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Peshawar에서 일차 이상 성 혼성 상태를 가진 젊은 여성의 통증 및 신체 활동을위한 간단한 스트레칭 운동과 소음 이후의 이완 기술의 효과

2026년 1월 1일 업데이트: Khyber Medical University Peshawar

Peshawar에서 일차 이상 성 혼성을 가진 젊은 여성의 통증 및 신체 활동에 대한 후 아이소 메트릭 이완 기술의 효과 : 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험은 월경 통증을 줄이고 1 차 변형이있는 젊은 미혼 여성의 신체 활동을 개선하기 위해 각각 표준 물리 치료 양식과 결합 된 각각의 기소 측정 이완 (PIR)과 간단한 스트레칭 운동 (SSE)의 효과를 비교할 것입니다. 44 명의 참가자는 무작위로 (1 : 1) PIR 또는 SSE를 8 주 동안 주당 3 회 (총 세션 24 개)를받습니다. 이 연구는 어떤 비 약리학 적 개입이 통증 완화 및 일일 기능에 탁월한 이점을 제공하는지 식별 할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

일차 이상 변형은 기저 질환이없는 생리 경련으로 정의됩니다. 이 상태는 생식 연령의 여성의 50-90%에 영향을 미치며 일상 활동과 삶의 질을 크게 손상시킬 수 있습니다. 약리학 적 치료가 존재하지만, 근육 에너지 기술과 스트레칭을 포함하는 비 약물 중재는 안전성과 효능에 대한 조사 중입니다.

이 단일 중심의 병렬 그룹 무작위 대조 시험에서, 정기적 인 월경주기를 가진 18-30 세의 44 명의 미혼 여학생들이 문서화 된 정기적 인 월경주기와 중등도에서 중증 1 차 일 변형 연모 (Walidd 점수 ≥5)가 등록됩니다. 기준 선별 검사 및 사전 동의 후 참가자는 등방 후 이완 기술과 간단한 스트레칭 운동 중 하나로 무작위 배정됩니다.

통증 강도 (NPRS 0-10) 및 신체 활동 수준 (IPAQ MET · MIN/WEEK)은 맹인 평가자에 의해 기준선, 4 주 및 8 주에서 평가됩니다. 이차 측정에는 난비성 중증도 (Walidd 설문지) 및 운동 범위가 포함됩니다. Shapiro-Wilk로 정규성을 테스트 한 후 그룹 내 변경에 대한 RM-ANOVA 및 그룹 간 비교를위한 독립적 인 샘플 T- 테스트를 위해 데이터를 분석 할 것입니다. p- 값 <0.05는 중요성을 나타냅니다.

이 시험은 어떤 비 약리학 적 개입이 생리 통증을보다 효과적으로 감소시키고 활동을 향상시켜, 일차 이상 변형에 대한 증거 기반 물리 치료 프로토콜을 알려줍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄, 25000
        • City University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-30 세의 여성 참가자.
  • 여성으로서의 자기 식별.
  • 정기적 인 월경주기 (24-35 일)를 가진 미혼 학생.
  • Walidd 점수 ≥ 5로 1 차 일관성 이상 진단.
  • 8 주 동안 3 주간의 물리 치료 세션에 참여할 수 있고 기꺼이 참여할 수 있습니다.
  • 서면 사전 동의를 제공하십시오.

제외 기준 :

  • 2 차 이상 변형 (예 : 자궁 내막증, 골반 염증성 질환).
  • 현재 호르몬 피임약의 사용 또는 월경 통증에 대한 약물 사용.
  • 지난해 고관절 또는 골반 수술의 역사.
  • 이상 근골격계 손상 또는 만성 통증 상태와 관련된 만성 통증 상태.
  • 낮은 LIMB 근육 기능에 영향을 미치는 신경계 장애.
  • 수십 또는 열 요법에 대한 금기 (예 : 피부 병변, 이식 전자 장치).
  • 임신 또는 모유 수유.
  • 지난 3 개월 동안 또 다른 중재 재판에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동점 이후의 이완 (PIR)
참가자는 gluteus maximus, iliopsoas, piriformis 및 햄스트링을 대상으로하는 등음료 이완을받습니다. 각 세션은 10 분의 수십 개 및 핫 팩 적용으로 시작하여 각 근육 그룹에 대해 치료사의 반대포에 대한 10 초 등각 수축, 5 초의 이완 및 30 초 수동 스트레치를 3 번 ​​반복합니다. 세션은 8 주 동안 일주일에 3 번 (총 세션 24 세)가 발생합니다.
절차: 동점 이후의 이완 (PIR)
Gluteus maximus, iliopsoas, piriformis 및 햄스트링에 적용된 수동 물리 치료 기술. 각 세션은 10 분의 경피 전기 신경 자극 (TENS) 및 촉촉한 열 (핫 팩)으로 시작하며, 근육 그룹당 3 개의 사이클 : 치료사의 반대포, 5 초의 이완 및 30 초 수동 스트레치에 대한 10 초 등각 수축. 세션은 8 주 동안 매주 3 회 전달됩니다 (총 24 세션).
활성 비교기: 간단한 스트레칭 운동 (SSE)
참가자는 gluteus maximus, iliopsoas, piriformis 및 햄스트링에 대해 4 개의 기본 정적 스트레치를받습니다. 각 세션은 10 분의 수십 개와 핫 팩 응용 프로그램으로 시작하여 각 스트레치의 10 회 반복됩니다 (각 스트레치를 10 초 동안 유지). 세션은 8 주 동안 일주일에 3 번 (총 세션 24 세)가 발생합니다.
절차: 간단한 스트레칭 운동 (SSE)
Gluteus maximus, iliopsoas, piriformis 및 햄스트링을 대상으로 한 4 개의 정적 스트레치 세트. 각 세션은 10 분의 수십 개와 핫 팩 응용 프로그램으로 시작하여 10 초 동안 각 스트레치의 10 회 반복이 이어집니다. 세션은 8 주 동안 매주 3 회 전달됩니다 (총 24 세션).
다른 이름들:
  • 정적 스트레칭 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준
기간: 기준선, 4 주 및 8 주 (총 8 주)
짧은 형태의 국제 신체 활동 설문지에 의해 평가 된 바와 같이, 총 주간 대사 동등한 작업 분 (Met-Min/Week)의 기준선과의 차이.
기준선, 4 주 및 8 주 (총 8 주)
통증의 심각도
기간: 기저선, 4주차 및 8주차 (총 8주)
통증 강도를 측정하기 위해 숫자 통증 평가 척도(Numeric Pain Rating Scale)가 사용됩니다. 기초선 대비 월경통 평균 강도의 차이는 11점 숫자 통증 평가 척도(0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 측정됩니다. 참가자들은 월경 첫 이틀 동안의 일반적인 통증을 평가합니다.
기저선, 4주차 및 8주차 (총 8주)
월경통 심각도
기간: 기준선, 4주차 및 8주차
WaLIDD(Work Ability, Location, Intensity, Days of pain and Dysmenorrhea) 설문지 점수의 기준선 대비 변화. WaLIDD 점수는 0점에서 12점까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 심한 월경통을 나타냅니다.
기준선, 4주차 및 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
준수율
기간: 8 주가 끝났습니다
규정 된 세션의 비율은 24 개의 계획된 세션 중에 참석했습니다.
8 주가 끝났습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Khyber Medical University Peshawar

수사관

  • 수석 연구원: Sheeba Orakzai, MSPT, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan
  • 수석 연구원: Sibghat Ullah, MSPT, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KMU/DIR/CTU/2025/003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

인구 통계 학적 변수, 기준선 및 후속 결과 (NPRS 점수, IPAQ Met-MEN/주, WALIDD 점수, 고관절 모션 및 세션 준수)를 포함하여 모든 등록 된 피험자에 대한 식별 된 개별 참가자 데이터 (IPD)는 자격을 갖춘 연구원에게 제공됩니다. HIPAA Safe Harbor 지침에 따라 데이터가 직접 식별자를 제거합니다. 요청에는 방법 론적으로 건전한 제안 및 기관 검토위원회 (IRB) 승인 또는 면제 문서가 포함되어야합니다.

IPD 공유 기간

데이터 및 지원 문서는 1 차 시험 결과가 발표 된 후 12 개월 후에 이용할 수 있으며 그 후 최대 5 년 동안 계속 액세스 할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구원은 제출해야합니다.

연구 질문 및 분석 계획을 설명하는 공식적인 요청.

윤리 승인의 증거.

참가자 기밀성을 보호하고 승인 된 목적을 위해서만 데이터를 사용하기 위해 서명 된 데이터 사용 계약.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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