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Le cannabis utilise des modèles chez les jeunes adultes et les associations avec les résultats sociaux et de santé. (TRICCHOME)

Trajectoires individuelles de consommer de cannabis en situation habitululle et observations de lers modalités en contexte écologique

Le but de cette étude est d'identifier et de caractériser les modèles de consommation de cannabis non thérapeutique et de leur variation dans le temps des utilisateurs réguliers / quotidiens âgés de 18 à 24 ans en utilisant une approche multi-facteurs (fréquence d'utilisation, types de produits, dosages de cannabinoïdes) sur une période de deux ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les changements dans le statut juridique du cannabis au Canada ont mis en évidence la nécessité de connaissances sur la substance et ses effets aux niveaux individuel, populaire et sociétal. Au Québec, au cours de la dernière année, un consommateur de cannabis sur quatre a déclaré une utilisation hebdomadaire et environ 15% ont déclaré une utilisation quotidienne. Plus précisément, les jeunes âgés de 18 à 24 ans représentent la plus grande proportion de cette consommation, ce qui représente une grande partie de ces utilisateurs réguliers à quotidiens. Peu d'informations sont actuellement disponibles sur les corrélats, l'évolution et les effets de l'utilisation régulière du cannabis quotidien dans ce groupe d'âge, malgré le fait qu'elle est la plus utilisée dans la province.

Ces données longitudinales complètes sur la dynamique de la consommation au sein de cette population sont cruciales pour comprendre si et comment les trajectoires d'utilisation du cannabis varient au fil du temps, caractérisant la santé et les conséquences sociales de la consommation de cannabis à ce stade critique dans le développement humain, et en fin de compte des preuves du développement des stratégies pour prévenir et atténuer les préjudices potentiels à cette population spécifique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population cible pour le tricchome est les jeunes adultes entre 18 et 24 ans, qui utilisent régulièrement du cannabis ou quotidiennement.

La description

Critères d'inclusion:

  • 18 à 24 ans;
  • Le cannabis utilise une fréquence d'au moins 1 jour / semaine au cours des trois derniers mois;
  • Capacité à parler et à lire le français ou l'anglais;
  • volonté de se conformer à toutes les procédures d'étude;
  • accès à un téléphone mobile.

Critères d'exclusion:

  • Absence prolongée prévue pendant la période d'étude (par ex. en attente de poursuites judiciaires, chirurgie, incarcération, programme résidentiel pour patients hospitalisés) qui, de l'avis du personnel de recherche, pourrait empêcher la fin de l'étude;
  • Traitement actuel ou prévu pour le trouble de la consommation de cannabis, confirmé par auto-évaluation;
  • Document médical autorisant l'utilisation du cannabis à des fins médicales;
  • Participation à des études cliniques ou subissant d'autres procédures d'enquête impliquant l'administration du cannabis ou des cannabinoïdes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le cannabis utilise des motifs
Délai: Base de base
Les principales mesures des résultats de cette étude sont des évaluations spécifiques des modèles d'utilisation du cannabis, mesurées au départ et quotidiennement à l'aide de l'application mobile. Les évaluations primaires des résultats liées aux modèles d'utilisation du cannabis seront suivies quotidiennement, profitant d'une série courte mais détaillée de questions prenant environ 1 à 5 minutes pour répondre, en fonction du nombre d'événements de consommation pendant la journée. Les participants seront invités à fournir des informations même pendant les jours de non-consommation, ce qui, dans ces cas, sera limité à leur appréciation générale de la journée, en plus du fait qu'ils ne consomment pas ce jour-là. Les participants pourront entrer rétrospectivement les données quotidiennes de consommation de cannabis jusqu'à un maximum de sept jours dans le passé, afin de minimiser le biais de rappel.
Base de base
Trajectoires des modèles de consommation au fil du temps_Route de l'administration
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs utiliseront des rapports hebdomadaires sur les habitudes des participants entourant la consommation de cannabis sous forme d'entrées de journal de bord, couvrant la voie d'administration pour chaque produit. Ces informations seront collectées pour chaque session de consommation au cours d'une journée d'utilisation.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Trajectories des modèles de consommation au fil du temps_product
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs utiliseront des rapports hebdomadaires sur les habitudes des participants entourant l'utilisation du cannabis sous forme de journalistes, couvrant le type de produit pour chaque produit. Ces informations seront collectées pour chaque session de consommation au cours d'une journée d'utilisation.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Trajectories des modèles de consommation au cours du temps_thc Constituant (%)
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs utiliseront des rapports hebdomadaires sur les habitudes des participants entourant la consommation de cannabis sous forme de journalistes, couvrant le constituant du THC (%) pour chaque produit. Ces informations seront collectées pour chaque session de consommation au cours d'une journée d'utilisation.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Trajectories des modèles de consommation dans le temps_cbd Constituant (%)
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs utiliseront des rapports hebdomadaires sur les habitudes des participants entourant l'utilisation du cannabis sous forme de journalistes, couvrant le constituant du CBD (%) pour chaque produit. Ces informations seront collectées pour chaque session de consommation au cours d'une journée d'utilisation.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Trajectoires des modèles de consommation au fil du temps_amount par utilisation
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs utiliseront des rapports hebdomadaires sur les habitudes des participants entourant la consommation de cannabis sous forme d'entrées de journal de bord, couvrant le montant par utilisation pour chaque produit. Ces informations seront collectées pour chaque session de consommation au cours d'une journée d'utilisation.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Trajectories des modèles de consommation au fil du temps_Supply Source
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)
Les enquêteurs captureront également des informations sur la source d'approvisionnement (les choix sont: cultivés par moi ou pour moi, membre de la famille ou ami ou connaissance, SQDC, source juridique d'une autre province, producteur agréé de Santé Canada, marché illégal) pour chaque produit utilisé dans le journal de bord.
De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminants sociodémographiques et comportementaux
Délai: De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730) et de la semaine 1 à la semaine 104 et tous les 4 mois (semaines 16, 32, 48, 64, 96)

En plus des informations contenues dans les entrées de journal de bord hebdomadaires, pour chaque événement d'utilisation de cannabis, nous collecterons des variables sociodémographiques pour identifier les modèles de consommation de cannabis.

Sur la base de cette approche multi-facteurs, nous émettons l'hypothèse que les utilisateurs tomberont dans des grappes distinctes de modèles de consommation (par exemple, des modèles chaotiques / variables stables, etc.), qui seront chacun associés à des déterminants psychosociaux spécifiques et à des résultats pour la santé.

De la ligne de base (jour 1) jusqu'à deux ans (jour 730) et de la semaine 1 à la semaine 104 et tous les 4 mois (semaines 16, 32, 48, 64, 96)
Déterminants sociodémographiques et comportementaux
Délai: Aux semaines 16, 32, 48, 64 et 96

En plus des informations contenues dans les entrées de journal de bord hebdomadaires, pour chaque événement d'utilisation du cannabis et tous les quatre mois, diverses mesures sociales et de santé seront collectées avec l'application mobile.

Sur la base de cette approche multi-facteurs, nous émettons l'hypothèse que les utilisateurs tomberont dans des grappes distinctes de modèles de consommation (par exemple, des modèles chaotiques / variables stables, etc.), qui seront chacun associés à des déterminants psychosociaux spécifiques et à des résultats pour la santé.

Aux semaines 16, 32, 48, 64 et 96

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'association entre les variations des modèles d'utilisation du cannabis et les résultats sociaux liés à la santé et sociaux.
Délai: Baseline, semaines 16, 32, 48, 64 et 96

Les résultats liés à la santé suivants seront mesurés au départ et à des intervalles de 4 mois en utilisant l'application mobile pour un total de neuf fois.

Les profils génétiques des participants seront utilisés pour effectuer des associations de génotypes à des phénotypes en fonction des résultats liés à la santé. Les participants seront génotypés dans plus de 700 000 loci à l'échelle du génome pour déterminer si des variantes génétiques spécifiques sont significativement associées à certains des modèles d'utilisation détectés dans l'objectif 1. Les associations entre les variantes génétiques et les résultats liés à la santé seront également testés pour identifier les vulnérabilités génétiques potentielles à des risques plus élevés de problèmes de santé.

Baseline, semaines 16, 32, 48, 64 et 96

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Didier Jutras-Aswad, MD, MS, CRCHUM

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2025

Première publication (Réel)

14 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-12297

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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