모드를 사용할 때 상이한 메트릭의 특정 값을 수집하고 모든 유효한 측정을 통계적으로 비교하고 분석 하였다. 시각적 피로와 안구 건조 증상을 줄이는 편안한 읽기 모드의 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing/China
      • Beijing, Beijing/China, 중국, 100730
        • Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 성별에 관계없이 성인 인구.
  • 굴절 오차는 -2.5D보다 작거나 같거나 양쪽 눈은 0.8 이상의 시력을 달성합니다.
  • 유기 병리가없는 정상적인 안압.
  • 안구 건조증의 명백한 증상은 없습니다.
  • 모든 테스트를 완료하기 위해 협력 할 의향이 있습니다.
  • 사전 동의서에 자발적으로 서명합니다.

제외 기준 :

  • 사시와 약시가있는 개인이 존재합니다.
  • 선천성 백내장 또는 선천성 망막 질환과 같은 선천성 눈 상태로 고통받습니다.
  • 안내 수술을받은 사람들 (예 : 백내장 제거, 안내 렌즈 이식 등).
  • 굴절 매체 불투명도가있는 개인 (예 : 각막 병변, 렌즈 불투명도 등).
  • 하나의 눈만 포함 기준을 충족합니다.
  • 박테리아, 곰팡이, 바이러스 또는 기타 급성 또는 만성 전방 세그먼트 염증과 같은 활성 각막 감염.
  • 현재 눈이 건조하거나 시력 및 각막 곡률에 영향을 줄 수있는 약물을 사용하고 있습니다.
  • 방향 절제염, 눈꺼풀 장애 및 이상, 비정상 안압 및 녹내장과 같은 다른 안구 상태.
  • 정기적 인 시력 검사를받을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노란색 배경 및 검은 색 텍스트 모드 1 그룹
이것은 노란색 배경과 검은 색 텍스트 모드 1을 사용하여 시각적 인 유발 작업을 수행하는 그룹입니다. 이 그룹에서는 동일한 텍스트 내용이 시각적 피로에 미치는 영향과 눈물 분해 시간이 읽기 효율, 깜박임 검출, 시각적 기능 및 망막 펀더스 혈류와 같은 지표를 포함하되 이에 국한되지 않았습니다.
피험자들은 45 분 동안 터미널 디스플레이 장치를 읽어야하며, 다른 판독 모드 처리가있는 텍스트가 특징입니다. 구체적으로, 배경과 텍스트 색상이 다른 45 분 동안 동일한 텍스트 내용을 읽습니다. 참가자는 총 4 세트의 테스트를 무작위 순서로 완료합니다.
실험적: 노란색 배경 및 검은 색 텍스트 모드 2 그룹
이것은 노란색 배경과 검은 색 텍스트 모드 2를 사용하여 시각적 인 유발 작업을 수행하는 그룹입니다.이 그룹에서는 시각적 피로에 대한 동일한 텍스트 내용의 영향 및 찢어진 시간이 읽히기 효율성, 깜박임 탐지, 시각적 기능 및 망막 펀드 혈류와 같은 지표를 포함하여 평가되었습니다.
피험자들은 45 분 동안 터미널 디스플레이 장치를 읽어야하며, 다른 판독 모드 처리가있는 텍스트가 특징입니다. 구체적으로, 배경과 텍스트 색상이 다른 45 분 동안 동일한 텍스트 내용을 읽습니다. 참가자는 총 4 세트의 테스트를 무작위 순서로 완료합니다.
실험적: 검은 색 배경 및 흰색 텍스트 모드 그룹
이것은 검은 색 배경과 흰색 텍스트 모드를 사용하여 시각적 인 유발 작업을 수행하는 그룹입니다. 이 그룹에서는 동일한 텍스트 내용이 시각적 피로에 미치는 영향과 눈물 분해 시간이 읽기 효율, 깜박임 검출, 시각적 기능 및 망막 펀더스 혈류와 같은 지표를 포함하되 이에 국한되지 않았습니다.
피험자들은 45 분 동안 터미널 디스플레이 장치를 읽어야하며, 다른 판독 모드 처리가있는 텍스트가 특징입니다. 구체적으로, 배경과 텍스트 색상이 다른 45 분 동안 동일한 텍스트 내용을 읽습니다. 참가자는 총 4 세트의 테스트를 무작위 순서로 완료합니다.
실험적: 검은 색 배경 및 노란색 텍스트 모드 그룹
검은 색 배경과 노란색 텍스트 모드를 사용하여 시각적 인 유발 작업을 수행하는 그룹입니다. 이 그룹에서는 동일한 텍스트 내용이 시각적 피로에 미치는 영향과 눈물 분해 시간이 읽기 효율, 깜박임 검출, 시각적 기능 및 망막 펀더스 혈류와 같은 지표를 포함하되 이에 국한되지 않았습니다.
피험자들은 45 분 동안 터미널 디스플레이 장치를 읽어야하며, 다른 판독 모드 처리가있는 텍스트가 특징입니다. 구체적으로, 배경과 텍스트 색상이 다른 45 분 동안 동일한 텍스트 내용을 읽습니다. 참가자는 총 4 세트의 테스트를 무작위 순서로 완료합니다.
간섭 없음: 흰색 배경 및 검은 색 텍스트 모드 그룹
이것은 흰색 배경과 검은 색 텍스트 모드를 사용하여 시각적 인 유발 작업을 수행하는 그룹입니다. 이 그룹에서는 동일한 텍스트 내용이 시각적 피로에 미치는 영향과 눈물 분해 시간이 읽기 효율, 깜박임 검출, 시각적 기능 및 망막 펀더스 혈류와 같은 지표를 포함하되 이에 국한되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임계 깜박임 퓨전 주파수
기간: 참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, CFF 테스트는 기준선 (사전 실험) 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
임계 깜박임 융합 주파수는 깜박임 융합 주파수 감지 장치에 의해 작업 전후에 측정되어 안구 피로 정도의 변화를 평가했습니다. 반 블루 안경을 착용 한 후 CFF의 차이를 정상적인 안경으로 비교하고 천식을 예방하는 데있어서 흑백 안경의 효과를 평가합니다.
참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, CFF 테스트는 기준선 (사전 실험) 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 피로
기간: 참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, 시각적 피로 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
이 연구에 사용 된 시각적 피로 설문지는 총 19 개의 항목의 자체보고 설문 조사로 구성됩니다. 1에서 7까지의 점수 시스템을 통해 시각적 피로 증상의 심각성을 종합적으로 평가하도록 설계되었습니다. 점수가 높을수록 세 가지 주요 영역, 즉 시각적 피로에 의해 유발되는 세 가지 주요 영역을 포함하는 더 심각한 증상이 나타납니다.
참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, 시각적 피로 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
시간을 끊습니다
기간: 참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, 그러나 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
이 임상 연구는 각 VDT 작업 직후 플루오 레세 인 나트륨 스테인드 페이퍼를 사용하여 눈물 필름 분해 시간 측정, 눈물 필름 안정성을 반영하고 안구 건조 정도를 평가했습니다.
참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, 그러나 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
Flip-Chart Post-VDT 작업으로 수용 민감도 측정
기간: 참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해 AC/A 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 번의 완료입니다.
이 임상 연구는 각 VDT 작업 직후 플립 차트를 사용하여 단안 및 쌍안경 시력에 대한 수용 민감도 평가를 포함합니다. 이 측정은 대상의 수용 용량을 나타내는 1 분 이내에 정확하게 식별 된 옵토 타입의 수를 정량화합니다.
참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해 AC/A 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 번의 완료입니다.
동등한 굴절
기간: 참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, SE 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.
이 임상 연구는 동등한 굴절 다이오 터에 대한 테스트 대상을 포함하여, 근거리에서 VDT를 사용한 후 눈의 근시 정도의 변화를 간접적으로 반영 할 수 있습니다.
참가자들은 연구 완료를 통해 평균 2 개월의 5 가지 무작위 실험 조건을 받았습니다. 각 조건에 대해, SE 테스트는 기준선 및 사후 작업에서 투여되었으며 참가자 당 총 10 회 완료되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TREC2025-KY099

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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