이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대마초는 청년들 사이에서 패턴을 사용하고 사회 및 건강 결과와의 연관성을 사용합니다. (TRICCHOME)

궤적 개별 개별 컨소이션 de consommation de cannabis en visuille et 관찰 de leurs modalités en 컨테 렉스 Écologique

이 연구의 목적은 비 치료 대마초 소비의 패턴을 식별하고 특성화하는 것입니다. 2 년 동안 다중 인자 접근법 (사용 빈도, 제품 유형, 칸 나비 노이드 복용량)을 사용하여 18-24 세의 정기/일일 사용자의 시간 변동을 식별하고 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

캐나다 대마초의 법적 지위의 변화는 물질에 대한 지식과 개인, 인구 및 사회적 수준에 대한 그 영향에 대한 지식의 필요성을 강조했습니다. 퀘벡에서는 지난해 대마초 사용자 4 명 중 1 명이 주간 사용을보고했으며 약 15%는 매일 사용을보고했습니다. 보다 구체적으로, 18 세에서 24 세 사이의 젊은이들은이 소비의 가장 큰 비율을 차지하며, 이는 일상적인 사용자의 많은 비율을 나타냅니다. 이 연령대에서 정기적 인 일일 대마초 사용의 상관 관계, 진화 및 효과에 대한 정보는 거의 없습니다.

이 인구 내에서 소비 역학에 대한 이러한 포괄적 인 종단 데이터는 대마초 사용 궤적 사용 여부와 방법에 대한 이해에 중요합니다. 대마초 사용은 시간이 지남에 따라 다양하며, 인간 발달 에서이 중요한 단계에서 대마초 소비의 건강 및 사회적 결과를 특성화하고 궁극적 으로이 특정 인구에 잠재적 인 병을 방지하고 완화하기위한 전략의 발달에 대한 증거를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

트릭 홈의 목표 인구는 18 세에서 24 세 사이의 청년이며, 대마초를 정기적으로 또는 매일 사용합니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 ~ 24 세;
  • 대마초는 지난 3 개월 동안 최소 1 일 일주일의 빈도를 사용합니다.
  • 프랑스어 또는 영어를 말하고 읽는 능력;
  • 모든 연구 절차를 준수하려는 의지;
  • 휴대폰에 대한 액세스.

제외 기준 :

  • 연구 기간 동안 계획된 연장 부재 (예 : 법적 조치, 수술, 수감, 입원 환자 주거 프로그램) 보류중인 연구 직원의 의견으로는 연구 완료를 막을 수 있습니다.
  • 대마초 사용 장애에 대한 현재 또는 예상되는 치료, 자체 보고서를 통해 확인;
  • 의료 목적으로 대마초 사용을 승인하는 의료 문서;
  • 대마초 또는 칸 나비 노이드 투여와 관련된 임상 연구에 참여하거나 다른 조사 절차를 겪고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대마초 사용 패턴
기간: 기준선
이 연구의 주요 결과 측정은 기준선에서 측정 된 대마초 사용 패턴의 특정 평가입니다. 대마초 사용 패턴과 관련된 주요 결과 평가는 매일 추적되며, 하루 종일 소비 이벤트 수에 따라 대답하는 데 약 1-5 분이 걸리는 짧지 만 상세한 일련의 질문을 이용합니다. 참가자들은 소비가 아닌 날에도 정보를 제공하는 것이 좋습니다.이 경우 그 날을 소비하지 않았다는 사실 외에도 오늘날의 일반적인 감사로 제한됩니다. 참가자들은 과거에 최대 7 일까지 매일 대마초 소비 데이터를 후 향적으로 입력하여 리콜 편향을 최소화 할 수 있습니다.
기준선
Time_route의 소비 패턴의 궤적
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
조사관은 대마초 사용을 둘러싼 참가자의 습관에 대한 매주 보고서를 사용하여 각 제품의 관리 경로를 다루고 있습니다. 이 정보는 사용 일 동안 각 소비 세션에 대해 수집됩니다.
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
시간 _product 유형에 따른 소비 패턴의 궤적
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
조사관은 각 제품의 제품 유형을 다루는 로그 북 항목 형태로 대마초 사용을 둘러싼 참가자의 습관에 대한 주간 보고서를 사용합니다. 이 정보는 사용 일 동안 각 소비 세션에 대해 수집됩니다.
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
시간에 따른 소비 패턴의 궤적 _thc 구성 (%)
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
조사관은 각 제품의 THC 구성 요소 (%)를 다루는 로그 북 항목 형태로 대마초 사용을 둘러싼 참가자의 습관에 대한 주간 보고서를 사용합니다. 이 정보는 사용 일 동안 각 소비 세션에 대해 수집됩니다.
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
Time_CBD 구성 요소에 따른 소비 패턴의 궤적 (%)
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
조사관은 각 제품의 CBD 구성 요소 (%)를 다루는 로그 북 항목 형태로 대마초 사용을 둘러싼 참가자의 습관에 대한 주간 보고서를 사용합니다. 이 정보는 사용 일 동안 각 소비 세션에 대해 수집됩니다.
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
사용당 시간이 지남에 따라 소비 패턴의 궤적
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
조사관은 대마초 사용을 둘러싼 참가자의 습관에 대한 주간 보고서를 로그 북 항목 형태로 사용하여 각 제품의 사용량을 포함합니다. 이 정보는 사용 일 동안 각 소비 세션에 대해 수집됩니다.
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
Time_Supply 소스에 따른 소비 패턴의 궤적
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)
수사관은 또한 공급원에 대한 정보를 공급원에 대한 정보를 공급원 또는 저 또는 저를 위해 재배합니다. 가족 구성원 또는 친구 또는 지인, SQDC, 다른 지방의 법적 출처, Health Canada 라이센스 생산자, 불법 시장).
기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회 인구 통계 학적 및 행동 결정 요인
기간: 기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일) 및 104 주에서 104 주 및 4 개월마다 (주 16, 32, 48, 64, 96)

주간 로그 북 항목에 포함 된 정보 외에도 각 대마초 사용 이벤트마다 대마초 소비 패턴을 식별하기 위해 사회 인구 통계 변수를 수집합니다.

이 다중 인자 접근 방식을 기반으로, 우리는 사용자가 뚜렷한 소비 패턴 (예 : 안정, 혼란/가변 패턴 등)에 속할 것이라는 가설을 세우며, 이는 각각 특정 심리 사회적 결정 요인 및 건강 결과와 관련 될 것입니다.

기준선 (1 일)에서 최대 2 년 (730 일) 및 104 주에서 104 주 및 4 개월마다 (주 16, 32, 48, 64, 96)
사회 인구 통계 학적 및 행동 결정 요인
기간: 16 주, 32, 48, 64 및 96에

주간 로그 북 항목에 포함 된 정보, 각 대마초 사용 행사 및 4 개월마다 다양한 사회 및 건강 조치가 모바일 애플리케이션과 함께 수집됩니다.

이 다중 인자 접근 방식을 기반으로, 우리는 사용자가 뚜렷한 소비 패턴 (예 : 안정, 혼란/가변 패턴 등)에 속할 것이라는 가설을 세우며, 이는 각각 특정 심리 사회적 결정 요인 및 건강 결과와 관련 될 것입니다.

16 주, 32, 48, 64 및 96에

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대마초 사용 패턴과 건강 관련 및 사회적 결과 사이의 연관성.
기간: 기준선, 16 주, 32, 48, 64 및 96

다음 건강 관련 결과는 기준선 및 4 개월 간격으로 모바일 앱을 사용하여 총 9 회 측정됩니다.

참가자의 유전자 프로파일은 건강 관련 결과에 기초하여 유전자형에 대한 표현형 연관성을 수행하는 데 사용될 것입니다. 참가자는 70 만 개가 넘는 게놈 전체 유전자좌에서 유전자형을 섭취하여 특정 유전자 변이체가 객관적 1에서 검출 된 일부 사용 패턴과 유의 한 관련이 있는지를 결정합니다. 유전자 변이체와 건강 관련 결과 사이의 연관성은 추가로 건강 문제가 발생할 위험에 대한 잠재적 유전자 취약성을 식별하기 위해 추가로 테스트 될 것입니다.

기준선, 16 주, 32, 48, 64 및 96

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, CRCHUM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-12297

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다