Kannabiksen käyttömallit nuorten aikuisten keskuudessa ja assosiaatioissa sosiaalisiin ja terveysvaikutuksiin. (TRICCHOME)
Trajektiirit yksilöivät de Concommation de Cannabis en -tilanne tapaus ja havainnot de leurs modalités en konteksti Écologique
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kanadan kannabiksen oikeudellisen aseman muutokset ovat korostaneet tiedon tarvetta aineesta ja sen vaikutuksista yksilöllä, väestöllä ja yhteiskunnallisella tasolla. Quebecissä kuluneen vuoden aikana yksi neljästä kannabiksen käyttäjästä ilmoitti viikoittaista käytöstä ja noin 15% ilmoitti päivittäisestä käytöstä. Tarkemmin sanottuna 18–24 -vuotiaat nuoret vastaavat suurimmasta osasta tästä kulutuksesta, mikä edustaa suurta osaa näistä säännöllisistä päivittäisille käyttäjille. Tällä hetkellä on saatavana vähän tietoa säännöllisen, päivittäisen kannabiksen käytön korrelaatioista, kehityksestä ja vaikutuksista tässä ikäryhmässä, huolimatta siitä, että se on maakunnan laajimmin käytetty.
Tällainen kattava pitkittäistiedot kulutusdynamiikasta tässä populaatiossa ovat ratkaisevan tärkeitä ymmärryksemme siitä, vaihtelevatko kannabiksen kulutuksen kannabiksen kulutuksen terveyden ja sosiaaliset seuraukset tässä inhimillisen kehityksen kriittisessä vaiheessa ja viime kädessä todisteiden tarjoamiseksi strategioiden kehittämiselle tämän erityisen populaation mahdollisten haittojen kehittämiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pamela Lachance-Touchette, Ph.D.
- Puhelinnumero: 30938 514-890-8000
- Sähköposti: pamela.lachance-touchette.chum@ssss.gouv.qc.ca
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: François-Olivier Hébert, Ph.D.
- Sähköposti: francois-olivier.hebert.chum@ssss.gouv.qc.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X0A9
- Rekrytointi
- Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Montréal
-
Ottaa yhteyttä:
- Pamela Lachance-Touchette, Ph.D
- Puhelinnumero: 514 995 5338
- Sähköposti: pamela.lachance-touchette.chum@ssss.gouv.qc.ca
-
Päätutkija:
- Didier Jutras-Aswad, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Isabelle Boisvert, Ba.
- Puhelinnumero: 30411 514 890 8000
- Sähköposti: isabelle.boisvert.ib.chum@ssss.gouv.qc.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–24 -vuotiaita;
- Kannabiksen käyttö taajuus on vähintään yksi päivä viikossa viimeisen kolmen kuukauden aikana;
- Kyky puhua ja lukea ranskaa tai englantia;
- halukkuus noudattaa kaikkia opintomenettelyjä;
- pääsy matkapuhelimeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Suunniteltu pidennetty poissaolo tutkimusjakson aikana (esim. odotettaessa oikeustoimia, leikkausta, vankeutta, sairaalahoidon asunto -ohjelmaa), joka tutkimuksen henkilöstön mielestä tutkimuksen loppuun saattaminen;
- Kannabiksen käyttöhäiriön nykyinen tai ennakoitu hoito, joka on vahvistettu itseraportin kautta;
- Lääketieteellinen asiakirja, joka antaa kannabiksen käytön lääketieteellisiin tarkoituksiin;
- Osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin tai muihin tutkintamenettelyihin, joihin liittyy kannabiksen tai kannabinoidien antamista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannabiksen käyttömallit
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Tämän tutkimuksen ensisijaiset lopputulokset ovat kannabiksen käyttömallien erityisiä arviointeja, mitattuna lähtötilanteessa ja päivittäin mobiilisovelluksella.
Kannabiksen käyttömalliin liittyviä ensisijaisia tulosarviointeja seurataan päivittäin, ja ne hyödyntävät lyhyttä, mutta yksityiskohtaista kysymyssarjaa, joka vie noin 1-5 minuuttia vastaamaan päivällä kulutustapahtumien lukumäärästä riippuen.
Osallistujia kehotetaan toimittamaan tietoja jopa ei-kulutuspäivinä, mikä näissä tapauksissa rajoittuu heidän yleiseen arvostukseensa päivästä sen lisäksi, että he eivät kuluttaneet sinä päivänä.
Osallistujat pystyvät takautuvasti syöttämään päivittäistä kannabiksen kulutustietoja enintään seitsemän päivään saakka aikaisemmin, jotta voidaan minimoida palautuspoikkeamat.
|
Lähtökohta
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnittelu
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat käyttävät viikoittaisia raportteja osallistujien kannabiksen käyttöä koskevista tapoista lokikirjojen merkinnöiden muodossa, joka kattaa kunkin tuotteen hallintotavan.
Nämä tiedot kerätään jokaiselle kulutusistunnolle käyttöpäivän aikana.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnittelu Time_product -tyypin aikana
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat käyttävät viikoittaisia raportteja osallistujien kannabiksen käyttöä koskevista tapoista lokikirjojen merkinnöiden muodossa, joka kattaa kunkin tuotteen tuotetyypin.
Nämä tiedot kerätään jokaiselle kulutusistunnolle käyttöpäivän aikana.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnassa Time_thc -ainesosan (%)
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat käyttävät viikoittaisia raportteja osallistujien kannabiksen käyttöä koskevista tapoista lokikirjojen merkinnöiden muodossa, joka kattaa kunkin tuotteen THC -ainesosan (%).
Nämä tiedot kerätään jokaiselle kulutusistunnolle käyttöpäivän aikana.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnittelut Time_CBD -aineosan (%)
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat käyttävät viikoittaisia raportteja osallistujien kannabiksen käyttöä koskevista tapoista lokikirjojen merkinnöiden muodossa, joka kattaa CBD -aineosan (%) jokaiselle tuotteelle.
Nämä tiedot kerätään jokaiselle kulutusistunnolle käyttöpäivän aikana.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnittelujakson aikana käyttöä kohti
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat käyttävät viikoittaisia raportteja osallistujien kannabiksen käyttöä koskevista tapoista lokikirjojen merkinnöiden muodossa, joka kattaa kunkin tuotteen käytön määrän.
Nämä tiedot kerätään jokaiselle kulutusistunnolle käyttöpäivän aikana.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
|
Kulutusmallien etenemissuunnittelu
Aikaikkuna: Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Tutkijat kaappaavat myös tietoa toimituslähteistä (valinnat ovat: viljelijä minä tai minulle, perheenjäsenelle tai ystävälle tai tuttavuudelle, SQDC: lle, oikeudellisesta lähteestä toiselta maakunnalta, Health Canada -lisensoidulle tuottajalle, laittomille markkinoille) jokaisesta lokikirjassa käytetystä tuotteesta.
|
Lähtötason (päivä 1) enintään kaksi vuotta (päivä 730)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset ja käyttäytymiseen liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Lähtötasosta (päivä 1) jopa kahteen vuoteen (päivä 730) ja viikosta 1 viikkoon 104 ja joka neljäs kuukausi (viikot16, 32, 48, 64, 96)
|
Viikoittaisten lokikirjamerkintöjen sisältämien tietojen lisäksi jokaiselle kannabiksen käyttötapahtumalle keräämme sosiodemografiset muuttujat kannabiksen kulutuksen mallien tunnistamiseksi. Tämän monitekijän lähestymistavan perusteella oletamme, että käyttäjät jakautuvat erillisiin kulutusmallien klustereihin (esim. Stabiilit, kaoottiset/muuttuvat mallit jne.), Jotka jokainen liittyy erityisiin psykososiaalisiin determinantteihin ja terveysvaikutuksiin. |
Lähtötasosta (päivä 1) jopa kahteen vuoteen (päivä 730) ja viikosta 1 viikkoon 104 ja joka neljäs kuukausi (viikot16, 32, 48, 64, 96)
|
|
Sosiodemografiset ja käyttäytymiseen liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Viikkoina 16, 32, 48, 64 ja 96
|
Viikoittaisten lokikirjamerkintöjen sisältämien tietojen lisäksi jokaisessa kannabiksen käyttötapahtumassa ja joka neljäs kuukausi, mobiilisovelluksen avulla kerätään erilaisia sosiaalisia ja terveystoimenpiteitä. Tämän monitekijän lähestymistavan perusteella oletamme, että käyttäjät jakautuvat erillisiin kulutusmallien klustereihin (esim. Stabiilit, kaoottiset/muuttuvat mallit jne.), Jotka jokainen liittyy erityisiin psykososiaalisiin determinantteihin ja terveysvaikutuksiin. |
Viikkoina 16, 32, 48, 64 ja 96
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kannabiksen käyttömallien ja terveyteen liittyvien ja sosiaalisten tulosten välinen yhteys.
Aikaikkuna: Perustaso, viikot 16, 32, 48, 64 ja 96
|
Seuraavat terveyteen liittyvät tulokset mitataan lähtötilanteessa ja 4 kuukauden välein käyttämällä mobiilisovellusta yhteensä yhdeksän kertaa. Osallistujan geneettisiä profiileja käytetään genotyypin suorittamiseen fenotyyppien assosiaatioihin terveyteen liittyvien tulosten perusteella. Osallistujat genotyyppiset yli 700 000 genomin laajuisella lokuksella sen määrittämiseksi, liittyvätkö spesifiset geneettiset variantit merkitsevästi joihinkin objektiivissa 1 havaittuihin käyttötavoihin. Geneettisten varianttien ja terveyteen liittyvien tulosten väliset assosiaatiot testataan lisäksi mahdollisten geneettisten haavoittuvuuksien tunnistamiseksi terveysongelmien kokemusten suuremmille riskille. |
Perustaso, viikot 16, 32, 48, 64 ja 96
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, CRCHUM
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-12297
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .