이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모세관 리필 시간의 임상 예측 변수 및 심사 범주와의 연관성 (CRT_TriageER)

2025년 6월 26일 업데이트: Zeynep Sofuoglu, Izmir Democracy University

모세관 리필 시간의 임상 예측 변수 및 응급실 관점에서 심사 범주와의 연관성 : 단면 연구

이 관찰 연구는 응급실에 나타나는 환자의 모세관 리필 시간 (CRT)과 중요한 매개 변수 사이의 상관 관계를 결정하는 것을 목표로합니다.

CRT가 산소 포화도 (SPO), 심박수, 수축기 및 이완기 혈압, 체온, 팔뚝 온도 및 호흡 속도를 포함한 비 외상성 환자의 비 외상성 환자의 심전도 범주 및 활력 징후와 관련이 있는지 여부를 탐구합니다.

훈련 및 연구 병원의 응급실에 입원 한 환자에게는 심사 코드 (녹색, 노란색, 빨간색)가 배정되었습니다. 그들의 CRT는 3 회 측정되었고, 그에 따라 활력 징후를 기록 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

초기 평가에서 응급실에 입원 한 환자에게는 심사 색상 코드가 할당되었으며 녹색, 노란색 또는 빨간색으로 분류되었습니다. 사용 된 색상 코딩 시스템에서 녹색은 낮은 긴급 성, 중간 긴급 성으로 노란색, 긴급한 빨간색으로 지정되었습니다. 심사 코드의 할당은 필수 교육을받은 간호사의 책임입니다. 지정된 작업이 완료된 후, 비상 전문가는 일련의 생리 학적 매개 변수를 세 심하게 기록했습니다. 이러한 매개 변수에는 CRT (초), 혈액의 산소 포화율 (SPO2%), 심박수 (분), 수축기 및 이완기 혈압 (MMHG), 체온 (섭씨), CRT에서 측정 된 발림 온도 (분)가 포함되었습니다. CRT는 각 환자에 대해 3 회 평가되었고, 이들 값의 평균은 CRT로 기록되었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

313

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Izmir, 칠면조
        • Buca Training and Research Hospital, Emergency Deaprtment

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구는 Buca Research and Training Hospital 응급실에 신청 한 비 트라 우마 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기로 동의 한 18 세 이상의 개인

제외 기준 :

  • 임신의 존재
  • 저 혈량 혈증을 초래하는 다중 외상
  • 손가락이나 사지가 없음
  • 혈관 압력기 또는 이방성 약리학 적 제제의 이용
  • 말초 동맥 질환의 존재
  • 매니큐어 또는 가짜 손톱의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이즈미르 민주주의 대학 응급실에 입원 한 비 외상 환자 Buca Seyfi
다른: 임상 개입 없음 (관찰 연구 만)
이것은 관찰 연구입니다. 실험 또는 임상 개입은 적용되지 않았다. 모세관 리필 시간 및 활력 부호 측정과 같은 비 침습적 데이터 수집 만 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심사 코드 할당
기간: 기준선 [초기 응급실 입학 심사 평가 후 30 분 이내]

심사 코드 할당은 응급실 (ED)에 대한 환자의 초기 프리젠 테이션 후 처음 30 분 이내에 완료됩니다. 환자는 입원시 표준 응급 심사 프로토콜을 기반으로 녹색, 노란색 또는 적색 심사 그룹으로 분류됩니다.

그 후, 환자는 지정된 심사 코드 및 추가 임상 평가 및 치료에 따라 지정된 응급 치료실 (ER)로 옮겨 질 것이다.

처음에 심사 간호사는 환자를 평가하고 심사 코드를 지정합니다. 그 후, 환자는 지정된 응급 치료실 (ER)로 이송되며, 여기서 전문 응급 의사는 추가 임상 평가 및 치료를 수행합니다.
기준선 [초기 응급실 입학 심사 평가 후 30 분 이내]
모세관 리필 시간 (CRT) 몇 초 만에
기간: 응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정
CRT는 손가락 끝을 누른 후 스톱워치를 사용하여 초 안에 측정됩니다. 측정은 3 회 반복되고 평균을 계산했으며, 교수법 과제는 응급실 (ED)에 대한 환자의 초기 프리젠 테이션의 첫 30 분 이내에 완료됩니다. 이어서, 환자는 지정된 심사 코드를 기반으로 지정된 응급 치료실 (ER)로 옮겨 질 것이며, 모든 중요한 매개 변수 (예 : 모세관 보충 시간, 심박수, 혈압)는 응급 치료 지역에 입력 한 후 10 분 이내에 측정됩니다.
응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정
심박수
기간: 그런 다음 환자는 ER 심사 코드 섹션으로 옮겨진 후 10 분 이내에 응급 의사에 의해 평가됩니다. (단일 측정)
심박수는 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : 분당 측정 기술 :: 임상 모니터를 사용하여 측정. 지정된 코드를 기준으로 환자는 적절한 응급 치료실 (ER)로 향합니다. 심박수 측정은 응급 치료실에 환자가 도착한 지 10 분 이내에 발생합니다.
그런 다음 환자는 ER 심사 코드 섹션으로 옮겨진 후 10 분 이내에 응급 의사에 의해 평가됩니다. (단일 측정)
수축기 혈압
기간: 응급 치료실 (ER)에 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 동시 측정 (수축기 및 이완기).

수축기 혈압은 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : MMHG 측정 기술 : 임상 모니터를 사용하여 측정.

환자의 응급실 (ED)에 대한 초기 프레젠테이션시, 첫 30 분 이내에 심사 코드 할당이 완료됩니다. 할당 된 심사 코드를 기반으로 환자는 적절한 응급 치료실 (ER)로 향합니다.

수축기 혈압은 응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 한 번 측정됩니다.

수축기 및 이완기 혈압은 환자가 응급 치료실에 도착한 지 10 분 이내에 단일 세션에서 동시에 측정됩니다.
응급 치료실 (ER)에 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 동시 측정 (수축기 및 이완기).
이완기 혈압
기간: 응급 치료실 (ER)에 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 동시 측정 (수축기 및 이완기).

이완기 혈압은 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : MMHG 측정 기술 : 임상 모니터를 사용하여 측정. 응급실 (ED)에 대한 환자의 초기 프리젠 테이션시, 심사 코드 할당은 30 분 이내에 완료됩니다. 할당 된 심사 코드를 기반으로 환자는 적절한 응급 치료실 (ER)로 옮겨집니다.

이완기 및 수축기 혈압은 환자가 응급 치료실에 도착한 지 10 분 이내에 단일 세션에서 동시에 측정됩니다.
응급 치료실 (ER)에 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 동시 측정 (수축기 및 이완기).
SPO2 (산소 포화도)
기간: 응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정
SPO2는 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : 백분율 (%) 측정 기술 : 맥박 산소 측정법을 사용하여 측정. 다른 활력 징후 (혈압, 심박수)와 함께 산소 포화도 (SPO)는 응급 치료실에 도착한 후 10 분 이내에 단일 세션에서 측정됩니다.
응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정
호흡률
기간: 환자가 응급실에 입원 한 후, 심사 간호사는 환자의 심사 코드를 결정합니다. 그런 다음 환자는 ER 심사 코드 섹션으로 옮겨진 후 10 분 이내에 응급 의사에 의해 평가됩니다. (단일 시점)
호흡 속도는 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : 분당 호흡 측정 기술 : 관찰 및 계수를 사용하여 측정.
환자가 응급실에 입원 한 후, 심사 간호사는 환자의 심사 코드를 결정합니다. 그런 다음 환자는 ER 심사 코드 섹션으로 옮겨진 후 10 분 이내에 응급 의사에 의해 평가됩니다. (단일 시점)
팔뚝 온도
기간: 응급 치료실 (ER)에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정.
팔뚝 온도는 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단위 : 섭씨 측정 기법 : 적외선 온도계를 사용하여 측정.
응급 치료실 (ER)에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정.
체온
기간: 응급 치료실 (ER)에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정.

체온은 표준 임상 장치를 사용하여 기록됩니다. 단원 : 섭씨도. 체온은 Yobekan 모델 KV-11 적외선 측정 장치로 측정되었다.

측정 기술 : 적외선 온도계를 사용하여 측정. 체온을 포함한 모든 활력 징후는 환자를 응급 치료실 (ER)로 옮긴 후 10 분 이내에 동일한 응급 의사에 의해 순차적으로 평가되었습니다.
응급 치료실 (ER)에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 응급 의사의 단일 측정.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모세관 보충 시간과 연령 사이의 상관 관계
기간: 연구 기간 동안 데이터 수집 및 데이터 입력을 통해 평균 3 개월 이내에 완료 될 것으로 예상됩니다.

피어슨 상관 분석은 모세관 리필 시간 (스톱워치를 사용하여 초로 측정하고 세 가지 측정에서 평균)과 환자 연령 (환자 기록에서 몇 년 동안 기록) 사이의 상관 관계를 평가하는 데 사용됩니다.

측정 단위 :

모세관 보충 시간 (평균) : 세 초 : 연도

측정 도구 :

환자 기록에서 추출한 훈련 된 응급 전문가 연령에 의해 스톱워치로 측정 된 CRT는 모든 CRT 측정은 초기 임상 평가의 일환으로 동일한 응급 의사가 응급 치료실에 환자가 도착한 지 10 분 이내에 취해집니다.
연구 기간 동안 데이터 수집 및 데이터 입력을 통해 평균 3 개월 이내에 완료 될 것으로 예상됩니다.
연장 된 CRT (> 2S)와 심사 범주 간의 연관성
기간: 연구 기간 동안 데이터 수집 및 데이터 입력을 통해 평균 3 개월 이내에 완료 될 것으로 예상됩니다.

로지스틱 회귀 분석은 연장 된 CRT (> 2 초, 스톱워치를 사용하여 세 가지 측정에서 평균)와 응급실 입학시 할당 된 심사 범주 (녹색, 노란색, 빨간색) 사이의 연관성을 평가하는 데 사용됩니다.

측정 단위 :

CRT : SECONDS TRIAGE : 범주 형 (녹색, 노란색, 빨간색)

측정 도구 :

CRT는 병원 프로토콜을 기반으로 인증 된 심사 간호사가 수행 한 스톱워치 (3 개의 반복, 평균) 심사 할당으로 측정 된 모든 CRT 측정은 초기 중요한 부호 평가의 일환으로 동일한 응급 의사가 응급 치료실에 환자가 도착한 후 10 분 이내에 수행되었습니다.
연구 기간 동안 데이터 수집 및 데이터 입력을 통해 평균 3 개월 이내에 완료 될 것으로 예상됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Democracy University

수사관

  • 연구 책임자: Aysel Başer, Assoc.Prof., Izmir Democracy University, Medical Faculty

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IzmirDemocracy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터 (IPD)는 연구 목적에 대한 명확하고 정당한 설명을 제출하면 합리적인 요청에 따라 다른 연구원과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2025 년 9 월 1 일부터 2028 년 8 월 31 일 사이에 IPD 및 지원 문서를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

IPD에 대한 액세스는 독립 윤리위원회의 승인을받는 연구 제안서를 제출하면 학업 또는 연구 기관과 제휴 한 자격을 갖춘 연구원에게 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

응급 의료 서비스에 대한 임상 시험

임상 개입 없음 (관찰 연구 만)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bangladesh

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다